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41.
健胃舒颗粒分煎与合煎的临床观察及实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:观察中药颗粒分煎与合煎是否存在疗效、药效不同差异。方法:采用自拟复方健胃舒颗粒治疗脾虚肝郁型功能性消化不良患者100例,分为分煎组与合煎组各50例,对比观察两组临床疗效及药效。结果:两组临床治愈率分别为72%和70%,总有效率均为96%,差异无显著性(P>0.05);并且两组在抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶活性,调节小鼠胃功能,促进小肠推进度及镇痛药理实验中差异无显著性(P>0.05)。结论:健胃舒颗粒分煎及合煎疗效、药效保持一致,从一个侧面为单味中药浓缩颗粒在临床辨证施治中,灵活配方及加减应用,提供科学依据。  相似文献   
42.
天麻超细粉体的显微和溶出特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:采用超细粉体技术对天麻进行超细粉碎,以期提高天麻素的溶出度。方法:采用微粉机进行粉碎。用超声提取,高效液相色谱法测定天麻素含量及溶出度。结果:通过400目筛天麻超细粉的T50为9.2min,100-120目超细粉的T50为44.4min.结论:天麻超细粉碎后,400目细粉的天麻素溶出度明显高于100-120目的细粉,且粉末制粒后其溶出度仍然优于100-120目。  相似文献   
43.
中药超细粉体及其在中药配方颗粒中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文讨论了微米中药的优势,发展前景及其在中药配方颗粒(原称单味中药浓缩颗粒)的应用情况,分析了产业化中可能出现的各种工程技术问题。  相似文献   
44.
目的:探讨脂立平颗粒对脂肪肝大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:采用复合方式建立大鼠脂肪肝模型,观察给药结束后不同组别大鼠血清TC、TG、ALT含量及肝组织TC、TG、HDL、LDL含量;同时检测全血高、中、低切黏度、血浆黏度。结果:脂立平颗粒可显著降低降低肝组织及血浆中TC、TG含量,显著降低全血黏度、血浆黏度。结论:脂立平颗粒对脂肪肝大鼠血脂及血液流变学有明显调节作用。  相似文献   
45.
目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周,建立乳腺增生病模型,于造模4周后给予乳癖消颗粒,连续8周,测定血清中E2、P、T水平,测量第2、3对乳头高度,镜下观察第2对乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,降低E2含量,病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。  相似文献   
46.
类风湿性关节炎肝肾两虚证与sIL-2R的关系探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
用双抗体夹心酶联免疫吸附法对31例类风湿性关节炎(RA)肝肾两虚证患者及32例正常人血清可溶性白细胞介素Ⅱ受体(sIL-2R)水平进行了检测。结果发现,所测RA患者sIL-2R水平升高,治疗后又明显下降,症状也明显改善,说明sIL-2R是监控RA活动的有用指标。  相似文献   
47.
薄层扫描法测定茶多酚中咖啡因的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
用薄层扫描法对茶多酚中咖啡因的含量进行测定,方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率100.1%,RSD%=2.90,最低检测限为0.lμg。  相似文献   
48.
薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤转移的抑制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨薏苡仁酯(coixenolide,CXL)对实验性鼻咽癌转移的抑制作用。方法:采用裸鼠移植瘤淋巴转移模型观察CXL的药效,MTT法检测该药物对免疫功能的影响。结果:CXL以量效方式抑制人鼻咽癌细胞CNE-2Z的转移,累积ID50为10^-3.282mol/kg,与接种部位“原发瘤”的缩小相一致(累积50=10^-3.387mol/kg)。组织学检查可见,CNE-2Z的侵袭能力降低,与淋巴结转移率下降同步。同时CXL能促进荷瘤小鼠NK细胞活性的恢复。结论:CXL能拮抗CNE-2Z的淋巴道转移,其机理可能与直接抑制及提高免疫力有关。  相似文献   
49.
目的 观察归芍通络合剂活血化淤、镇痛作用。方法 观察归芍通络合剂对家兔血粘度、血小板聚集、血栓形成的影响以及对小鼠热板法、醋酸法疼痛的影响。结果 归芍通络合剂明显降低家兔血粘度、抑制血小板聚集和体外血栓形成,延长小鼠热板痛阈值并减少小鼠扭体次数。结论 归芍通络合剂具有活血化淤和镇痛作用。  相似文献   
50.
芍药苷在生产工艺过程中的含量变化和影响因素研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
芍药有白芍和赤芍之分,为中医常用药,均来源于毛茛科植物芍药Paeonia lactifloraPall.的干燥根。芍药苷(paeoniflorin)是白芍和赤芍的主要有效成分,一般多以其作为鉴别、含量测定及工艺研究考察的指标成分。笔者统计,在以药典规定白芍含芍药苷不得少于1·6%计,赤芍不得少于1·8%计[1],药典中含芍药的成药,制备工艺中有提取浓缩干燥过程,其中多数芍药苷保留率(保留率=成品中芍药苷最低总量/处方中芍药苷最低总量(100)很低,只有20....  相似文献   
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