壳聚糖与硫酸软骨素共混膜性质的研究

以壳聚糖和硫酸软骨素按一定比例制备出共混膜，研究了膜片的透光性、含水量、渗透性、力学性质、表面结构、生物降解性、生物相容性等性质。结果表明该共混膜具有较好的透光性、通透性、生物降解性和生物相容性，膜表面较粗糙。以此共混膜为载体培养兔角膜基质细胞，发现细胞在此共混膜上生长良好。制备膜片随着加入CaSO4量的增加，膜的通透性也随之增加。     

抗除草剂海洋微藻的生长和积累EPA的特性

在群体水平上研究了海产野生型眼点拟微球藻(Nannochloropsis oculata)及其抗除草剂Sandoz9785的细胞培养物在生长和脂肪酸组成方面的特性。结果表明,野生型藻株对Sandoz 9785较为敏感,除草剂用量为50μmol·L~(-1)时其生长的被抑制率为75％。在除草剂抑制作用下,野生型细胞的总脂肪酸含量显著下降,而EPA含量显著提高。在160μmol·L~(-1)和320μmol·L~(-1)Sandoz 9785浓度下,筛选到抗除草剂的细胞培养物R160和R320,其平均比生长速率与野生型没有显著差异,细胞的总脂肪酸、16;0、16:1ω9、18:0和18:1ω9的含量都低于野生型藻株,但20:5ω3(EPA)含量则高于野生型。R160在无除草剂的培养基中EPA含量最高,可占细胞干重的3.51％,比野生型提高了30％,但与野生型差异不显著。并讨论了抗性培养物抗Sandoz 9785和积累 EPA的机理。     

UV-B辐照培养下南极冰藻的形态和超微结构及主要生化组成的变化

对从南极水样中分离到的L-4单细胞绿藻(Chlorophyceae L-4)，模拟南极的紫外辐射环境．在人工UV-B辐照下培养绿藻L-4．以滤除UV-B培养的绿藻L-4为对照组。用电镜对绿藻L-4试验组和对照组的形态和超微结构进行观察比较。结果表明：试验组细胞内积累大量的淀粉颗粒，是对照组的10～20倍；脂肪颗粒是对照组的3～4倍；试验组的细胞膜和细胞壁之间充满大量的黑色颗粒物质，而对照组很少。此外，试验组的细胞普遍较对照组大，且细胞外粘附着大量的白色黏性物质。对绿藻L-4试验组和对照组的蛋白质、脂肪、糖、无机元素的总含量进行测定，结果表明．试验组的蛋白质含量低于对照组14．16％；脂肪含量高于对照组46．65％；可溶性总糖含量高于对照组66．34％；灰分和其它物质含量分别低于对照组38．83％和33．31％。UV—B辐照下南极冰藻的细胞超微结构和生化组成的变化，部分反映了南极冰藻在长期的进化过程中对南极强辐射环境的适应。本研究将为从南极冰藻中获取抗紫外辐射活性物质提供科学依据。     

南极微生物中特殊酶类的研究进展

近年来，南极微生物低温酶的研究和开发成为热点。目前关于南极微生物低温蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶等已经进行了大量的研究，但是对于一些特殊的酶类研究较少。本文对南极微生物中的特殊酶类的研究进展情况进行综述，详细介绍了几丁质酶、脱氢酶、β-半乳糖苷酶、RNA聚合酶、DEAD-box RNA解旋酶和金属蛋白酶等酶的理化性质和特点，并对其应用前景进行了展望。     

兔眼玻璃体腔两性霉素B的高效液相色谱法测定

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定新西兰大白兔眼玻璃体腔两性霉素B.方法:兔眼玻璃体溶液两性霉素B标本100μL经过冷冻干燥后,加入乙腈-水(70:30)20 μL去蛋白,并溶解浓缩回收目标药物,13 000r·min-1离心5 min,取10 μL进样分析.色谱条件为流动相:乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(35:65),流速:0.20 mL·min-1,C18色谱柱,柱温:25℃,检测波长:410nm.结果:两性霉素B在3～500μg·L-1内线性关系良好(r=0.998 8),高、中、低3种浓度的方法回收率为99%～108%,绝对回收率为83%～93%;日内、日间RSD分别为3.1%～12.6%,3.8%～12.9%;检测灵敏度为1μg·L-1.结论:本方法适用于兔眼玻璃体腔两性霉素B的定量分析,过程简单,方法稳定,结果可靠.     

青岛泊子盐场放线菌多样性及其功能酶的筛选--测试文章

采用平板涂布法利用3种培养基从青岛即墨市田横镇泊子盐场盐池底泥样中共分离纯化出15株放线菌,对分离菌株进行16S rRNA基因测序分析。发现这15株放线菌分属于链霉菌属(Streptomyces)、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)和1个新属,其中Streptomyces属为优势菌属;菌株CXB832与Nocardiopsis arabia DSM 45083^T和Haloactinospora albus DSM 45015^T最接近,同源性分别为95.4%和94.9%,根据其表型和分子特征可以初步判定该菌株为放线菌新属。培养基及培养温度对盐池环境中放线菌的分离效果均有影响,利用淀粉酪素培养基在37℃分离的放线菌种类和数量较多。在15株放线菌中,分别有12株、3株、2株和1株放线菌产淀粉酶、酯酶、蛋白酶和纤维素酶。     

肝素缓释膜材料的制备与评价*

目的 为建立一种长效的肝素给药途径,制备肝素缓释膜材料,并评价其性质。方法 利用明胶与肝素交联成膜,测定其肝素缓释性质、细胞相容性及动物组织相容性。结果 该材料具有良好的肝素缓释效果, L929成纤维细胞在材料表面的生长受到一定抑制作用,载药膜片皮下植入和肌肉植入能逐步降解,但在降解过程中有一定的炎症反应,组织相容性还需要进一步完善。结论 该材料肝素缓释能力持久,为肝素缓释给药提供了实验依据。     

壳聚糖基愈创非织布治疗宫颈出血疗效观察

目的探讨壳聚糖基愈创非织布用于治疗宫颈出血的效果。方法采用病例对照研究的方法,观察组30例宫颈出血患者用壳聚糖基愈创非织布外敷的方法止血,对照组30例采用明胶海绵局部贴敷和纱布压迫止血,观察两组的疗效。结果观察组30例中一次性治愈30例,总治愈率100%;对照组30例中一次性治愈15例,二次治愈8例,未愈7例,总治愈率76.7%。两组疗效差异显著(P<0.01)。结论用壳聚糖基愈创非织布外敷治疗宫颈出血方法简单,疗效确切。     

维生素E及镁联合对糖尿病大鼠抗氧化能力影响

目的观察维生素E(VE)及镁联合对糖尿病大鼠胰岛素抵抗和抗氧化水平的影响。方法88只大鼠随机分为6组,分别喂饲含有不同剂量VE及镁的饲料4周;大鼠腹腔注射链脲咗菌素诱导糖尿病腜?继续喂养4周处死动物,计算胰岛素抵抗指数;测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;检测红细胞溶血度。结果与对照组比较,VE、VE+中、高剂量镁组胰岛素抵抗指数分别降低了5.52,3.29和2.65(P0.05);VE+高剂量镁组GSH-Px与SOD分别为(41.65±2.99)和(119.49±8.03)U/(mg.prot),明显高于对照组(P0.05);VE组、中、高剂量镁组、VE+中、高剂量镁组红细胞溶血度分别降低了67.86%,71.43%,60.71%,89.29%和89.29%(P0.05)。结论联合补充VE和镁可以通过提高机体抗氧化水平降低胰岛素抵抗,较单纯补充VE或镁效果更佳。     

苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在健康人体的药代动力学

目的研究苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在中国健康人体的药代动力学。方法用随机、开放的拉丁方试验设计,12名健康受试者入选,男女各半,随机交叉单剂量口服苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片。用LC-MS/MS测定2种成分的血药浓度,用DAS 2.1软件计算药代动力学参数。结果单次口服苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片与苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片后药代动力学参数分别如下:t1/2为(46.11±11.05),(7.64±4.23)与(42.75±10.48),(8.42±4.24)h;Tmax为(8.67±3.11),(0.54±0.23)与(6.00±1.71),(1.13±1.55)h;Cmax为(4.13±1.86),(5.19±2.38)与(4.63±1.79),(3.46±2.23)ng.mL-1;AUC0-t为(200.25±91.89),(19.06±6.39)与(210.55±99.58),(19.26±6.55)ng.h.mL-1。结论苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙制成复方制剂,对阿托伐他汀的药代动力学无明显影响,氨氯地平的吸收速度略有加快。