β-榄香烯对肺癌A549细胞的差异基因筛选及鉴定

目的:筛选β-榄香烯处理前后肺癌A549细胞的差异基因并对其进行鉴定,为进一步研究靶基因的功能奠定基础。方法:CCK-8法检测β-榄香烯对肺癌A549及H1299细胞的增殖抑制作用及其对肺癌A549细胞的药物敏感性;运用基因芯片技术检测β-榄香烯处理前后A549细胞的基因表达谱变化并筛选出差异基因进行数据分析;使用实时荧光定量核酸扩增检测系统（Real-time Quantitative PCR Detecting System,qPCR）筛选出与基因芯片实验结果一致且表达丰度较高的基因,构建慢病毒干扰载体,高内涵细胞功能学筛选(HCS)实验选择增殖抑制明显的基因,进而进行阳性基因单靶点筛选,并用qPCR和Western-Blot分别对阳性靶点进行鉴定。结果:CCK-8法两轮增殖检测结果:β-榄香烯对人肺癌A549细胞的半数抑制浓度（IC50）值较H1299细胞稳定,选用A549细胞进行后续实验细胞;A549细胞药敏试验结果:随着时间和浓度的升高,A549细胞对β-榄香烯的药物敏感性增加,呈一定的时间和浓度依赖性;基因芯片技术筛选出β-榄香烯处理前后A549细胞有差异表达的基因721个,其中上调基因273个,下调基因448个,从下调基因筛选出30个在肺癌中尚未报道但可能具有潜在功能的基因;运用qPCR筛选出20个基因进行HCS筛选,结果显示慢病毒转染后细胞增殖抑制表型明显的基因为POLE2;qPCR检测单靶点RNAi效率,结果显示shPOLE2-PSC34533基因敲减效率达75.6％(P<0.05)。Western-Blot鉴定结果显示靶点对POLE2基因的外源表达在蛋白质水平有显著的敲减作用,进一步证实POLE2是有效靶点。结论:β-榄香烯可下调肺癌A549细胞POLE2基因的表达,其可能为肺癌临床治疗的一个潜在靶点。     

陕西省医疗机构制剂现状与对策分析

目的：摸清陕西省医疗机构制剂现状和底数,明晰面临的机遇与挑战,提出有针对性的对策和建议,促进医疗机构制剂健康、可持续发展。方法：对2015年底全省换证的医疗机构制剂进行现状分析,探索制约医院制剂发展的主要因素,提出新医改背景下陕西省医院制剂可持续发展的策略及建议。结果：2015年底陕西省医疗机构制剂换证较上次（2010年）有所减少,分布相对集中,制剂人员资质水平较高,但硬件设施相对落后;在配品种剂型覆盖较广,其中内服制剂以非标准制剂为主,外用制剂以标准制剂为主;近年来,制剂产量呈相对平稳略有提高的趋势。结论：为确保医疗机构制剂的良性发展,需要进一步加强医疗机构制剂的监管及督导力度,努力提升其经济价值,适当扩大使用范围,以过硬的质量标准保证临床用药安全有效。     

吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的Meta分析

目的:比较吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效与安全性.方法:计算机检索pubmed、embaes、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方医学网等数据库,收集吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的随机对照实验(randomized controlled trial,RCT),用Revman5.3软件进行Meta分析.结果:本文纳入的6个研究中共405名患者,Meta分析显示,在疗效方面,吉非替尼与厄洛替尼有效率、疾病控制率比较无统计学差异(P>0.05);在不良反应方面,厄洛替尼皮疹、恶心呕吐、肝功能损害的发生率均高于吉非替尼(P<0.05).结论:非小细胞肺癌脑转移患者应用吉非替尼和厄洛替尼靶向治疗效果相当,但吉非替尼的不良反应发生率低.     

磺达肝癸钠和华法林预防肺癌患者意外肺栓塞的疗效和安全性研究

肺癌患者中存在较高的肺栓塞(PE)风险,但是目前还没有研究发现哪类抗凝药物最适合具有无症状肺栓塞(UPE)肺癌患者.因此该研究对磺达肝癸钠和华法林预防肺癌患者UPE 的疗效和安全性进行了相关探讨.招募了在2016 年1 月至2019 年1 月期间经影像医学确诊为意外肺栓塞合并肺癌患者80 例,按照随机对照原则,将患者随...     

急性马尾神经压迫后脊髓前角运动神经元细胞凋亡相关蛋白的表达规律

BACKGROUND: Cauda equina syndrome often induces skin hypoesthesia in the perineal area, poor urine-stool control, and impairs male function. After peripheral nerve fiber injury, apoptosis of neurons appeared. This is associated with the nature of the injury, the types of neurons, the species of animals, the age, and the distance between neurons. OBJECTIVE: To explore the motor neuron apoptosis and expression of apoptosis-associated protein in the anterior horn of the spinal cord after acute cauda equina compression.  METHODS: A total of 27 canines were randomly divided into three groups. In the compression and control groups, models of cauda equina compression were established. In the normal group, no models were established. Compression group received water sac compression for 4, 8, 12, 24, 48, 72 and 168 hours, with three models in each group. In the control group, only water sac was implanted, but water was not injected. Terminal deoxynucleotidyl transferase TdT-mediated biotin dUTP nick end-labeling assay was used to detect the apoptosis of neurons in the anterior horn of the spinal cord. Bcl-2, Bax and Caspase-3 protein expressions were measured by immunohistochemical staining (strept avidin-biotin complex). Gray values of positive cells of Bax, Bcl-2 and Caspase-3 protein expressions were detected using Qwin550Cw image collection and analysis system. RESULTS AND CONCLUSION: The apoptosis of motor neuron occurred in the compression groups. At 12 hours of compression, positive cells were detected, and the number of positive cells reached a peak at 72 hours. Bax and Bcl-2 protein expression was small in the normal group. Caspase-3 protein expression was not detected in the normal and control groups. Bax and Bcl-2 protein expression was significantly increased at 8 hours, peaked at 72 hours and reduced to a normal level at 168 hours. The increased range of Bax protein expression was bigger than that of Bcl-2. Caspase-3 protein began to express at 12 hours, peaked at 72 hours and reduced to a low level at 168 hours. Bax and Caspase-3 protein expression peaked at 72 hours, and Bcl-2 protein expression was not obviously increased. These findings verified that after acute cauda equina compression, the apoptosis of neurons occurred in the anterior horn of the spinal cord. Bax and Bcl-2 protein expression showed an antagonistic action. In the Bax/Bcl-2 complex, Bax protein in a high expression promoted apoptosis, induced Caspase-3 protein expression, and neuronal apoptosis.      

T 细胞型急性淋巴细胞白血病患者HOX11L2 基因的表达及其临床意义

目的　研究T 细胞型急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）患者HOX11L2 基因的表达及 其临床意义。方法　采用回顾性分析方法对50 例患者性别、年龄、白细胞数量、FAB 分类（L1,L2 and L3）、分子生 物学特点以及生存时间进行分析，观察HOX11L2 基因表达与临床特点及预后关系。结果　50 例T 细胞型急性淋巴细胞 白血病患者中，表达HOX11L2 基因患者为12 例（24%），其中男性7 例（58.3%），女性5 例（41.7%），HOX11L2 基因表达者在男女性别之间的比较，差异无统计学意义（χ2=0.119，P=0.730）。表达HOX11L2 基因患者年龄在5~10 岁间居多，表达率为58.3%，与其它年龄组之间的比较，差异有统计学意义（χ2=11.577，P=0.018）。HOX11L2 基因表 达患者中白细胞计数≤ 50×109/L 的患者10 例（83.3%），白细胞计数>50×109/L 的患者2 例（16.7%），两组比较差 异有统计学意义（χ2=5.469，P=0.019）。FAB 分类中，有75% 的HOX11L2 基因表达患者为L1 型，与L2 和L3 组相 比较，差异有统计学意义（χ2=8.766，P=0.008）。其中34 例获得随访资料的患者，HOX11L2 基因表达组比非表达组 生存时间短（中位生存时间分别为8.0 个月和11.0 个月），两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论　研究结果表明 HOX11L2 基因主要表达于T-ALL 患者，且以L1 型儿童T-ALL 为主，HOX11L2 基因表达者预后不良，生存时间短。 临床上通过HOX11L2 基因检测结果与常规细胞形态学、遗传学、荧光原位杂交等技术检测结果相结合，将对急性淋巴 细胞白血病的鉴别诊断、分型、预后及微小残留病检测等具有十分重要的意义。     

氨茶碱对腹腔镜手术七氟醚麻醉下罗库溴铵残余肌松的影响

<正>腹腔镜手术在主要步骤完成之前需要维持深度肌松以利于术野显露和手术操作。术后残余肌松的相关风险大,但并未引起足够重视。残余肌松是导致术后呼吸系统并发症的主要危险因素之一,可引起低氧血症、高碳酸血症、吸入性肺炎、肺不张、急性肺水肿等,甚至致残或有生命危险~([1])。常规拮抗残余肌松作用在临床麻醉领域已达成广泛共识,有效拮抗可减少相关并发症,提高麻醉安全性,但有关拮抗模式和药     

健康成人胼胝体面积随年龄变化磁共振定量研究

目的 探讨健康成人胼胝体面积随年龄变化的规律,为胼胝体相关疾病的研究提供参考数据.方法 连续采集600例健康成人,均为右利手,分为18～30岁组、31～40岁组、41～50岁组、51～60岁组、61岁以上组共5组,行头颅磁共振检查,在T1WI-3D -MP RAGE序列正中矢状位上测量胼胝体面积,同时测量同平面大脑幕上面积,将二者行标准化处理.结果 600例健康成人胼胝体面积为(666.04±86.38) mm2,18～30岁组、31～40岁组、41～50岁组、51～60岁组、61岁以上组胼胝体面积分别为:(661.62±84.86) mm2,(675.18±80.27) mm2,(674.67±92.56) mm2,(664.52±84.16) mm2,(654.19±89.11) mm2,回归方程为:面积=676.611-0.236×年龄,600例健康成人胼脑比值为0.063 3±0.008,18～30岁组、31～40岁、41～50岁、51～60岁及61岁以上组胼脑比分别为0.063 0±0.008、0.064 5±0.007、0.065 6±0.008、0.062 5±0.007、0.060 9±0.007,回归方程为:胼脑比值=0.066-0.000 059×年龄;胼胝体面积与胼脑比值Spearman's相关系数r=0.751(P=0.000).结论 胼胝体面积与年龄之间无相关性,胼脑比值与年龄呈负相关,胼胝体面积与胼脑比值显著正相关.