白介素-1受体相关激酶-2和磷脂酰肌醇 3-激酶协同调控白介素-1诱导的NF-κB 活化

目的研究白介素1受体相关激酶2(IRAK-2)和磷脂酰肌醇 3-激酶(PI 3-激酶)在白介素-1(IL-1)诱导核因子- κB(NF-κB)活化中的作用.方法 Lipofectin介导反义IRAK-2寡核苷酸或反义PI 3-激酶寡核苷酸转染HepG2细胞后,用逆转录PCR法检测IRAK-2 mRNA和PI 3-激酶 mRNA表达水平,以Sandwich ELISA法检测NF-κB的活化.结果 (1) 反义IRAK-2寡核苷酸和反义PI 3-激酶寡核苷酸分别抑制IRAK-2 mRNA和PI 3-激酶mRNA的表达;(2)反义IRAK-2寡核苷酸或反义PI 3-激酶寡核苷酸部分抑制NF-κB活化;(3)与反义IRAK-2寡核苷酸或反义PI 3-激酶寡核苷酸单独转染HepG2细胞相比,反义IRAK-2 寡核苷酸和反义PI 3-激酶寡核苷酸共转染HepG2细胞对NF-κB的抑制作用明显增强.结论在HepG2细胞中,IRAK-2和PI 3-激酶都调控NF-κB活化但都不能完全激活NF-κB,IRAK-2和PI 3-激酶在调控NF-κB 活化时有协同作用.     

蛇毒解离素的结构特征及其与生物学活性的关系

目前已从蛇毒中分离出 80余种解离素多肽,根据其结构及来源可分为五大类,即短链、中链、长链解离素、金属蛋白酶P Ⅲ的类解离素区释放的解离素以及二聚体解离素。不同解离素的分子结构共同点包括RGD活性中心、半胱氨酸残基配对形成的二硫键、RGD三肽的C 端和N 端的氨基酸序列以及解离素多肽分子的C 末端。这些结构决定了解离素的抑制血小板聚集、抑制细胞粘附以及血管形成等生物学活性。     

注射用头孢呋辛钠的HPCE测定

建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢呋辛钠的含量.采用毛细管柱(75 μm×60cm),运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH9.2),检测波长254nm,阿魏酸为内标.头孢呋辛钠在6～30μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率98.9%(RSD=1.82%).     

眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin水解纤维蛋白原的特性及对人血小板聚集的影响(英文)

目的:研究natrahagin水解纤维蛋白原的特性及其对血小板聚集的影响。方法:SDS-PAGE,水解纤维蛋白原活性测定,血小板聚集实验。结果:Natrahagin与纤维蛋白原以1:50(w/w)孵育,5min内A_α-链几乎完全降解,γ-链的完全降解则至少需6h;其水解可凝固纤维蛋白原的活性为0.349±0.044g·min~(-1)·g~(-1)。Natrahagin浓度依赖性地抑制利托菌素对富血小板血浆和凝血酶(80U·L~(-1))对洗涤血小板的聚集反应,IC_(50)(95％可信限)分别为56(40-79)和3.3(1.4-8.0)mg·L~(-1)。但即使natrahagin达200mg·L~(-1),对ADP和胶原诱导的血小板聚集仍无抑制作用。结论:Natrahagin是一种α,γ-纤维蛋白原溶解酶,可选择性抑制血小板膜糖蛋白Ib介导的血小板聚集。     

玉屏风散的药理研究进展

玉屏风散出自元·朱丹溪的《丹溪心法》,由黄芪、白术、防风组成,为益气、固表、止汗的传统方剂,同时有补肺健脾、防御外邪之功效。主治气虚自汗、易感风寒之证,用之临床有良好的疗效。近年来,国内外医学界采用现代研究方法,对本方的药理作用进行了多方面的研究,取得较大进展,现将近10年的研究状况综述如下。1　对免疫功能的影响1.1　对IgA的影响　研究表明:玉屏风散水煎剂(黄芪、白术、防风药量之比为3∶2∶1)能使反复上呼吸道感染患儿血清IgA由治疗前1.82±0.07g/L上升为2.32±0.06g/L,差异非常显著(P<0.01)[1]。玉屏风散加味能使体弱…     

2—（2—甲氧苯氧基）乙胺的相转移催化合成

连续运用液－液,液－固相转移催化技术合成２－（２－甲氧苯氧基）乙胺,反应操作简单,收率高。     

新型免疫抑制剂来氟米特合成的改进＊

目的 合成新型免疫抑制剂来氟米特。方法 以乙酰乙酸乙酯为原料与Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,所得产物同盐酸羟胺瓜合成５－甲基－４－异Ⅱ唑甲酸乙酯;后者经水解、酰氯化,与对三氟甲基苯胺瓜合成出来氟米特。结果 所得产品结构均经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ等光谱鉴定。     

中国眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin水解血小板膜糖蛋白Ib和抑？…

目的：观察从中国眼镜蛇（Ｎａｊａ ｎａｊａ ａｔｒａ）毒中纯化的蛋白酶ｎａｔｒａｈａｇｉｎ水解血小板膜糖蛋白Ｉｂ（ｐｌａｔｅｌｅｔ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｂ，ＧＰＩｂ）和抑制血小板聚集的作用。方法：通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）检测以及凝胶图像光密度分析系统ｎａｔｒａｈａｇｉｎ对血小板膜糖蛋白的水解作用。比浊法测定血小板聚集率。结果：Ｎａｔｒａｈａｇｉｎ     

应用多中心合成技术合成人乙酰胆碱酯酶的抗原多肽

利用多中心同步多肽合成技术合成人乙酰胆碱酯酶的５７４个抗原十肽，并且生物素化，结果电喷雾质谱支持合成肽的准确性，结论多中心合成技术可以快速，同步成了度及序列正确的多肽，是研究蛋白质和肽的一种重要工具。