浅析社会工作介入在儿童福利机构脑瘫儿童康复治疗中的应用

脑瘫儿童康复治疗工作备受关注,脑瘫病症一旦在儿童身上出现,会对患儿自身及儿童福利机构带来沉重压力。儿童福利机构脑瘫儿童康复期间,社会工作及时介入,一定程度上为儿童福利机构提供支持,因为工作人员凭借专业知识及技能帮助脑瘫儿童早日康复,促进患儿身心健康发展。文章通过阐述儿童福利机构运用社会工作方法介入脑瘫儿童康复治疗的情况,分析具体工作中存在的问题,提出改进思路,从而提高脑瘫疾病治疗质量,提升孤残儿童幸福指数。     

石斛愈伤组织培养物的药用前景探讨

石解药材的自然资源严重枯竭。本研究从石斛重要药用有效成分多糖的角度出发,所作的愈伤组织培养物和它的原植物的比较,显示出石解愈伤组织培养物有可能代替原植物作药用,既解决石料药源紧缺,又带来保护环境生态和商业利益的理想途径。     

土茯苓离体快繁研究

以土茯苓Smilax glabra Roxb根状茎侧芽的生长锥为外植体,以MS、3/2MS、B5和改良H等培养基为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行离体培养研究.结果表明:外植体在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上芽的萌动速度较快;萌动芽在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 10%CM(椰子汁)培养基上丛生芽诱导和增殖的效果最佳;3/2MS 6-BA 0.05 mg/L 4%蔗糖培养基的壮苗效果较好;H NAA 0.5 mg/L培养基的生根率可达94%以上;以沙和泥炭土各1/2为基质移栽试管苗,成活率达到95%以上.     

CTS-200A线阵超声诊断仪故障检修一例

本文介绍一例较复杂的CTS-200A超声显像诊断仪检修案例，该检修思路对基层从事B型超声诊断仪维修工作的工程师有一定借鉴意义。     

伊贝母异甾体生物碱通过Wnt/β-catenin信号通路调节哮喘大鼠气道炎症和气道重塑机制的研究

目的 探讨伊贝母异甾体生物碱对哮喘大鼠气道炎症、气道重塑及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法 本研究采用吸入卵清蛋白（OVA）致敏和激发的方法建立大鼠哮喘模型，连续给予药物7天；抽取支气管肺泡灌洗液（BALF）进行白细胞分类计数，酶联免疫吸附法（ELISA）检测BALF中白介素4（IL-4）、白介素5（IL-5）和白介素13（IL-13）的水平；取肺组织进行苏木精-伊红（HE）染色，观察药物对哮喘大鼠气道重塑的影响；采用Western blot技术考察异甾体生物碱对Wnt/β-catenin信号通路上Wnt5a、Wnt7b和β-catenin蛋白的调节作用。结果 与模型组比较，异甾体生物碱组大鼠肺泡间质炎性细胞浸润和支气管管腔狭窄均显著改善，支气管壁厚度和平滑肌厚度均明显降低；Western blot结果显示异甾体生物碱对于哮喘大鼠Wnt/β-catenin通路上的Wnt5a、Wnt7b和β-catenin蛋白表达均有显著的调节作用。结论 异甾体生物碱对于哮喘相关的病理变化-炎症和气道重塑均有一定的治疗作用，且该治疗作用与Wnt/β-catenin信号通路有关。     

药品互联网交易的监管风险与对策

目的提高监管效率效能,保障药品安全,推进药品安全治理体系和治理能力现代化。方法运用风险管理的理论和方法,对各级药品互联网交易监管部门的执法人员进行风险识别问卷调查,分析风险存在原因,提出控制对策。结果与结论药品互联网交易监管的风险点包括监管人员数量不足,人员专业性不强,缺乏卫生及医学类、药学类、法学类和计算机类人才,法律法规不完善,因前置许可取消的违法行为多样化和复杂化;药品互联网交易法规相对滞后,导致无法可依;监管资源与药品互联网交易的发展不相适应;互联网违法行为给传统行政处罚规则带来挑战等。建议加强事中事后监管,完善药品互联网经营质量管理规范;完善药品互联网交易法律法规体系,实现药品互联网交易的全过程监管;提高药品互联网交易监管技术水平,改进电子取证程序与手段;加强区域合作,构建打击互联网药品违法犯罪"一张网"。     

基于C8051F340的高频便携X射线机的无线主控系统

利用C8051 F340单片机以及无线控制技术实现对高频X射线机主控平台以及无线控制系统的设计与开发,为临床医生提供良好的人机交互方式,操作界面简单,能在多环境、多疾病、多操作的情况下可以进行远距离曝光操作。     

Docetaxel-loaded nanoparticles based on star-shaped mannitol-core PLGA-TPGS diblock copolymer for breast cancer therapy

A star-shaped biodegradable polymer, mannitol-core poly(d,l-lactide-co-glycolide)-d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (M-PLGA-TPGS), was synthesized in order to provide a novel nanoformulation for breast cancer chemotherapy. This novel copolymer was prepared by a core-first approach via three stages of chemical reaction, and was characterized by nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography and thermogravimetric analysis. The docetaxel-loaded M-PLGA-TPGS nanoparticles (NPs), prepared by a modified nanoprecipitation method, were observed to be near-spherical shape with narrow size distribution. Confocal laser scanning microscopy showed that the uptake level of M-PLGA-TPGS NPs was higher than that of PLGA NPs and PLGA-TPGS NPs in MCF-7 cells. A significantly higher level of cytotoxicity was achieved with docetaxel-loaded M-PLGA-TPGS NPs than with commercial Taxotere®, docetaxel-loaded PLGA-TPGS and PLGA NPs. Examination of the drug loading and encapsulation efficiency proved that star-shaped M-PLGA-TPGS could carry higher levels of drug than linear polymer. The in vivo experiment showed docetaxel-loaded M-PLGA-TPGS NPs to have the highest anti-tumor efficacy. In conclusion, the star-like M-PLGA-TPGS copolymer shows potential as a promising drug-loaded biomaterial that can be applied in developing novel nanoformulations for breast cancer therapy.