青蒿琥酯抗人宫颈癌Hela细胞的实验研究

目的探讨青蒿琥酯的抗肿瘤作用。方法采用四甲基二氮唑蓝（MTT）法观察青蒿琥酯及其含药血清对人宫颈癌Hela细胞的体外抑制作用。结果青蒿琥酯及其含药血清均能明显抑制体外培养的人宫颈癌Hela细胞的生长，青蒿琥酯的半数抑瘤浓度（IC50）为31、21μg／mL，20％和10％的含药血清的抑制率分别为29．78％和21、91％。结论青蒿琥酯对体外培养的人宫颈癌Hela细胞有明显的抑制作用。     

246例普外科围手术期抗菌药物使用调查分析

目的调查普外科围手术期抗菌药物使用情况。方法分析普外科住院手术患者病例246份，并根据《围手术期抗菌药合理应用判断标准》对抗菌药物使用进行合理性评价。结果246倒普外住院手术患者全部应用抗菌药，涉及7大类45个品种，其中第3代头孢菌素是临床医师首选药。联合用药比例达60．57％，有39．08％的病例抗菌药物使用不合理。结论应加强普外科围手术期抗菌药物管理，以利合理使用。     

177例骨科围手术期抗菌药物应用分析

目的了解医院骨科手术患者抗菌药物使用情况，评价其使用合理性。方法随机抽取2006年中国人民解放军总医院骨科手术患者177例．采用回顾性调查方法，对围手术期抗菌药物使用的品种、频度、方式进行统计分析。结果177例患者中使用抗菌药物的175例，平均使用时间6．5d；未用抗菌药物2例。抗菌药物包括β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类等，使用频率最高的为硫酸依替米星、头孢哌酮钠／他唑巴坦钠、左氧氟沙星、头孢呋辛、头孢替安。抗菌药物使用合理与基本合理占72．9％，不舍理占27．1％。结论骨科围手术期应用抗菌药物应全面衡量、综合分析，以确保合理用药。     

2001—2005年我院抗糖尿病药物临床应用分析

目的了解医院抗糖尿病药物临床应用特点及发展趋势。方法运用医院药库计算机网络管理系统对本院2001—2005年应用抗糖尿病药物的主要品种、用量、金额、用药频度等进行统计、比较和分析。结果抗糖尿病药物的销售金额和用药频度均呈增长趋势。结论抗糖尿病药物市场潜力大，各种生物合成人胰岛素和新型口服糖尿病药物的用量将不断增加。     

50 023例住院患者不同年龄组用药分析

目的掌握住院患者中不同年龄人群的用药特点。方法调取2005年7月1日至2006年6月30日共50023例出院患者用药信息，按未成年组（〈18岁）、成年组（19～64岁）、老年组（≥65岁）分别统计药物利用和药费消耗情况。结果3组患者涉及药品分别为798，1310，1347种；用药金额最多的为抗微生物类药物、抗肿瘤及调节免疫功能类药物；注射给药方式最多，其用药金额占用药总金额的85．80％～96．09％。用药频度（DDDs）排序在各组均排首位的是营养与调节水、电解质及酸碱平衡类药物；主要作用于循环系统类药物、抗肿瘤及调节免疫功能类和主要作用于呼吸系统类药物均呈现随年龄增加而显著上升的趋势。结论患者用药品种数随年龄增加而增加，抗肿瘤药物和心脑血管药物将有更多消耗；注射用药是各年龄段住院患者的主要用药方式，应作为重点加以关注。     

桔梗促大鼠胆汁分泌实验研究

目的观察桔梗是否有促进胆汁分泌的作用，揭示其在天王补心丸中的作用机制。方法行大鼠胆总管插管术后，用刻度试管每0．5h收集1次胆汁，共收集3h，观察胆汁流量。结果桔梗能使大鼠的胆汁分泌量显著增加（P〈0．05）。结论桔梗的利胆作用所致胆酸盐分泌增加可促进天王补心丸中酸枣仁等脂溶性安神成分的溶出增加，作用增强。     

青蒿素配伍丝裂霉素对体外培养肺癌细胞增殖的影响

目的观察青蒿素配伍丝裂霉素（NMC）对肺癌细胞增殖作用的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝法（MTT法）分析青蒿素配伍NNC含药血清对体外培养肺癌细胞增殖的影响、结果青蒿素与MMC配伍使用，含药血清对体外培养的人肺癌细胞（A549）的抑制率为40．8％。结论青蒿素与MMC配伍使用可显著提高对A549细胞的杀伤作用，提示青蒿素和丝裂霉素配伍使用在肺癌治疗中具有很好的临床应用前景.     

新型透皮给药载体--传递体研究进展

概述新型透皮给药载体——传递体研究的特点、组成及制备方法、穿透动力学以及研发设计中应注意的问题。传递体以其自身的特点与技术，将在不久的将来研发出各种传递体皮肤外用制剂。     

药品稳定性实验研究进展

阐述药品稳定性实验的研究进展。采用插入法和矩阵法设计稳定性实验可减少实验样本数，通过建立方程可预测稳定性实验中药品的含水量。稳定性实验不仅可以为获得批准文号后的各种变更提供依据，同时可减少相关变更的时间和成本。     

复方环丙沙星滴鼻液的制备与临床应用

目的：研制复方环丙沙星滴鼻液。方法：采用高效液相色谱法测定制刑中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量，用豚鼠作急性毒性试验和刺激性试验，对80例过敏性鼻炎患者进行临床疗效观察。结果：3组分平均回收率分别为100．18％，99．85％。101.63％，RSD分别为0．71％，1．20％。1.10％；实验动物应用该制剂后鼻腔黏膜无红肿、充血现象发生，呼吸、循环、中枢神经系统及四肢的活动情况正常；治疗过敏性鼻炎总有效率为96.25％。结论：该制剂工艺简单、质量稳定，疗效确切，使用方便。