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HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立黄芩中黄芩苷含量的测定方法。方法采用C18柱,以甲醇-水-磷酸为流动相,检验波长为278nm.结果 线性范围为0.208-2.636μg,回收率为98.6%,RSD为11.2%。结论本法操作简便,回收率高,可供黄芩中黄芩苷质量控制用。 相似文献
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哺乳动物细胞表达系统由于存在翻译后加工修饰(PTMs)机制,能够产生分子量大、结构复杂的蛋白,是重组
药物蛋白生产的优选系统。虽然非人源化的哺乳动物细胞系的PTMs 与人源化细胞类似,但仍能进行人源化细胞不存在的其
他PTMs,表达药物蛋白存在免疫原性、改变药物代谢动力学等缺点。近年来,人源化的细胞系已经用于治疗重组药物蛋白的
生产,此类细胞系的优点在于具备和人源细胞完全一致的PTMs,表达的蛋白活性高、疗效好。目前用于重组药物蛋白生产及
临床前研究的人源细胞系主要有HEK293、HT-1080、PER.C6 等。本文综述了人源化细胞用于重组药物蛋白的最新进展。 相似文献
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目的了解不同性别和不同年龄段婴幼儿头发中锌、铜、铁、钙的含量。方法于2003-10在武汉市某区随机抽取1800名健康婴幼儿,取婴幼儿枕部头发,每人不少于0.5g,采用火焰原子分光光度法测定婴幼儿发样中锌、铜、铁、钙含量。结果所有婴幼儿的资料均进入结果分析。①不同性别婴幼儿比较:发锌、铁和钙含量男女无差异(P>0.05),发铜男童低于女童犤(10.37±5.58),(10.91±5.25)μg/g,t=2.06,P<0.05犦。②不同年龄婴幼儿比较:0~3个月婴幼儿头发锌、铜、铁、钙含量均处于一个较高水平,且随着年龄的增长其含量均呈下降趋势。与0~3个月组比较:各年龄组发铜含量无显著性差异(P>0.05);其他3种元素的含量差异均有显著性意义(P<0.05)。③4种元素的含量分布:95%的婴幼儿各元素含量分布在以下范围:锌:80~120μg/g;铜:4~11μg/g;铁:30~40μg/g;钙:200~500μg/g。结论武汉市婴幼儿头发中4种元素的含量呈偏态分布,除铜以外,锌、铁和钙含量随年龄增长而下降。 相似文献
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目的 探讨自制液体组织凝血活酶试剂与进口组织凝血活酶试剂对凝血酶原时间 (PT)检测结果的比较。方法 用已知ISI的进口组织凝血活酶试剂 ,标定未知ISI的自制液体组织凝血活酶试剂 ,并用两组试剂进行对比检测。结果 自制液体组织凝血活酶试剂的ISI值高于进口组织凝血活酶试剂的ISI值 ,但两组试剂的PT结果 (INR值 )相关性良好 (r =0 .97985 ,P <0 .0 0 0 1) ,重复性稳定性结果近似 ,差异较小。结论 自制液体组织凝血活酶试剂可完全代替进口组织凝血活酶试剂 相似文献
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目的 探讨雌激素治疗卵巢切除合并慢性铝中毒大鼠,对心脏间隙连接蛋白43(Cx43)表达和金属离子含量的影响. 方法 40只6月龄雌性SD大鼠,随机分为卵巢假切除组(Sham组),卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除合并慢性铝中毒组(OVX+Al组)和卵巢切除合并慢性铝中毒及尼尔雌醇灌胃组(OVX+Al+E2组).于术后3个月,利用离子体发射光谱仪测定心脏金属元素含量,采用免疫组织化学和图像分析法观测心肌细胞Cx43表达.结果 1. Cx43表达:Sham组心房肌Cx43遍布于心肌细胞侧面连接和端闰盘处.心室肌分布于心肌闰盘处.OVX组心房肌的Cx43颗粒部分由细胞侧-侧连接处移至闰盘处或杂乱排列,心室肌Cx43由闰盘处移至细胞侧-侧连接处或杂乱地无序排列,少部分出现在细胞质中,OVX+Al组Cx43排列类似于OVX组,且更加紊乱.OVX+Al+E2组心房肌Cx43回复正常分布,但心室肌未发现回复.2.图像分析结果,各组大鼠心肌细胞Cx43的面积构成比比较无显著差异.3.金属元素含量:在Sham组,金属元素在心脏含量的排列顺序如下:Mg>Ca>Fe>Zn>Al>Si>Cu>Mn>Se和Cd.各组间比较具有显著差异的是:与Sham组比较,OVX组Zn降低;OVX+Al+E2组Al、Cd、Si、Se均升高;OVX+Al组与OVX组比较,Si升高、Zn降低.OVX+Al+E2组与OVX+Al组比较, Cd、Mn、Se升高. 结论雌激素改善卵巢切除及加铝后引起的心脏金属元素含量改变和心肌细胞间隙连接蛋白Cx43重构. 相似文献
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半枝莲中总黄酮含量测定 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 测定辉县半枝莲中总黄酮的含量。方法 用 70 %乙醇加热回流提取半枝莲中总黄酮 ,以紫外分光光度计测定其含量 ,并以芦丁为标准品 ,通过在 2 71nm处测定其铝配合物测定其总黄酮的含量。结果 辉县半枝莲总黄酮含量为 4.11%。回收实验结果表明 ,所采用的提取方法稳定、完全 ,测定结果可靠。结论 与其他产地半枝莲药材的总黄酮含量一致 ,可做药用。 相似文献
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同型半胱氨酸对谷胱甘肽合成影响及致病作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究同型半胱氨酸对谷胱甘肽合成的影响,探讨同型半胱氮酸致动脉粥样硬化机制。方法 在体外实验中,以鼠红细胞裂解液为反应体系,分别检测对照组和低、高剂量同型半胱氨酸处理后反应体系中生成的无机磷酸和谷胱甘肽含量,以生成的无机磷酸的mmol数表示γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的活性。在体内实验中,将大鼠随机分为对照组,高、低剂量蛋氨酸处理组和蛋氨酸+维生素处理组,分别测定血浆谷胱甘肽含量。结果 与对照组比较,高、低剂量同型半胱氨酸组的无机磷酸生成量均明显降低(P〈0.01),谷胱甘肽的含量也显著减少(P〈0.01)。与对照组比较,高剂量蛋氨酸处理组的谷胱甘肽生成量明显降低(P〈0.01);蛋氨酸+维生素处理组的谷胱甘肽含量与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05),但比高蛋氨酸组明显增多(P〈0.01)。结论 同型半胱氨酸的存在能明显抑制谷胱甘肽的合成,其作用与同型半胱氨酸对卜谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制有关。这可能是同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的丰要机制之一。 相似文献
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目的合成表面具有功能性基团的CdS量子点(QDs),研究其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法室温下水溶液中以硫脲(Tu)、巯基乙酸(TGA)和L-半胱氨酸(L-Cys)构筑3种功能性CdS QDs,通过紫外可见吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)研究3种功能性CdS QDs的粒度和形貌;利用荧光光谱测定3种功能性CdS QDs的荧光性能及L-Cys-CdS QDs与BSA的相互作用。结果该方法可以方便、快捷地得到3种功能性CdS QDs,所制得的功能性CdS QDs具有较稳定的荧光性能,且L-Cys-CdS QDs与BSA分子之间可能存在静电或配位作用。结论具有功能性的CdS QDs可作为荧光探针选择性的用于生物样品的测定和分析,为进一步研究QDs与生物大分子的相互作用奠定基础。 相似文献
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