303 金雀异黄素的药理作用

金雀异黄素是豆科植物中的一种异黄酮，具有抑制肿瘤、雌激素样作用、影响骨代谢和心血管系统及抗氧化等广泛药理活性。综述了近年来对金雀异黄素的药理研究新进展。     

市售二至丸的UPLC指纹图谱和模式识别分析不同品牌差异研究

目的 建立14批市售二至丸的指纹图谱,比较不同品牌二至丸的质量差异。方法 Waters HSS T3(100x1.0mm,1.8μm),流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:0.1%甲酸乙腈,波长270nm,柱温25℃,流速0.20ml/min,梯度洗脱(0～1min:80%A;1～20min 65%A;20～22.5min 30%A;22.5～28min 10%A;,28～30min 80%A;30～32min 80%A)。采用主成分分析(PCA)和最小二乘法-判别分析(PLS-DA),观察整体分布趋势和寻找不同品牌的差异峰。结果 14批次市售二至丸建立指纹图谱,共发现20个共有峰,相似度0.95～1.00。同一企业生产FH和HJY品牌样品接近,与另一企业企业LYS品牌距离较远。LYS与FH、HJY的二至丸PLS-DA模型合理,预测性强,二者差异主要体现在特女贞苷和蒙花苷。结论 指纹图谱方法稳定性、精密度和重复符合中药指纹图谱的技术要求,能客观反映市售二至丸的质量。     

创新型药学研究生课程的设置与实施探索

创新能力的培养是当前研究生教育的灵魂,合理、科学的学科结构与课程设置是研究生创新能力培养的基础。第二军医大学药学院从2001年起开设了《现代药物色谱分析》和《生物体内药物分析选论》两门药学前沿课程,对研究生的课程设置和教学实施进行了创新实践,取得了令人满意的教学效果。     

血管内皮生长因子对内皮细胞产生基质金属蛋白酶2的影响

研究血管内皮生长因子对人脐静脉内皮细胞产生基质金属蛋白酶2的影响.用免疫组织化学染色方法和酶联免疫吸附测定法测定基质金属蛋白酶2的蛋白含量,明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶2的活性.在基础条件下,内皮细胞自发产生基质金属蛋白酶2,在50 μg/L血管内皮生长因子刺激下,基质金属蛋白酶2的产生显著增加(P＜0.05),血管内皮生长因子浓度达到100μg/L时,基质金属蛋白酶2的产生进一步增加.与蛋白产生相一致,基质金属蛋白酶2分解明胶的活性也显著升高.血管内皮生长因子促进ECV304细胞产生基质金属蛋白酶2的作用可能与其促血管生成和增加血管通透性有关.     

液相色谱-串联质谱法测定枸地氯雷他定在大鼠体内的浓度及其药动学

目的建立测定大鼠血浆和尿液中枸地氯雷他定的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,并将其应用于枸地氯雷他定在大鼠体内的药动学研究。方法 12只成年健康SD大鼠,随机分成两组,各6只,分别单剂量尾静脉注射枸地氯雷他定0.5 mg·kg-1和灌胃枸地氯雷他定2 mg·kg-1后,于一定时间点采集血浆或尿液,取生物样品50μL经液液萃取后,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30,V/V)为流动相,选用Diamonsil 5u C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,5μm)分离,采用电喷雾离子化进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 311→259(枸地氯雷他定)和m/z 327→270(氯氮平)。使用Win Nonlin软件计算药动学参数。结果单剂量静脉注射枸地氯雷他定0.5 mg·kg-1和单剂量灌胃枸地氯雷他定2 mg·kg-1的主要药动学参数:ρmax分别为(457.00±49.76)和(17.25±4.09)μg·L-1,AUC0-∞分别为(128.80±19.40)和(107.38±10.74)μg·h·L-1,t1/2分别为(3.47±0.27)和(5.33±0.22)h,MRT分别为(4.19±0.62)和(7.22±0.39)h,绝对生物利用度为20.86%;0~72 h的尿药累积排泄率分别为(1.19±0.21)%和(0.38±0.11)%。结论建立的液质联用测定枸地氯雷他定在血浆和尿液样品的方法 ,专属灵敏快速,适用于大鼠药动学研究。     

海马药材的高效薄层鉴别方法研究

目的建立海马中药材的高效薄层鉴别系统,为科学评价及有效控制其质量提供有效方法。方法以胆固醇和胆甾4-烯-3-酮为对照品,对海马中药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式,不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同显色剂对海马药材薄层色谱的影响。结果经优化后的高效薄层色谱条件,海马药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好。结论该方法简单可行,重复性好,可作为海马药材的有效鉴别方法之一。     

白念珠菌耐药机制的研究进展

近年来白念珠菌感染发病率剧增,随着抗真菌药物的广泛使用,耐药菌株不断出现,耐药现象已经成为药物治疗的严峻挑战。目前已经明确的耐药机制包括：膜转运蛋白的过度表达,药物作用靶酶基因过度表达或突变,甾醇合成通路中其他酶的改变,生物被膜的形成,小囊状空泡的影响等。本文对白念珠菌的耐药机制做一综述。     

携带TRAIL基因的新型溶瘤病毒体外诱导肝癌细胞凋亡

目的: 评价携带TRAIL基因的肿瘤特异性增殖型腺病毒CNHK500-hTRAIL在人肝癌细胞株中介导TRAIL基因表达及对肝癌细胞的凋亡诱导作用.方法: CNHK500-hTRAIL感染人肝癌细胞株HepG2、Hep3B以及人正常肝细胞株WRL-68,通过增殖实验观察病毒的选择性增殖能力, 并进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TRAIL蛋白的表达量, 四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其杀伤肝癌细胞的功效, 流式细胞术(FCM)检测其对细胞早期凋亡的影响.结果: CNHK500-h TRAI L能选择性地在HepG2、Hep3B细胞内高效增殖; 感染72 h后HepG2、Hep3B细胞培养上清中TRAIL的表达量分别为167.4、173.22 ng/L; 在MOI = 0.1时, CNHK500-hTRAIL即可明显杀伤HepG2、Hep3B细胞, 并选择性地诱导细胞早期凋亡,均显著高于空病毒CNHK500及非增殖型腺病毒Ad-hTRAIL; 而对人正常肝细胞株WRL-68则无明显杀伤作用.结论: 携带TRAIL基因的肿瘤特异性增殖型腺病毒载体对肿瘤细胞的杀伤能力和目的基因的表达, 明显优于单纯的病毒载体及传统的非增殖型腺病毒载体, 应用前景广阔.     

医院药师如何开展循证药物治疗

循证药物治疗（evidence—based therapeutics）是循证医学不可缺少的组成部分。按照循证医学的哲学思想,循证药物治疗就是基于科学证据、按照病人的病情进行药物治疗决策的实践。早在20世纪90年代初,国际知名临床流行病学家David Scakett就把循证医学定义为“慎重、准确和明智地应用所能获得的最好的研究证据来确定病人的治疗措施”。     

气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃病颗粒的镇痛作用。结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组（1．25g／kg、2．50g／kg、5．00g/kg）可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。