564例取环原因分析

目的：通过取环原因的分析探讨节育器的临床应用经验。方法：2003年4月～2009年3月在珠海市金湾区计划生育服务站行取环术的所有患者,对取环原因作统计分析,比较各组之间及组间各种类型宫内节育器的发生率。结果：总例数564例,其中月经异常占20.9%;疼痛占8.7%;环移位占30.3%;带器妊娠占12.2%;合并疾病占2.0%;其他占25.9%。结论：在取环原因中,环移位、月经异常比例大,提高放置技巧与责任心,慎重选择环型、环号,开发更合理的宫内节育器等是避免取环的有效措施。     

人性化护理在计划生育手术中的应用

我站自2006年1月开始,对计划生育手术对象开展人性化护理,取得良好的效果,报告如下. 1 临床资料 2006年1月1日～2008年12月31日在我站上环人数为1 210例,取环人数402例,人工流产820例,引产278例,结扎511例,其中女性输卵管结扎464例,男性输精管结扎47例.     

Th1/Th2型细胞因子与移植排斥及免疫耐受

移植免疫学与临床器官移植一直是密不可分的,随着移植器官技术的飞跃发展,术后发生的排斥现象成了人们需要解决的关键问题之一。如何有效地避免或降低排斥现象,诱导免疫耐受的产生仍是一个富有挑战性的课题,其中细胞因子在排斥反应中的作用在近年来已受到了广泛的关注。更多学者主要从Th1/Th2型细胞因子入手,对其在移植排斥反应和免疫耐受中的作用进行研究。     

RNA干扰中小干扰RNA的设计原则

RNA干扰(RNAi)是由内源性或外源性双链RNA介导的一种高度保守的序列特异性基因表达调控机制,主要通过小干扰RNA(siRNA)和微小RNA发挥作用。由于其具有高效、高特异性、作用稳定等特点,已被广泛地应用于基础实验和疾病治疗的研究中。在进行siRNA介导的RNAi实验时,如何设计高效、特异性抑制靶mRNA的siRNA是实验成败的关键。     

pEGFP—C1-miR-335重组质粒的构建及其在乳腺癌细胞中的表达

目的构建携带融合型mieroRNA（微小RNA）基因miR-335的荧光真核表达质粒pEGFP—C1-miR-335,并观察其在乳腺癌细胞MDA—MB-231中的表达。为研究小RNA基因表达调控机制建立实验基础。方法应用基因重组技术,从人类基因组DNA中扩增miR-335的前体序列,经PCR引物加入酶切位点,酶切后插入荧光真核表达载体pEGFP—C1,构建IniR9真核表达载体pEGFP—C1-miR-335,然后进行酶切和测序鉴定重组质粒的正确性。应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入MDA—MB-231细胞,24h后观察荧光蛋白表达情况,用Northernblot方法检测miR-335表达。结果酶切和测序鉴定证实插入miR-335前体片段序列正确。细胞转染24h后,荧光显微镜下观察到GFP表达,60％左右转染细胞发出荧光。Northernblot检测到miR-335表达。结论成功构建pEGFP—C1-miR-335荧光真核表达载体,并可在乳腺癌细胞中有效表达。     

β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的研究进展

随着人类寿命的普遍延长,阿尔茨海默病(AD)的发病率也逐渐增加。AD患者大脑中老年斑的主要成分β-淀粉样蛋白可能是该病发病机制中的起始因素和关键环节。因此,对于β-淀粉样蛋白的产生、代谢及其如何引起AD的机制和临床防治研究已经成为国内外关注的热点。本文就近年来β-淀粉样蛋白在AD中的研究进展予以综述。     

人类白细胞抗原G及其诱导母胎免疫耐受机制

人类白细胞抗原G属于非经典的人类白细胞抗原Ⅰ类分子,有特殊的分子结构和遗传学特性,特异性地表达在绒毛外滋养细胞层,受白细胞介素10、干扰素β等因子的调节。通过抑制自然杀伤细胞的杀伤活性,诱导T细胞免疫偏离,提高细胞毒性T细胞的敏感性,诱导胎盘绒毛膜组织表达HLA-E分子,抑制抗原提呈细胞成熟等途径诱导和维持母亲对胎儿的免疫耐受。与不明原因不孕、反复自然流产、妊娠期高血压、胎儿宫内发育迟缓等疾病密切相关。本文就人类白细胞抗原G的生物学特性及其诱导母胎免疫耐受的机制予以综述。     

PBL教学模式在病理学实验教学中的应用

现代医学的发展对医学高等教育提出了更高的要求,PBL教学模式作为现代教育理念引入了病理学实验教学。随机选择我校2005级临床专业5个班学生为实验组,其余班级为对照组,以临床病例讨论课为载体,开展PBL教学,发出并收回调查问卷114份。结果显示:PBL教学模式有利于学生多种能力的提升,教学效果明显。PBL教学模式对病理学实验教学质量的提高有重要价值。     

HPLC法测定决明降脂片中维生素C的含量

目的:采用HPLC法测定决明降脂片中维生素C的含量.方法:色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 min×200 mm,5 μm),流动相为1%磷酸.流速为0.8 ml/min,检测波长为244 nm.结果:维生索C的线性范同为0.089～0.801μg(r=1.000 0),平均回收率为99.99%,RSD为0.08%.结论:本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.