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蛇毒解离素的结构特征及其与生物学活性的关系
引用本文:徐伟,李志琴,吴少瑜,吴曙光.蛇毒解离素的结构特征及其与生物学活性的关系[J].中国药理学通报,2005,21(1):17-22.
作者姓名:徐伟  李志琴  吴少瑜  吴曙光
作者单位:第一军医大学药物研究所,广东,广州,510515
摘    要:目前已从蛇毒中分离出 80余种解离素多肽,根据其结构及来源可分为五大类,即短链、中链、长链解离素、金属蛋白酶P Ⅲ的类解离素区释放的解离素以及二聚体解离素。不同解离素的分子结构共同点包括RGD活性中心、半胱氨酸残基配对形成的二硫键、RGD三肽的C 端和N 端的氨基酸序列以及解离素多肽分子的C 末端。这些结构决定了解离素的抑制血小板聚集、抑制细胞粘附以及血管形成等生物学活性。

关 键 词:解离素  整合素  蛇毒
文章编号:1001-1978(2005)01-0017-06
修稿时间:2004年6月13日

Structural and functional characterization of snake venom disintegrins
XU Wei,LI Zhi-qin,WU Shao-yu,WU Shu-guang.Structural and functional characterization of snake venom disintegrins[J].Chinese Pharmacological Bulletin,2005,21(1):17-22.
Authors:XU Wei  LI Zhi-qin  WU Shao-yu  WU Shu-guang
Abstract:According to their polypeptide length and number of d is ulphide bonds, disintegrins are divided into five groups, including short-sized disintegrins, medium-sized disintegrins, long-sized disintegrins, dimeric dis integrins and disintegrin-like molecules released from the disintegrin-like do mains of P-III snake venom metalloproteinases. The integrin-inhibitory activit y of disintegrins, to inhibit platelet aggregating, cell attaching and angiogene sis, depends on the active tripeptide RGD, the appropriate pairing of cysteine r esidues, the amino acids adjacent to the RGD motif within the integrin-binding loop and the C-terminus of the disintegrin polypeptidesl as well.
Keywords:disintegrin  integrin  snake venom
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