尿炎消冲剂对细菌性前列腺炎大鼠细胞凋亡的影响

1实验材料1.1实验动物W ista健康雄性大鼠72只,体重250~300g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。1.2实验药物尿炎消冲剂,由黑龙江中医药大学附属慢性病门诊提供,黑卫药制字(1997)第0026号;美满霉素:批准文号:(96)卫药准字X—196(1)号,由惠氏—百宫制药有限公司生产。1.3实验试剂与造模细菌原位细胞凋亡检测试剂由德国宝灵曼公司生产;标准大肠杆菌,由黑龙江中医药大学微生物教研室提供。2实验方法2.1动物分组、造模方法造模前经一周适应性饲养,将72只大鼠随机分为4组,分别为空白对照组、模型对照组、美满霉素阳性对照组、尿炎消冲剂组,每…     

影响后腹腔镜单纯肾切除术复杂程度的因素

诸多肾良性疾病如肾积水、肾结核、多囊肾等发展到一定程度均可致使患侧肾无功能。后腹腔镜肾切除术是治疗良性无功能肾的一种标准方法。多项研究表明腹腔镜单纯肾切除术的难度与多种因素有关,患肾体积和肾周粘连程度均会影响手术难度;高BMI、上尿路手术史或合并有肾结核以及遗传性多囊肾也会延长手术时间,增加手术风险;此外,术者的经验和技术也在很大程度上影响着手术的进程。     

尿路结石现代治疗方法的探讨

尿石症是人类较早记载的疾病之一。大约2500年前,第一例取石术在西方文明发源地-希腊首先被报道[1]。在过去的30年间,对尿石症的各个方面(流行病学、病理生理、诊断方式、治疗手段等)的了解都日趋完善。这篇文章客观真实的总结了现代尿路结石诊断和治疗的方法。一、诊断尿路结石的影像学方法目前,诊断尿路结石的影像学方法常见有4种:腹部X光、超声检查、泌尿系排泄造影(intravenous urography,IVU)和CT。90%左右的非X线透光结石可在腹平片显示致密影,能够大致地确定结石位     

老年前列腺增生患者尿路感染病原菌的分布及耐药性

目的 探讨老年前列腺增生患者尿路感染病原菌的分布及耐药性,为临床的诊断及合理使用抗生素治疗提供依据. 方法对515例住院的老年前列腺增生尿路感染患者及细菌药敏试验结果进行回顾性分析.采用纸片扩散法(K-B法)对546株细菌进行鉴定和耐药性分析. 结果 515例中,易感因素以留置尿管、尿路结石为主.546株致病菌中,革兰氏阴性杆菌占61.9%.其中大肠杆菌占43.6%,革兰阳性球菌占30.4%,真菌占7.7%.肠杆菌科细菌除对亚胺培南高敏感外,对其他抗生素耐药率均呈上升趋势;革兰阳性球菌耐药率普遍较高,仅对呋喃妥因和万古霉素仍保持较高敏感,重症肠球菌感染可首选万古霉素.有尿路检查或插导尿管等操作者,真菌和变形杆菌感染率明显高于无尿路操作者. 结论 肠杆菌科细菌(以大肠埃希菌为主)和肠球菌属细菌分别占老年前列腺增生患者尿路感染病原菌的前2位,真菌感染呈上升趋势.由于病原菌耐药性增强,临床医师应结合尿培养和药敏试验结果,合理选用抗生素.     

经皮肾镜取石术灌注液对患者机体的影响

目的 观察经皮肾镜取石术(PCNL)中以0.9%生理盐水为灌注液时机体的血液动力学变化、电解质变化、术中术后并发症的发生与灌注时间之间的关系.方法 肾结石患者68例,其中男31例,女37例.体位均为侧卧位,在超声引导下行经皮肾镜鈥激光碎石术.记录平均动脉压、心率、中心静脉压、血红蛋白、Na~+、K~+、Cl~+离子变化;手术中液体灌注的时间、术中和术后并发症的产生及变化.结果 (1)术中及术后情况:平均手术灌注时间(83.10±22.21)min,其中2例患者因穿刺后出血而停止手术,流置造瘘管行二期鈥激光碎石.11例患者术中出血较多,输血及密切监测下继续碎石;其中两例发生心衰前兆而终止手术,9例需术后输血.术后18例病人体温高于37.5℃,其中1例病人术后造瘘管及管周出血,1周后出现肾周感染.(2)观察指标变化:在液体灌注前后患者的平均动脉压、心率、血红蛋白、Na~+、K~+、Cl~+离子均未见显著性变化(P>0.05).患者的中心静脉压(CVP)由液体灌注前的(11.13±1.66)cm H_2O(1 cm H_2O=0.098 kPa)提高到灌注后的(12.00±1.67)cm H_2O(P<0.05),在出血较多和手术时间较长的病例尤为明显,术中及术后给速尿静推后有所缓解.术后发热组的术中平均灌注时间比不发热组要长(P<0.05),发热组的CVP比不发热组要高(P<0.05).结论 在用0.9%生理盐水为灌注液时,短时间内的灌注是相对安全的,但在时间较长、出血较多的病例易发生术中心衰及术后的感染发热.     

瑞舒伐他汀对压力超负荷肥厚大鼠心脏结构和交感神经重构的影响

目的 探讨大鼠肥厚心肌结构重构、交感神经重构机制及他汀药物的保护作用.方法 62只雄性Wistar大鼠行腹主动脉缩窄术,8周造成压力超负荷性心肌肥厚模型,分为肥厚组和瑞舒伐他汀组,另设22只作为假手术组.瑞舒伐他汀组灌胃给药(10 mg·kg-1·d-1)连续12周后进行超声心动图和血流动力学指标测定.免疫组化法测定心肌中酪氨酸羟化酶(TH)和生长相关因子43(GAP43),Western印迹法检测心肌的TH、GAP43和神经生长因子(NGF)表达水平.结果 (1)肥厚组左室重量(LVW)、左室重量指数(LVWI)、室间隔厚度(IVSd)、左心室后壁厚度(PWd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末压(LVSP)、收缩期左心室内压最大变化速率(+dp/dtmax)和舒张期左心室内压最大变化速率(-dp/dtmax)均高于假手术组和瑞舒伐他汀组.(2)Western印迹显示,肥厚组比假手术组,NGF、GAP43分别增加了1.5倍和1.7倍.瑞舒伐他汀组均低于肥厚组,分别降低46.4%(0.82±0.06比1.53±0.10)和16%(0.68±0.06比0.81±0.10).肥厚组比假手术组,TH水平降低45.7%(0.44±0.10比0.81±0.10),瑞舒伐他汀组(0.62±0.06)比肥厚组增高41%.结论 压力超负荷性大鼠肥厚心肌出现结构重构、交感神经重构现象;他汀药物能改善肥厚心肌的结构重构和交感神经重构.     

藻酸双酯钠致阴茎异常勃起6例报告

阴茎异常勃起是一种与性刺激或性欲无关的阴茎海绵体持续性勃起,确定病因有时十分困难。2007年6月～2008年6月,本院收治6例阴茎异常勃起患者,现分析报告如下。     

阳离子聚酰胺-胺型树枝状聚合物介导STAT3-shRNA对前列腺癌生长的抑制作用

目的探讨第5代阳离子聚酰胺-胺型树枝状聚合物(G5-PAMAM-D)作为小发卡RNA (shRNA)真核表达质粒的载体,进行前列腺癌RNA干扰基因治疗的可行性。方法根据增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)cDNA序列结构,分别设计构建表达EGFP mRNA、STAT3 mRNA的特异shRNA真核表达质粒pSilencing 4.1-EGFP-shRNA和pSilencing 4.1- STAT3-shRNA。在体外以G5-PAMAM-D为载体,将质粒pEGFP-C1和pSilencing 4.1-EGFP-shRNA共转染前列腺癌细胞PC-3、22Rvl,通过观察EGFP表达检测干扰效果以及转染效率;然后,以同样的方式将pSilencing 4.1-STAT3-shRNA转入前列腺癌细胞系,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其对细胞生长的抑制作用,丫啶橙染色观察细胞凋亡。制作前列腺癌小鼠模型,将G5-PAMAM-D与质粒pSilencing 4.1-STAT3-shRNA的混合物注射人荷瘤鼠肿瘤内,观察对肿瘤生长的抑制作用。结果体外实验表明,G5-PAMAM-D可将pSilencing 4.1.EGFP-shRNA转入前列腺癌细胞,明显沉默EGFP的表达,并且G5-PAMAM-D可将pSilencing 4.1-STAT3-shRNA有效转入前列腺癌细胞中,明显抑制肿瘤细胞的生长,增加细胞的凋亡。体内实验证明,G5-PAMAM-D/pSilencing 4.1-STAT3-shRNA可抑制荷瘤鼠前列腺癌的生长,而各对照组肿瘤生长无明显抑制。结论G5-PAMAM-D作为基因载体,可将shRNA的真核表达质粒在体内外转入前列腺癌组织细胞,并有效表达shRNA;G5-PAMAM-D可能成为应用前景广阔的小干扰RNA(siRNA)的载体。     

反义核酸技术在泌尿系统肿瘤治疗中的应用进展

随着反义技术的迅猛发展,反义核酸药物在恶性肿瘤治疗的研究中得到了广泛应用,并取得了显著的疗效,有着广阔的发展前景.本文综述了反义核酸在泌尿系统肿瘤中的作用机制和最新的应用进展.     

内皮抑素及其在肿瘤治疗中的应用研究进展

Endostatin as an endogenous angiogenesis inhibitor can inhibit the tumor angiogenesis through the inhibition of vascular endothelial cell migration by variety of mechanisms, thereby inhibiting the growth of tumor. The effect of combination of endostatin, radiotherapy and chemotherapy is remarkable. In addition, endostatin as a tumor marker with special drug delivery systems has brought a breakthrough in treatment of tumor. Injection of recombinant human endostatin can enhance the anti-tumor effect greatly, and it has entered Phase Ⅲ experimental study. Small molecular endostatin can be purified easily by using the technology of site-directed mutagenesis. Not only can it low the cost of mass production, but also it can provide a broad prospect in the treatment of cancer. In this paper, we provide a review of the progress in the structure of endostatin,anti-tumnor mechanism and the application in cancer therapy.