彝药塔若散干预易损性斑块胶原合成/降解失衡的理论机制

胶原合成减少和/或降解增加是导致斑块易损性的重要机制之一。P4Hαl是影响胶原合成的重要修饰酶,而EMMPRI、MMPS-14、MMPS-9是影响胶原降解的重要酶。调节P4Hαl、EMMPRI、MMPS-14、MMPS-9表达能影响胶原的代谢,而干预胶原合成与降解失衡对于稳定易损性斑块具有重要意义。彝族医学认为CAS易损性斑块的主要发病机制为风邪内动,血脉痉挛,其防治经验方塔若散具有"息风止痉"的功效。文章初步探讨影响胶原代谢的机制,并阐明彝药塔若散干预易损性斑块的理论依据。     

民族药毒性产生原因及研究意义分析

从部分民族药毒性产生的原因及研究意义两个方面,概述了我国少数民族使用有毒药物的基本情况,以期对少数民族有毒药物的深入研究提供参考.     

新疆紫草提取物对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用

目的:研究不同浓度的紫草提取物(SE)对体外培养的GLC-82人肺腺癌细胞(简称"GLC-82细胞")的作用。方法:荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果:SE诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82细胞亚结构发生变化,如呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成;随着SE浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢;SE的浓度≥3mg/mL时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降。结论:高剂量SE能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据。     

菩人丹对2型糖尿病大血管损伤大鼠FFAs及血脂4项的影响

目的:探讨菩人丹(PRD)超微粉对2型糖尿病大鼠脂质代谢的调节作用。方法:采用灌胃脂肪乳结合尾静脉快速注射小剂量链脲佐菌素,建立T2DM合并大血管病变的动物模型。成模大鼠随机分为菩人丹低、中、高剂量组,马来酸罗格列酮组以及模型组,各组分别给予相应药物治疗4周,4周末杀检动物,检测血清FFAs、TC、TG、LDL-c、HDL-c含量。结果:模型大鼠血清FFAs、TC、TG、LDL-c含量较正常组明显升高(P0.01),HDL-c有下降趋势,但无统计学意义(P0.05)。PRD低剂量组及马来酸罗格列酮组均能显著降低T2DM模型大鼠TC、TG、LDL-c含量(P0.05),PRD中、高剂量均能极显著降低大鼠TC、TG、LDL-c含量(P0.01);PRD高剂量组能显著降低T2DM模型大鼠血清FFAs(P0.05),PRD中剂量组及马来酸罗格列酮组均能极显著降低T2DM模型大鼠血清FFAs(P0.01)。结论:PRD具有改善T2DM大血管损伤大鼠异常的脂质代谢作用。     

LC-MS/MS测定马钱子总碱囊泡凝胶经皮给药后大鼠的血药浓度

目的:建立LC-MS/MS测定大鼠血浆中的马钱子碱和士的宁含量,以溶剂萃取法提取大鼠血浆中的待测成分。方法:以他克林为内标,采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(0.05%甲酸,10 nmol.L-1甲酸铵)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为m/z 395.2/324.2(马钱子碱),m/z 335.2/184.2(士的宁)和m/z 199.1/171.1(他克林)。结果:测定血浆样品2种成分的线性范围分别为0.195～100,0.078 1～40μg.L-1,相关系数分别为0.994,0.996,马钱子碱的提取回收率为78.9%～102.4%,士的宁的提取回收率为95.2%～106.1%,方法的精密度、准确度、基质效应和稳定性均符合要求。结论:方法专属性强、灵敏度高,适用于血浆马钱子类生物碱的药代动力学研究。囊泡制剂能够降低马钱子碱进入体循环的药物浓度,且具有缓释作用。     

民族药毒性产生原因及研究意义分析

从部分民族药毒性产生的原因及研究意义两个方面,概述了我国少数民族使用有毒药物的基本情况,以期对少数民族有毒药物的深入研究提供参考。     

刺老苞根皮黄酮对抗骨性关节炎软骨细胞氧化损伤及炎性的影响研究

目的研究刺老苞根皮黄酮对骨关节炎软骨细胞氧化损伤及炎性的逆转作用。方法选15只5月龄新西兰兔,采用内侧副韧带、前后交叉韧带切断并切除内侧半月板的Hulth骨性关节炎动物模型制作方法,分离培养软骨细胞,其中模型组分别加入10,20,30μg/ml刺老苞根皮黄酮低、中、高剂量处理。从第9周开始,采用DCFH-DA法检测细胞内活性氧水平,Griess法测定细胞培养上清中NO、SOD和GSH-Px含量,RT-PCR法检测各组细胞相关炎性因子IL-1β、诱导型一氧化氮合酶iNOS、转录调节因子p53基因mRNA的表达。结果与模型组比较,刺老苞根皮黄酮各剂量组细胞内活性氧水平、NaNO2含量、IL-1β/GAPDH表达水平、iNOS/GAPDH表达水平、p53/GAPDH表达水平均有所降低,且差异均有统计学意义(P<0.01),而SOD、GSH-Px均有所升高,且差异均有统计学意义(P<0.01)。结论刺老苞根皮黄酮对骨关节炎软骨细胞的氧化损伤及炎性有逆转作用,具有研发成为骨性关节炎治疗药物的潜能。     

藏党参多糖对睾丸间质细胞抗氧化作用研究

目的对藏党参多糖在睾丸间质细胞的抗氧化作用进行了初步研究。方法利用不同浓度的藏党参多糖对大鼠睾丸间质细胞进行体外培养,并测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽超氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果藏党参多糖浓度为2 mg/ml时,可以显著降低体外培养的大鼠睾丸间质细胞SOD的活力(P<0.01),降低MDA的含量(P<0.01),并提高GSH-Px的活力(P<0.01)。结论藏党参多糖具有一定的抗氧化活性。     

利用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的研究

目的 为了制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,评价其形貌和吸附能力.方法 以胡黄连苷Ⅱ为模板,采用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,观察其形貌,并进行静态吸附实验,对实验结果进行Scatchard分析.结果 合成的聚合物微球表面较光滑,大小较均匀,Scatchard分析得出胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的最大表观结合位点数Qmax=3.02 μg/mg,聚合物-目标分子复合物的解离常数Kd=0.024 g/L.结论 利用沉淀聚合法可以形成形貌和靶向吸附能力均较好的胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物,可用于从中药粗提物中靶向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物,有利于减少中药提取分离过程中有机溶剂的使用、环境友好、操作简便,为中药胡黄连苷Ⅱ的高效分离提供了新的方法.     

内蒙古蒿属药用植物资源调查及其在中药与蒙药中的应用比较

通过对内蒙古野生蒿属植物资源调查,发现内蒙古地区分布有50多种蒿属药用植物。研究发现中药和蒙药药用野生植物资源在种类组成、分类群、药用部位、功能、生活型、生态类型及其地理分区特征等方面均有显著的异同性,同时在传统医药利用过程中存在普遍的"同物异名"、"异物同名"现象。文章针对蒿属药用植物的化学成分、药用价值、饲用价值及生态学价值等方面进行总结和分析,旨在比较该资源在传统中药和蒙药中的应用特点,为内蒙古蒿属药用植物资源的"去伪求真"和综合利用提供科学依据。