浆膜腔积液脱落细胞学检测在鉴别诊断恶性肿瘤中的价值(附7例病例报告)

目的:探讨浆膜腔积液脱落细胞学检测在鉴别诊断恶性肿瘤中的价值。方法:报告我院2007年11月-2010年11月确诊为恶性肿瘤的7例病例的临床资料,选用瑞氏-姬姆萨染色对浆膜腔积液的脱落细胞形态学的检查,进行回顾性分析,总结其细胞学特点。结果:7例病例具有典型价值,脱落细胞形态学及细胞结构特征与原发病灶的细胞完全相符,临床符合率100%。结论:浆膜腔积液脱落细胞形态学的常规检查在筛选恶性肿瘤方面具有较为明显的优势,对临床正确诊断具有重要价值。     

2-氯脱氧腺苷(2-CDA)对人黑色素瘤细胞系A375生物学性质的影响

目的观察2-CDA对人黑色素瘤细胞系A375细胞在增殖、形态、周期、迁移和凋亡等生物学性质的影响。方法MTT比色法检测2-CDA对A375细胞增殖的影响;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态的变化;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡的改变;划痕修复实验检测A375细胞迁移能力的变化;蛋白印迹检测细胞内凋亡相关蛋白的变化情况。结果2-CDA呈时间-剂量依赖性地抑制A375细胞的增殖;瑞氏-姬姆萨染色显示2-CDA处理后,细胞形态不规则。流式细胞仪检测表明2-CDA能够诱导A375细胞阻滞于S期。划痕修复实验结果显示2-CDA能够显著抑制A375细胞的迁移能力;Annexin-V/PI双标法检测结果表明2-CDA可诱导细胞凋亡;Western blot检测结果显示,2-CDA作用A375细胞后,Caspase-3被剪切活化,其底物蛋白PARP发生剪切。结论2-CDA能够对A375细胞增殖、形态、周期、迁移等生物学性质产生广泛的影响,并激活Caspase-3信号通路诱导细胞凋亡。     

急性肝衰竭患儿肠内营养干预研究

 目的探讨营养干预对急性肝衰竭患儿临床转归的影响。方法针对不同年龄段患儿,采用个体化营养干预、营养状况动态监测等方法,并根据患儿不同病程阶段进行营养素摄入量调整。结果营养干预后,患儿肝功能指标得到不同程度改善,其中反映肝脏合成功能的白蛋白及纤维蛋白等营养相关指标改善显著。结论及时有效的营养干预对恢复患儿正氮平衡、提高机体耐受能力、改善临床结局具有研究价值,值得深入探讨。     

细菌鞭毛蛋白衍生物CZLC331对溃疡性结肠炎小鼠抑郁行为的影响

 目的 研究细菌鞭毛蛋白衍生物CZLC331对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)小鼠抑郁行为的影响。方法 将18只小鼠随机分为模型组、治疗组和对照组,每组6只。模型组与治疗组首先采用2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)溶液灌肠的方法建立小鼠UC模型,模型组正常喂养2 d,而治疗组在造模后4 h腹腔注射3.2 mg/kg CZLC331蛋白;对照组采用380 ml/L乙醇溶液灌肠1次,正常喂养2 d。比较三组小鼠强迫游泳实验时间、小鼠悬尾实验时间、小鼠糖水偏爱百分比。结果 在强迫游泳实验和悬尾实验中,治疗组小鼠不动时间[(64.7±10.4)s,(62.5±13.9)s]均低于模型组[(86.7±16.0)s,(111.3±41.1)s],并且高于对照组[(21.0±5.3)s,(16.0±8.3)s],差异均有统计学意义(P＜0.01)。在糖水偏爱实验中,治疗组小鼠糖水偏爱(66.5±7.3)%高于模型组(34.5±4.6)%,低于对照组(77.2±7.7)%,差异均有统计学意义(P＜0.01)。结论 细菌鞭毛蛋白衍生物CZLC331可以有效改善UC小鼠的抑郁程度。     

Duchenne型肌营养不良患儿营养状况及其影响因素的相关性

 目的 探讨Duchenne型肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿的营养状况与影响因素之间的关系,为该病的营养及综合治疗提供依据。方法 回顾性分析武警总医院神经内科联合门诊就诊的DMD患儿154例为研究对象,分别计算年龄别体重(WAZ)、年龄别身高(HAZ)、身高别体重(WHZ)、年龄别体重(BAZ)指数四项Z评分,将Z评分与影响因素间进行t检验和Spearman 等级相关分析。结果 Z评分中WHZ与BAZ均值均为正值,WAZ与HAZ均值为负值,在行走早期(<9岁)即可表现出发育迟缓,至行走晚期(≥9岁)时,低体重和发育迟缓发生率均较高(P<0.05)。DMD患儿低体重、生长迟缓、消瘦、肥胖的发生率分别为4.6%、20.1%、3.9%、13.0%,其中行走早期的患儿肥胖的发生率较高(16.9%),而行走晚期的患儿生长迟缓发生率高达30.8%。Z评分与部分影响因素之间存在相关关系,其中WAZ和HAZ与家庭月收入呈正相关(P<0.05)。结论 DMD患儿的低体重及营养不良发生率较高,Z评分处在较低水平,应采取积极措施提高临床医师及患儿家属对DMD营养治疗的认识。     

二氧化碳结肠镜检查有效性与安全性的Meta分析

 目的 采用循证医学的Meta分析,评价应用二氧化碳进行结肠镜检查能否降低术后腹痛及腹胀等.方法 检索1966 -01至2010 -07期间发表的关于应用二氧化碳进行结肠镜检查效果的随机对照临床试验.按入选和排除标准,有7项临床试验纳入本研究,对入选研究中有关试验设计、研究对象的特征、研究结果等内容进行摘录,用RevMan4.2软件进行分析.结果 结肠镜检查术中使用二氧化碳组与使用空气组相比,术后1h无腹痛人数(OR =0.18,95％CI:0.11 ～0.30,P＜0.001)、6h无腹痛人数(OR =0.35,95％ CI:0.26～0.49,P＜0.001)、24h无腹痛人数(OR =0.45,95％ CI:0.28～0.72,P＜0.001)及1h无腹胀人数(OR =0.06,95％CI:0.03 ～0.16,P＜0.001)明显少于空气组,差异有统计学意义.而术前、术中及术后呼气末二氧化碳分压差异均无统计学意义.结论 结肠镜检查中使用二氧化碳作为膨胀气体,可明显减轻术后腹痛及腹胀等症状且安全.推荐在结肠镜检查中常规使用.     

空气喷砂技术制洞对树脂粘结界面微渗漏的研究

目的：观察空气喷砂技术制洞对树脂粘结界面微渗漏的影响。方法：分别运用空气喷砂和传统涡轮机制洞、两种粘结体系进行牙本质粘结,采用染料渗入法观察粘结界面的微渗漏情况。结果：自酸蚀组微渗漏程度低于全酸蚀组,空气喷砂制洞组微渗漏程度低于涡轮机制洞组,酸蚀组微渗漏程度均低于未酸蚀组。结论：空气喷砂技术制洞树脂粘结界面微渗漏情况优于传统涡轮机制洞。     

无源手动脚控两用吸引装置的研制

本文介绍了一种采用手动、脚控和手动脚控组合人工方式产生负压的吸引装置。文中描述了设计思路、实现方法、装置构成和使用方法。它适于无动力源条件下和运输转运情况下使用,对环境条件的依赖性小,受到医务人员和野外急救人员的欢迎。     

Cerenkov luminescence imaging on evaluation of early response to chemotherapy of drug-resistant gastric cancer

Apoptosis imaging enables a timely and specific assessment of treatment response in cancer patients. In this study, we applied a probe for positron emission tomography (PET), which served as an optical biomaterial emitting Cerenkov photons, to in vivo optical imaging of tumor apoptosis, in order to evaluate early response to chemotherapy of drug-resistant gastric cancer. ⁶⁸Ga-DOTA-Annexin V was prepared as the apoptosis targeting probe. Wild type human gastric adenocarcinoma cell line SGC7901/WT and drug vincristine-resistant variant SGC7901/VCR were used to establish normal and vincristine-resistant xenografts to simulate treatment decision situation. Vincristine-resistance of SGC7901/VCR and apoptosis-induction ability of vincristine and cisplatin were verified. In vitro and in vivo CLI of apoptosis was performed. Stronger signals of apoptosis of CLI correlated with confirmed higher levels of apoptosis and subsequent changes in tumor sizes. Our study suggests that CLI is a promising technique for in vivo imaging of apoptosis with radiopharmaceutical-labeled biomaterials.