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利用Materials Studio软件对氯诺昔康两种晶型的粉末衍射数据进行分析,获得晶胞参数,建立晶体结构并进行晶体形态模拟。结果表明晶型Ⅰ结构为三斜晶系,有两个分子间氢键;晶型Ⅱ为正交晶系,有两个分子内氢键。通过计算附着能量,确定了两种晶型的主要生长面。两种晶型的模拟形态分别为长方体和椭球体,与它们的扫描电镜形态相近。 相似文献
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目的研究黄芪甲苷尾静脉注射后在大鼠体内药代动力学特性。方法大鼠尾静脉注射给予黄芪甲苷8mg·kg-1,用HPLC-ELSD方法进行含量测定,采用DAS 2.0软件分析其药代动力学参数。结果大鼠尾静脉注射黄芪甲苷后血药浓度-时间曲线按二室模型拟合最佳,主要药代动力学参数为:T1/2α110.5min,T1/2β331.6min,CL 0.3661mL/(min·kg),AUC t11880.31min/(μg·mL),AUCi13707.13min/(μg·mL),Vc0.00032mL·kg-1,V d175.142mL·kg-1。结论大鼠尾静脉注射黄芪甲苷后在体内符合二室模型,HPLC-ELSD方法可用于大鼠体内血浆中黄芪甲苷的含量测定及其体内药物动力学研究。 相似文献
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目的 探讨温脐巴布剂中挥发油提取及包合的最佳工艺,为温脐巴布剂提供适宜的原料.方法 采用水蒸气蒸馏法,通过正交试验,优选温脐巴布剂中挥发油的提取工艺.采用研磨法,用HP-β-CD对挥发油进行包合,优选包合工艺.结果 最佳提取工艺为:将药材粉碎成60目细粉,加12倍量水,浸泡3h,水蒸气蒸馏提取4.5h.最佳包合工艺为V油∶mHP-β-CD=1mL∶3 g,加1倍量水,V油∶V丙二醇=1mL∶2mL,研磨60min.结论 提取和包合工艺简单易行,合理可靠,所得的水溶性包合物增加了挥发油在巴布剂亲水性基质中的容合性. 相似文献
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红花黄色素的稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的考察红花黄色素在制备过程中的稳定性。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A(HSYA)含量为指标.考察提取、浓缩、干燥过程中红花黄色素的稳定性。结果沸水浴加热时。避光条件下和不避光条件下HSYA损失率无显著性差异,其损失率与加热时间成正比,加热4h损失率大于17%。40℃、60℃、80℃避光减压浓缩,HSYA损失率分别为0.54%、2.71%、40.28%。40℃、60℃、80℃真空干燥。HSYA损失率分别为4.23%、26.83%、87.34%;冷冻干燥HSYA损失率为2.85%。结论HSYA对光稳定性良好,对热不稳定。 相似文献
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目的 研究新疆产准噶尔大戟叶的化学成分。方法 95%乙醇提取后用石油醚、氯仿和正丁醇梯度萃取,经反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱纯化等方法进行分离。结果 对分离得到的8个化合物用波谱方法分别鉴定为柯伊利素(Ⅰ)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(Ⅱ)、秦皮素(Ⅲ)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5-二甲氧基-2E-苯丙烯醇(Ⅳ)、秦皮苷(Ⅴ)、3-甲基鞣花酸-3′-O-β-D-木糖苷(Ⅵ)、3,3′-二甲基鞣花酸硫酸酯(Ⅶ)和(+)异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(Ⅷ)。结论 化合物Ⅶ为一新天然产物,其余7个化合物均首次从该植物中分离得到。 相似文献
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分光光度法测定富锗人参细胞中锗的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用胶束增溶分光光度法测定了在含Ge-132或GeO2MS培养基上生长的富锗人参细胞中锗的含量,结果表明锗的含量远高于栽培人参。所建方法的线性范围为0.08~0.80μg/ml,锗的平均回收率为99.34%,RSD=1.20%(n=7)。 相似文献