中西医结合治疗溃疡性结肠炎

目的:探讨中西医结合灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效及其作用机制．方法:建立小鼠UC动物模型后,中西医结合灌肠治疗,观察疗效并探讨其作用机制．结果:低、中、高剂量组及阳性对照组的疾病活动指数、病理组织学记分较阴性对照组有显著的统计学差异(5．10±4．07和8．00±6．38,0．80±1．87和1．30±1,49, 1．00±1．94和0．90±1．45,5．30±4．37和8．00±5．12,vs 8．60±1．26和13．20±1．69,所有P<0．05)．中剂量组的疾病活动指数、病理组织学记分较低剂量组、阳性对照组有显著的统计学差异(P<0．05),而与高剂量组比较无显著的统计学差异(P>0．05)．低、中、高剂量组及阳性对照组的IL-4组织含量较阴性对照组明显降低(P<0．05),而IFN-γ含量明显升高 (P<0．05)．结论:锡锡类散、地塞米松、庆大、黄连素结合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,其治疗作用可能是通过调节细胞因子IL-4、IFN-γ来实现的．     

缺血性心脏病患者血尿酸的变化

目的　探讨缺血性心脏病 (IHD)发病与血尿酸之间的关系。方法　通过生化自动分析仪测定IHD患者及健康对照人群血尿酸的变化。结果　IHD组血尿酸为 (46 2 38± 17 34) μmol/L ,明显高于健康对照组 (370 2 4± 16 4 8) μmol/L ,两组有显著性差异 (P <0 0 1)。 结论　血尿酸增高与IHD发病密切相关 ,血尿酸增高可作为IHD发病的一个独立危险因素     

常见几种胃粘膜疾病与幽门螺杆菌相关性的比较

目的：比较几种胃粘膜疾病与幽门螺杆菌（HP）的相关性，进而探讨HP在这几种胃粘膜疾病中感染率不同的原因。方法：选择胃镜诊断与病理诊断一致的几种胃粘膜相关疾病的病例，分别胃镜活检取材，做快速尿素酶检测及病理检查。结果：胃溃疡、慢性萎缩性胃炎的HP感染率与慢性浅表性（非萎缩性）胃炎有显性差异，胃癌与慢性浅表性胃炎无显性差异，胆汁返流相关性胃炎的HP感染率与慢性浅表性胃炎相比明显降低。结论：（1）HP感染从慢性浅表性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性胃炎逐渐加重，胃癌时下降。胆汁反流相关性胃炎的HP感染率低。（2）胃内环境的改变影响HP的生长。     

神经母细胞瘤P-gp和MRP的表达及预后因素分析

目的：探讨P－糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）和多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated protein,MRP）在小儿神经母细胞癌（neuroblastoma,NB）中的表达及临床意义。方法：应用SP免疫组织化学法检测70例例NB组织中P－gp和MRP的表达。结果：P-gp和MRP的阳性率分别为61．4％（43／70）和38．6％（27／70）。P-gp与MRP共表达阳性率为32．9％（23／70）。P－gp与MRP具有相关性（r=0.387,P=0.001)。年龄＞1岁的NB P－gp和MRP的表达阳性率（72．3％，48．9％）均高于＜1岁者（39．1％，17．4％），（P＜0．05）。分化性NB P－gp和MRP表达（93．3％和86．7％），（P＜0．05）。P-gp和MRP表达与性别和分期无关。年龄＞1岁、有转移的NB、MRP阳性及P－gp与MRP共表达者中位生存期和2年累计生存率均降低，（P＜0．05）。P-gp表达与生存期无关。多变量COX回归分析，年龄有预后意义（相对危险度、95％可信区间和P值分别为4．949、1．079－22．694和0．040）。结论：NB原发性耐药与P-gp和MRP共同作用有关，年龄、转移、MRP表达及P－gp与MRP共表达与NB预后有关。     

极低体重儿处置前后体温变化的观察护理

在护理极低体重儿(即1500g以下早产儿)的过程中，处置时间的长短对早产儿的体温影响，应该引起临床护理工作的重视。因此，我们在对早产儿的处置过程中，于处置前后对生活在温箱中的极低体重儿进行了肛温检测。     

髋臼周围损伤对髋关节发育的影响

背景：影响髋关节发育的因素很多，目前有关Y形软骨、盂唇等损伤对髋臼发育影响的报道较多，但有关髋臼软骨及周围骨膜受损对髋关节发育影响的报道很少。目的：探讨髋臼软骨及周围骨膜损伤对髋关节发育的影响。设计：完全随机、自身对照、重复测量设计。地点和对象：本研究在中国医科大学第二临床学院动物实验室进行，实验对象为20只4～5周龄日本大耳白兔。干预：随机分组后，取右侧髋关节为手术侧，分别切除其部分髋臼软骨(A组)及臼缘上方骨膜(B组)，左侧髋关节不做处理，作为对照。主要观察指标：术后第2天，3，6，9，12周行X射线检查，测量双侧Sharp角及臼头指数。术后12周处死动物，行形态学及组织学观察。结果：术侧全部出现髋关节发育不良，半脱位发生率：A组80％，B组40％，术后12周Sharp角B组(62．30&;#177;3．37)&;#176;与A组(58．70&;#177;3．50)&;#176;比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。臼头指数A组在3，6，9，12周，B组在6，9，12周与对照侧比较差异均有显著性意义(P&;lt;0．01或0．05)。组织形态学可见髋臼变浅，股骨头变扁，关节软骨层变薄，部分骨细胞呈坏死样改变。结论：髋臼软骨及臼缘上方骨膜破坏可导致髋关节发育不良和半脱位。     

脊髓损伤患者ICU早期康复训练方法

脊髓损伤患者急性期内由于患者必须保持卧位不能进行主动活动,所以容易关节挛缩等并发症。对55例本病患者进行早期康复训练,预防并发症的发生,并为以后的功能恢复打下良好的基础。     

阿霉素致兔心脏毒性心肌细胞凋亡及相关基因bcl-2，bax蛋白表达变化

目的:观察不同剂量阿霉素心脏毒性心肌细胞凋亡情况及相关基因bcl-2,bax蛋白表达变化。方法:实验于2005-06/2006-08在大连医科大学附属第二医院实验中心完成。选用健康新西兰纯种白兔42只,按随机数字表法分成4组:①对照组(n=10),给予2mL/kg的生理盐水静脉注射,1次/周,共8周。②阿霉素4mg/kg组(n=10),给予阿霉素2mg/kg,以生理盐水稀释耳缘静脉注射,1次/周,共2周。③阿霉素8mg/kg组(n=10),同样方法给予阿霉素,共4周。④阿霉素16mg/kg组(n=12),同样方法给予阿霉素,共8周。12周后麻醉处死兔,取心肌组织,应用原位末端标记法标记凋亡的心肌细胞;应用免疫组织化学法检测bcl-2,bax蛋白的表达,以平均吸光度表达。结果:阿霉素16mg/kg组兔死亡3只,最后39只兔进入结果分析。①透射电镜观察结果:对照组、阿霉素4mg/kg组未见心肌细胞凋亡;阿霉素8mg/kg组和阿霉素16mg/kg组均观察到细胞核变小、核染色质浓缩、边聚的凋亡心肌细胞。②心肌细胞凋亡指数:对照组、阿霉素4mg/kg组未见心肌细胞凋亡;阿霉素8mg/kg组和阿霉素16mg/kg组心肌细胞凋亡指数显著高于对照组(P<0.01)。③心肌bcl-2与bax蛋白表达:阿霉素8,16mg/kg组bcl-2蛋白表达显著低于对照组(P<0.01),bax蛋白表达显著高于对照组(P<0.01),bcl-2/bax显著低于对照组(P<0.01)。阿霉素16mg/kg组bcl-2蛋白表达显著低于阿霉素8mg/kg组(P<0.01),bax蛋白表达显著高于阿霉素8mg/kg组(P<0.01)。与对照组相比,阿霉素4mg/kg组bcl-2,bax蛋白表达及bcl-2/bax无明显变化(P>0.05)。结论:阿霉素4mg/kg组可能因阿霉素剂量小未出现心肌细胞凋亡,阿霉素8,16mg/kg组可见典型凋亡心肌细胞,并且呈一定的量效关系,进一步说明细胞凋亡机制参与了阿霉素心脏毒性的病理过程,其作用与下调bcl-2基因的蛋白表达、上调bax基因的蛋白表达有关。     

髋臼周围损伤对髋关节发育的影响

背景影响髋关节发育的因素很多,目前有关Y形软骨、盂唇等损伤对髋臼发育影响的报道较多,但有关髋臼软骨及周围骨膜受损对髋关节发育影响的报道很少.目的探讨髋臼软骨及周围骨膜损伤对髋关节发育的影响.设计完全随机、自身对照、重复测量设计.地点和对象本研究在中国医科大学第二临床学院动物实验室进行,实验对象为20只4～5周龄日本大耳白兔.干预随机分组后,取右侧髋关节为手术侧,分别切除其部分髋臼软骨(A组)及臼缘上方骨膜(B组),左侧髋关节不做处理,作为对照.主要观察指标术后第2天,3,6,9,12周行X射线检查,测量双侧Sharp角及臼头指数.术后12周处死动物,行形态学及组织学观察.结果术侧全部出现髋关节发育不良,半脱位发生率A组80%,B组40%,术后12周Sharp角B组(62.30±3.37)°与A组(58.70±3.50)o比较差异有显著性意义(P＜0.05).臼头指数A组在3,6,9,12周,B组在6,9,12周与对照侧比较差异均有显著性意义(P＜0.01或0.05).组织形态学可见髋臼变浅,股骨头变扁,关节软骨层变薄,部分骨细胞呈坏死样改变.结论髋臼软骨及臼缘上方骨膜破坏可导致髋关节发育不良和半脱位.     

ATRA诱导神经母细胞瘤SMS-KCNR分化与N-myc癌基因表达

目的 观察全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导神经母细胞瘤（ＮＢ）细胞分化时Ｎ－ｍｙｃ癌基因的变化以及与时间的关系。方法 用不同浓度的ＡＴＲＡ处理ＮＢ细胞系ＳＭＳ－ＫＣＮＲ,用相差显微镜观察细胞形态学改变。采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交方法检测ＮＢ细胞分化前后Ｎ－ｍｙｃ癌基因的ｍＲＮＡ表达水平。结果 用１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的ＡＴＲＡ处理２４～１２０ｈ,ＮＢ细胞的胞体减小,神经突起延长。在加ＡＴＲＡ２４ｈ后,