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半枝莲提取物抗人肝癌Hep-G2细胞增殖及其机制研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨半枝莲提取物(ESB)对人肝癌Hep-G2细胞体外增殖的影响及其作用机制。方法以MTT法检测ESB对Hep-G2细胞增殖的影响;光镜、电镜观察ESB作用后Hep-G2细胞形态的变化;流式细胞仪检测ESB作用后Hep-G2凋亡细胞、细胞周期的变化及凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Fas表达。结果ESB能明显抑制Hep-G2细胞的增殖,荒有剂量效应及时间效应关系。ESB作用Hep-G2细胞72h后,呈现凋亡早期的形态学改变;凋亡细胞增多;S期细胞减少,G0/G1期细胞增多;Fas表达增强,Bcl-2及Bax表达变化不明显。结论ESB可抑制Hep-G2细胞增殖,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡,可能与激活FNFR超家族有关。 相似文献
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精氨酸类似物对一氧化氮合酶的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究新精氨酸类似物对一氧化氮及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。方法 脂多糖刺激巨噬细胞,检测不同浓度新精氨酸类似物对诱导型iNOS的抑制程度;胰岛素刺激脐静脉内皮细胞,检测新精氨酸类似物对于内皮细胞的iNOS的抑制作用。结果 (1)新精氨酸类似物可显著抑制脂多糖刺激的巨噬细胞产生一氧化氮,并呈剂量依赖性。而对胰岛素刺激的内皮细胞一氧化氮产生无明显影响。(2)新精氨酸类似物可显著降低巨噬细胞iNOS的活性,对于巨噬细胞的结构型iNOS活性及内皮细胞的iNOS活性无明显影响。(3)新精氨酸类似物对于巨噬细胞iNOS的蛋白表达无明显影响。结论 新精氨酸类似物是一种具有高度选择性的iNOS抑制剂。 相似文献
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环糊精包合中药复方中挥发性成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究环糊精包合中药复方中挥发性成分的影响条件和包合物的稳定性。方法以更年复方为例,以包合物利用率为指标,考查包合工艺条件的影响因素;采用正交试验优选有关工艺参数;测定不同湿度条件下的平衡吸湿率;采用Q10法预测β-环糊精包合物的有效期。结果包合的方法、包合物用量、包合温度、包合时间、干燥方法等均能明显影响包合工艺。正交试验结果表明更年复方挥发油β-环糊精包合最佳工艺为挥发油加8倍量β-环糊精,室温下搅拌3h;稳定性试验表明湿度对包合物影响不大,包合物有效期可达1.26年。结论全面系统地考查了包合的影响因素及包合物的稳定性,为包合技术的应用和研究提供了实验依据。 相似文献
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目的:探讨卡格列净相关不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用该药提供参考。方法:计算机检索CNKI、万方数据、VIP、PubMed、Sciencedirect、Web of Science等数据库,收集国内外卡格列净相关ADR的病例报道,对患者性别、年龄、原患疾病,卡格列净用药剂量、合并用药,不良反应发生时间、累及系统/器官及临床表现、治疗与转归等进行统计分析。结果:共收集文献32篇,病例34例。卡格列净相关ADR病例女性多于男性;以50岁以上(55.88%)多见;ADR多发生于用药后3个月内(67.64%);主要涉及代谢和营养障碍(58.82%)、泌尿生殖系统损害(17.65%)、消化系统损害(14.71%)等,其中以酮症酸中毒、急性肾损伤、泌尿生殖系统感染、急性胰腺炎较为严重。结论:临床使用卡格列净应加强用药监测,警惕ADR的发生,尤其对于老年、肾功能不全、泌尿生殖系统围手术期及出现急性代谢紊乱的患者。 相似文献
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苦参碱对小鼠的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察苦参碱对昆明小鼠的急性毒性作用,并测定苦参碱对小鼠的致死中量(LD50).方法 通过向昆明小鼠腹腔注射不同浓度的苦参碱溶液.观察并记录苦参碱对小鼠的毒性反应.检测苦参碱对小鼠的致死中量(LD50).结果 昆明小鼠对苦参碱的耐受剂量大于80mg/kg.苦参碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)为157.13mg/kg,其95%可信区间为(88.08~280.31)mg/kg.光镜下见脑组织内神经细胞退变现象.结论 苦参碱的主要毒性靶器官为神经系统. 相似文献
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目的 建立以高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸含量的方法.方法 高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(75 μm×60 cm,有效长度为53 cm);运行缓冲液为20 mmol/L的硼砂溶液(pH=9.18);分离电压12kV;真空进样时间为5 s;温度为25℃,紫外检测波长313 nm.结果 咖啡酸在20~100 μg/ml范围内呈良好的线性关系,咖啡酸Y=561.02X-2192.1(r=0.999 8,n=6).咖啡酸的平均回收率大于95%;RSD小于3%(n=3).结论 本方法操作简便、快捷,灵敏,可有效控制复方茵黄解毒汤的质量. 相似文献
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