糖皮质激素在儿童支原体肺炎治疗中的作用的系统评价分析

目的:系统评价糖皮质激素在儿童支原体肺炎治疗中的作用。方法:计算机检索中英文数据库,依据纳入指标及排除指标纳入文献,根据Jadad评分及偏倚分析对文献进行评价,运用Revman5.0进行系统评价。结果:糖皮质激素对儿童支原体肺炎患者的体温及CRP调节具有特异质,进行随机效应模型评价,结果分别为-1.4及-0.42,P<0.05,具有统计学意义。亚组分析氢化可的松、甲泼尼松龙及地塞米松对体温的调节结果均有显著性差异,氢化可的松效果最好;结论:糖皮质激素在儿童支原体肺炎治疗中对体温和CRP的调节有积极的意义。     

基于Power BI的国家集中采购药品精细化管理平台构建

目的 基于Power BI构建国家集中采购(集采)药品精细化管理平台,实现高效自动化数据分析,助力国家药品集采政策实施。方法 利用Power BI软件构建信息化管理模板,并导入国家集采药品数据进行分析,最终呈现可视化的数据分析画布。结果 基于Power BI构建的国家集采药品精细化管理平台能够提供标准化、同质化、可视化分析视图,显著提升国家集采药品全院任务量上报测算、科室任务量分配、全使用情况监测、完成情况分析等相关工作的效率。结论 通过该国家集采药品精细化管理平台,实现高效便捷的国家集采药品数据可视化分析。     

人源醛酮还原酶7A2融合蛋白的纯化及其对苯代谢产物的催化活性

 目的使用FPLC系统纯化人源醛酮还原酶AKR7A2融合蛋白,并检测纯化的AKR7A2蛋白对苯的代谢产物的催化活性。方法将含有His-AKR7A2的重组质粒转化至BL21大肠杆菌,通过IPTG诱导AKR7A2融合蛋白的大量表达;利用FPLC系统通过HiTrap亲和柱和G25Sephadex凝胶色谱柱纯化AKR7A2融合蛋白,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。采用酶活性实验检测纯化的重组AKR7A2蛋白对苯甲醛、双苯醌和反向,反向-2,4-二烯-1,6-己二酮（MUC）的底物特异性。结果使用FPLC系统通过两步纯化法成功获得重组的His-AKR7A2融合蛋白。纯度高达98%。酶活性实验结果显示重组AKR7A2蛋白对苯甲醛有中等亲和力,对MUC亲和力较高,对双苯醌的亲和力较低。结论成功纯化了重组人源AKR7A2蛋白,并检测了其对3种苯代谢产物的底物特异性,AKR很可能在苯的代谢途径中扮演重要角色。结果显示：AKR7A2重组蛋白对苯甲醛的底物特异性为（62±5）nmol·min^-1·mg^-1,表现为中等亲和力;对MUC的底物特异性为（149±8）nmol·min^-1·mg^-1,表现为较高的亲和力;对对苯醌的亲和力较低,底物特异性为（26±3.2）nmol·min^-1·mg^-1（表1）。     

不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能影响的回顾性研究

摘 要 目的： 评价不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响。方法: 采用回顾性研究方法,收集中国医科大学附属第一医院2013年1月～2014年3月冠心病病例,按应用他汀类药物品种及剂量分为阿托伐他汀低剂量组（阿托伐他汀20 mg·d-1）,阿托伐他汀高剂量组（阿托伐他汀40 mg·d-1）;瑞舒伐他汀低剂量组（瑞舒伐他汀10 mg·d-1）,瑞舒伐他汀高剂量组（瑞舒伐他汀20 mg·d-1）。记录患者的基本信息、肝功能指标水平(ALT、AST、AKP、TBIL）、肝功能异常发生时间、处理对策及预后等,比较各组间肝功能异常发生率,评价肝功异常干预对策合理性及干预效果。结果: 共收集有效病例269例,其中149例患者发生不同程度肝功能异常,21例患者的ALT高于3倍正常上限。阿托伐他汀高剂量组ALT高于3倍正常上限的发生率明显高于阿托伐他汀低剂量组（P<0.05）。结论:高剂量阿托伐他汀（40 mg·d-1）较低剂量组发生严重肝功能异常的风险增加。     

淡竹叶中竹叶黄酮的纯化工艺研究

目的优选淡竹叶中竹叶黄酮纯化工艺。方法以淡竹叶中总黄酮含量为指标,对树脂上样浓度、上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、乙醇洗脱浓度、洗脱速度进行优化。结果pH为6.0的高浓度竹叶黄酮提取液上样,水洗至流出液无色,以80%乙醇、2.0 mL&#8226;min－1洗脱至流出液无黄酮颜色反应,收集洗脱液。洗脱液固形物中总黄酮的平均纯度为57.5%。结论采用该工艺纯化竹叶总黄酮,有效成分含量高,方法重复性好,适于工业化生产。     

醛酮还原酶AKR7A5蛋白的纯化及其对萘醌类化合物的底物特异性研究

目的:探讨小鼠醛酮还原酶AKR7A5蛋白对萘醌及其衍生物的底物特异性。方法:IPTG(异丙基硫代半乳糖糖苷)诱导BL21pLysS大肠杆菌中His标签的AKR7A5融合蛋白大量表达,利用FPLC系统通过HiTrap亲和柱纯化His-AKR7A5融合蛋白,经SDS-PAGE和Western blot法鉴定纯化的AKR7A5蛋白。使用AKR酶活性实验检测纯化的重组AKR7A5蛋白对萘醌类化合物的底物特异性。结果:经SDS-PAGE和Western blot验证,成功纯化了His标签的AKR7A5融合蛋白;AKR酶活性实验结果显示,重组AKR7A5蛋白对散沫花醌有中等亲和力,对胡桃醌和维生素K3有较低的亲和力,对1,4-萘醌无亲和力。结论:成功纯化了重组AKR7A5蛋白,并检测了其对萘醌类化合物的底物特异性,结果表明醛酮还原酶很可能选择性地参与萘醌类化合物的代谢。     

过表达醛酮还原酶AKR7A1对巴豆醛致畸作用的影响

目的:探讨过表达大鼠醛酮还原酶AKR7A1蛋白对巴豆醛致畸作用的影响。方法:使用Western blot法和醛酮还原酶(AKR)酶活性技术检测并鉴定外源性AKR7A1在V79-4细胞中的表达水平和催化活性,使用HGPRT基因突变实验检测在V79-4细胞中过表达AKR7A1对巴豆醛致畸作用的影响。结果:Western blot检测显示V79-4细胞中表达高水平的AKR7A1蛋白;AKR酶活性实验结果显示过表达的AKR7A1蛋白具有催化活性;HGPRT基因突变实验结果显示过表达AKR7A1的V79-4细胞对巴豆醛致畸作用的抵抗力明显高于对照细胞。结论:过表达大鼠AKR7A1能显著提高V79-4细胞对巴豆醛致畸作用的抵抗力。     

用抗癫痫药物建立大鼠肝损伤的动物模型

目的 探讨抗癫痫药苯巴比妥、卡马西平对大鼠肝脏组织学及牛化指标的影响,建市抗癫痫药引起肝损伤的动物模型.方法 将7～8周龄Wistar大鼠随机分为4组,阳性对照组经腹腔注射四氯化碳（CCl4）原液1mL·kg-1.给药组,分别每日1次经口灌胃给予苯巴比妥（52.08mg·kg-1）,卡马西平（125.00mg·kg-1）,阴性对照组给予等体积的蒸馏水.每周采血检测血清生化指标,连续用药5周后,采血检测血清生化指标,应用光镜进行肝脏病理学研究.结果 （1）病理组织学检查,光镜下阳性对照组大鼠可见广泛的水性样变、空泡样变;苯巴比妥组大鼠可见部分水性样变,肝窦轻度水肿;卡马西平组大鼠可见水性样变.（2）与阴性对照组比较,苯巴比妥组、卡马西平组的肝脏指数有非常显著性差异（P〈0.01）.（3）与阴性对照组比较,苯巴比妥组、卡马西平组的血清丙氨酸氨基转移酶有显著性变化.结论 在治疗剂量范围内,连续服用抗癫痫药苯巴比妥、卡马西平5周可引起机体抗氧化能力降低,肝组织病理学检查可见轻微病理改变,引起大鼠肝损伤.     

二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的制备和抗过敏作用初探

目的优选二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的最优处方,并初步考察其抗过敏作用。方法以乳膏剂色泽光泽度考察、稳定性考察及显微镜法观察作为考察指标,采用单因素考察和正交试验优选最优处方。并将该制剂涂抹于被紫外线照射的小鼠皮肤上。结果制备40 g乳膏中二氧化钛的投药量为3 g、扑尔敏的投药量为0.2 g、乳化时间为30 min、乳化温度为70℃时,乳膏效果较好。小鼠背部皮肤HE染色观察显示其有明显的抗过敏作用。结论二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏可有效抗紫外线过敏。     

星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方

摘要目的 采用星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,以获得稳定的乳状液。方法分别考察了乳化剂、盐酸文拉法辛、聚乙二醇和氯化钠用量对乳剂黏度、离心破坏率和平均粒径等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评“归一值”与4个因素之间的数学关系,根据总评“归一值”的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果4个因素和3个评价指标及总评“归一值”之间存在定量关系。优选的最佳处方：乳化剂P135为0.48 g,盐酸文拉法辛0.40 g,聚乙二醇0.26 g及氯化钠0.025 g。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论所建立的模型预测性良好,可用于优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,并获得性质稳定的乳状液。