《实验核医学与核药学》出版发行

由夏宗勤、章净霞、桂治宁教授主审 ,刘长征、王浩丹、胡雅儿主编的《实验核医学与核药学》一书已由人民卫生出版社出版发行。全书共计 4 7万多字 ,3 2 0页 ,定价 3 1 5 0元 ,精装。本书比较注意教学上的完整性和系统性 ,内容的深度和广度适中 ,并介绍了本专业的重要新进展 ,可作为医学研究生的公共课教材或教学参考书 ,也可作为高级检验专业、医药专业本科生选修课的教学参考书 ,对于其他从事生命科学研究的科技人员也有一定的参考价值《实验核医学与核药学》出版发行@胡笑克     

3H-胸苷酸掺入法对选择前列腺癌化疗方案的价值

目的为临床选择激素难治性前列腺癌(HRPC)的化疗方案提供参考.方法采用3H-胸苷酸(3H-TdR)掺入法检测了20例HRPC细胞对常用化疗药物的敏感性.结果HRPC对单药的体外敏感性依次为足叶乙苷(VP16)＞阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、雌二醇氮芥(EMP)＞长春花碱(VLB)＞顺铂(DDP);二药联合可使敏感性进一步提高,依次为EMP加VP1 6、5-FU加ADM＞EMP加VLB＞5-FU加DDP三药联用抑瘤作用更强,EMP加VLB加APM、5 FU加ADM加DDP＞EMP加VLB加DDP.结论3H-TdR掺入法有助于化疗方案的选择,对HRPC以联合化疗效果较好.     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤转移的抑制作用

目的：探讨薏苡仁酯（coixenolide,CXL)对实验性鼻咽癌转移的抑制作用。方法：采用裸鼠移植瘤淋巴转移模型观察CXL的药效,MTT法检测该药物对免疫功能的影响。结果：CXL以量效方式抑制人鼻咽癌细胞CNE－2Z的转移,累积ID50为10^-3.282mol/kg,与接种部位“原发瘤”的缩小相一致（累积50=10^-3.387mol/kg)。组织学检查可见,CNE－2Z的侵袭能力降低,与淋巴结转移率下降同步。同时CXL能促进荷瘤小鼠NK细胞活性的恢复。结论：CXL能拮抗CNE－2Z的淋巴道转移,其机理可能与直接抑制及提高免疫力有关。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞的放射增敏作用

【目的】探讨薏苡仁酯 (CXL)对人鼻咽癌细胞CNE 2Z辐射效应的影响。【方法】以60 Co为放射源 ,采用微量细胞克隆形成法检测CNE 2Z对γ射线的敏感性。【结果】CXL使CNE 2Z的放射—存活曲线左移 ,Do 和Dq 值下降。不同浓度的CXL(10 -7～ 10 -6mol/L)使辐射剂量减少 7 45 %～ 17 31% (在D37水平 ) ,其增敏比 (SER) :Do 比值 1 11～ 1 46 ,Dq 比值1 0 2～ 1 11。【结论】CXL能提高CNE 2Z的放射敏感性。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞辐射效应的协同作用

 目的 探讨薏苡仁酯(coixenolide,CXL)对人鼻咽癌细胞CNE-2Z辐射效应的影响.方法 以60Co为放射源,采用微量细胞克隆形成法检测CNE-2Z对γ射线的敏感性.结果 CXL使CNE-2Z的辐射-存活曲线向左移,Do、Dq和N值下降.不同浓度的CXL(5-20 μmol/L)使放射剂量减少17.26%-41.90%(在D37水平),其增效比(ER):Do比值1.14-1.64,Dq比值1.27-1.79.另外,CXL和射线的合并效应大于两者单独效应之和.结论 CXL和射线的相互作用产生协同效应.     

薏苡仁酯对顺铂抑制人鼻咽癌细胞增殖的加强作用

目的：探讨薏苡仁酯（ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ, ＣＸＬ）对顺铂（ＤＤＰ）抑制人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ增殖的影响。方法：采用微量细胞克隆形成法检测ＣＮＥ－２Ｚ对药物的敏感性。结果：ＤＤＰ呈剂量依赖性抑制ＣＮＥ－２Ｚ的增殖,ＩＤ５０为１０－ ５．５４８ｍ ｏｌ／Ｌ。加入ＣＸＬ１０－ ７和１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ均可使ＤＤＰ的量效曲线左移,ＩＤ５０ 降至１０－ ５．６８６ｍ ｏｌ／Ｌ和１０－ ５．８７４ｍ ｏｌ／Ｌ。ＣＸＬ还能使ＤＤＰ的时效曲线左移,缩短该药的作用时间。未发现ＣＸＬ能增强ＤＤＰ的骨髓毒性作用。结论：ＣＸＬ对ＤＤＰ抑制细胞具有选择性的增效作用。     

激素难治性前列腺癌细胞对化疗药物敏感性的比较

为临床选择激素难治性前列腺癌 (HRPC)的化疗方案提供参考 ,采用3 H -胸苷酸 (3 H -TdR)掺入法检测了 2 0例HRPC细胞对常用化疗药物的敏感性。HRPC对单药的敏感性依次为足叶乙甙 >阿霉素、5 -氟尿嘧啶、雌二醇氮芥 >长春花碱 >顺铂 ;两药联合可使敏感性进一步提高 ,依次为雌二醇氮芥 +足叶乙甙、5 -氟尿嘧啶 +阿霉素 >雌二醇氮芥 +长春花碱 >5 -氟尿嘧啶 +顺铂 ;三药联用抑瘤作用更强 ,雌二醇氮芥 +长春花碱 +阿霉素、5 -氟尿嘧啶 +阿霉素 +顺铂 >雌二醇氮芥 +长春花碱 +顺铂。对HRPC以联合化疗效果较好 ,　3 H -TdR掺入法体外检测化疗药物的敏感性有助于化疗方案的选择     

前列腺组织雄激素受体的测定方法

建立雄激素受体测定的放射配基结合分析法测得人前列腺组织中胞浆胞核雄激素受体均可被约5x10~(-9)mol/L的双氢睾酮饱和,其最大结合客量(B(-max))及平衡解离常数(Kd)分别为:胞浆129.4x10(-15)mol/mg,0.88x10(-9)mol/L;胞核176.2x10~(-15)mol/mg,3.2x10~(-9)mol/L。人前列腺癌胞浆、胞核雄激素受体均高于正常前列腺(n=3)及前列腺肥大者(n=32)。用融裱法放射自显影证实雄激素受体主要分布在前列腺组织的腺区,尤其是在腺上皮细胞核内。     

裸鼠移植瘤外照射简易模型

人类肿瘤移植于动物，为研究药物和放射治疗提供了重要方法。通常是将肿瘤细胞接种裸小鼠的背侧皮下，待肿瘤生长到一定的体积时，再给予药物或照射。由于移植瘤呈不规则生长(在人体也一样)，在照射时较难确定深度，摆位也不易，还要铅板遮蔽正常组织，笔者旨在探讨一个简便的模型。