硬孔灵芝三萜酸提取工艺研究

目的 确定硬孔灵芝三萜酸乙醇回流提取法的最佳工艺. 方法 通过L9(34)正交试验,优选乙醇回流提取硬孔灵芝三萜酸的最佳工艺. 结果 影响95％乙醇回流提取硬孔灵芝三萜酸的因素是:温度＞提取时间＞提取次数＞料液比,最优水平组合为:提取温度60C、提取3次、料液比1:25、提取时间2h.在此条件下,硬孔灵芝三萜...     

莲房不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用

目的 比较莲房不同溶剂提取物对DPPH自由基清除能力的大小.方法 采用福林酚(Folin-Ciocalteu)试剂法和NaNO2-(NO3)-NaOH法测定莲房的水、甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物中多酚、总黄酮的含量;选用DPPH法研究上述不同溶剂提取物清除自由基活性的能力.结果 莲房的5种溶剂提取物中多酚、总黄酮的舍量有所区别,对DPPH自由基均有一定程度的清除作用,但清除作用均有差别,其中以乙醇提取得到的莲房提取物对DPPH自由基的清除效果最好.结论 莲房可作为抗氧化物质资源进行开发利用.     

女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺的优化

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验以筛选出适宜者,优化纯化条件。然后,比较环烯醚萜总苷、提取物的体外抗氧化活性。结果 D-101型大孔树脂对环烯醚萜总苷有较好的吸附、洗脱、纯化效果,最佳条件为以7.13 mg/mL质量浓度上样,上样量5 BV,体积流量2.5 BV/h,树脂吸附3 h后,依次用5 BV水、5 BV 50%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱。16批女贞子经大孔树脂纯化后,环烯醚萜总苷纯度以浙江丽水产最高,湖北大冶、广东清平、山西运城产相对较低。该成分对DPPH自由基的清除能力明显高于女贞子提取物。结论 D-101型大孔树脂可用于纯化女贞子环烯醚萜总苷,并且其体外抗氧化活性在纯化后显著增加。     

响应面法优化莲房总黄酮提取工艺

目的 采用响应面法优化莲房中总黄酮的提取工艺.方法 单因素实验确定乙醇浓度,料液比,提取温度及提取时间的最佳水平,再以响应面法优化总黄酮的提取工艺.结果 莲房总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度40％,提取时间29 min,提取温度82℃,料液比1:30.在此工艺条件下,总黄酮的提取率达2.78％±0.08％.结论 响应面...     

巴戟天甲基异茜草素对破骨细胞性骨吸收的影响

目的研究甲基异茜草素抑制骨吸收的细胞学机制。方法采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-（OH）2VitaminD3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP）的活性;计算机图像分析技术测定骨片上破骨细胞性骨吸收陷窝的面积;荧光酶标方法测定组织蛋白酶K的活性。结果甲基异茜草素在0.1～10μmol·L^-1范围内,浓度依赖性地抑制破骨细胞形成、分化、TRAP酶活性和在骨片上形成的吸收陷窝的数目和面积。结论甲基异茜草素通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能来减少骨质的丢失。     

白花鬼针草乙酸乙酯部位对RKO细胞线粒体膜电位的影响

目的观察白花鬼针草乙酸乙酯部位对RKO细胞线粒体膜电位的影响。方法用95%乙醇提取白花鬼针草,系统溶剂法按极性由低到高依次萃取,得到乙酸乙酯部位（EE-BP）,通过流式细胞术方法,以JC-1为探针,检测不同浓度的EE-BP对RKO细胞线粒体膜电位变化的影响。结果 EE-BP能显著降低RKO细胞的线粒体膜电位,具有明显的量效关系,随着给药浓度的增加,线粒体膜电位下降明显,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论白花鬼针草乙酸乙酯部位能通过降低线粒体膜电位,诱导RKO细胞的凋亡,具有显著的抗肿瘤活性。     

紫外分光光度法测定牛樟芝子实体的总三萜含量

目的测定人工培育牛樟子实体的总三萜含量。方法以熊果酸作对照品,5%香草醛-冰乙酸显色,比色法于510 nm处测定牛樟芝总三萜的含量。结果熊果酸在3.427.2μg/m L范围内线性关系良好,回归方程Y=4.16×10-2X-7.85×10-2,平均加样回收率102.0%,RSD为1.96%;醇提物中总三萜含量%,即牛樟芝生药材总三萜含量为10.43%。结论该法测定总三萜重复性好,可作为评价牛樟芝子实体质量的方法之一。     

RP-HPLC法同时测定不同产地女贞子中8个主要成分的含量

目的建立同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、红景天苷、类叶生麻苷、特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、木犀草素、芹菜素8种化学成分的HPLC方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃。结果在上述色谱条件下,羟基酪醇、红景天苷、类叶生麻苷、特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、木犀草素、芹菜素获良好分离,分别在21.3852、22.6723.2、21.3852、251000、22.8273.8、23.91074、0.9459.45和2.327.4μg/m L内线性关系良好,平均回收率分别为101.43%、100.91%、101.90%、98.86%、99.07%、98.86%、99.17%、102.25%。结论该方法简便,重复性好,可以更好地用于女贞子药材的质量控制。     

墨旱莲总黄酮的超声提取工艺研究

目的优选墨旱莲总黄酮的超声提取工艺条件。方法采用正交试验优化超声波辅助提取墨旱莲总黄酮的最佳工艺,以紫外分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果影响超声提取墨旱莲总黄酮的因素为:提取次数料液比乙醇浓度提取时间;最佳提取条件为:乙醇浓度40%,料夜比1∶30,提取次数3次,提取时间50 min。在此条件下墨旱莲总黄酮的平均提取率为0.95%,RSD为0.61%。结论优选的超声提取工艺稳定、可行。     

高效液相色谱法同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立高效液相色谱同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,为二至丸的质量控制提供科学依据.方法 色谱柱为Alltima C18,柱温30℃,流动相为甲醇-水(87:13),流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸在2.0～7.0μg范围内线性关系良好:r=0.999 8;平均回收率为101.1%,RSD为1.23%;熊果酸在1.0～3.5μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.41%.结论 该方法简单、结果可靠、重复性好,可用于二至丸的质量控制.