聚合酶β活力的测定方法及其应用

本文作者主要报道了一种测定ＤＮＡ聚合酶β活力的方法，其基本原理是：ＤＮＡ聚合酶α、β等能催化活化ＤＮＡ中的ＤＮＡ合成，将３Ｈ－ＴＴＰ等掺入ＤＮＡ双链缺口中。在选用对ＤＮＡ聚合酶β活力无影响，而对其它ＤＮＡ聚合酶活力有选择性抑制作用的抑制剂Ｎ－乙基马来酰亚胺以后，活化ＤＮＡ中３Ｈ－ＴＴＰ掺入量可以代表ＤＮＡ聚合酶β活力的大小，用该法测定裸鼠肝细胞、肝癌细胞核内ＤＮＡ聚合酶β活力，发现肝癌细胞内ＤＮＡ聚合酶β活力高于正常肝细胞。经γ射线照射３０Ｇｙ后，两种细胞核内该酶活力均无明显下降，本方法操作简单、比较经济、准确可靠，易于在国内推广应用。     

中药所含甾体皂苷防治心血管疾病的研究进展

 目的 总结近年来中药皂苷在防治心血管疾病方面的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关的文献资料分析评述。结果 发现了中药皂苷的抗血小板聚集、降血脂、对磷酸二酯酶的抑制作用、对慢钙通道的阻滞作用以及抗心肌缺血和抗心律失常等作用。结论 上述心血管活性为开发和利用中药皂苷提供理论依据。     

甘氨双唑钠对食管癌放射增敏作用的生存分析

目的通过多中心随机对照临床研究,对甘氨双唑钠（CMNa）的食管癌放射增敏作用进行生存分析.方法各期食管癌患者152例随机分为试验组（A组）和对照组（B组）.A组放疗同时使用CMNa,B组为单纯放疗组.进行疗效和安全性评价并定期随访.结果完成试验者150例,A组101例,B组49例.A组Ⅰ～Ⅲa期患者（69例）1、2、3年生存率分别为77%、54%和28%,中位生存时间27个月;B组Ⅰ～Ⅲa期患者（38例）的分别为71%、25%、19%、16个月（x^2=4.23,P=0.040）.两组总不良反应发生率分别为37%和39%（x^2=0.03,P=0.859）,未观察到神经系统毒性.结论CMNa对食管癌有良好放射增敏作用且对提高生存率有一定意义,毒副作用小.     

甘氨双唑钠对肺癌体内外放射增敏作用研究

目的研究甘氨双唑钠对肺癌细胞株照射敏感性及配合肺癌患者应用γ刀治疗的放射增敏作用。方法肺癌细胞系NCl—H446和NCl—H596用^60Coγ射线照射，同时用或不用甘氨双唑钠配合，台盼蓝拒染法检测存活细胞存活率；绘制细胞生存曲线；应用γ刀治疗的临床各期肺癌患者，治疗前静脉滴注甘氨双唑钠，同时随机选择单纯γ刀治疗未使用甘氨双唑钠者作为对照。1个疗程结束后6周评价疗效。结果甘氨双唑钠可以显著增加肺癌细胞株对γ射线的敏感性，提高γ射线对肺癌细胞系的杀伤作用；甘氨双唑钠配合γ刀治疗肺癌可显著增加疗效，两组总有效率（CR＋PR）分别为47．22％和37．67％，抑瘤率分别为55．42％和44．15％，差异有统计学意义（P〈0．05），且与临床分期及病理类型无关（P〉0．05）。结论甘氨双唑钠对肺癌细胞株及肺癌患者的放射治疗有增敏作用，能显著提高放疗疗效，是一种良好的放射增敏剂。     

肝癌DNA聚合酶β放射生物学特性的研究

以３Ｈ－ＴＴＰ掺入法、免疫组化和胞浆斑点杂交法，分别研究了ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌组织中ＤＮＡ聚合酶β的活力、基因表达和转录水平，以及上述生物学特性同该酶ＤＮＡ修复功能的联系。结果显示，肝癌组织中该酶活力、基因表达和ｍＲＮＡ量均明显高于正常肝组织（Ｐ＜０．０１）；裸鼠γ射线整体照射２Ｇｙ后，肝癌中该酶活力等有暂时性升高；该酶参与了ＤＮＡγ线损伤的修复合成。但由于两种组织中该酶在活力等方面的差异，致肝癌中该酶诱导的ＤＮＡ修复合成较肝细胞强。提示该酶在肝癌细胞ＤＮＡ放射损伤修复和放射治疗中有作用。     

骨髓细胞经酸性成纤维细胞生长因子孵育后程序移植的实验研究

目的　充分利用酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ） 促进造血重建的作用,以进一步完善程序移植新方法。方法　以昆明种小鼠急性放射病为模型,进行了骨髓细胞（ＢＭＣ） 经自牛脑中制备的ａＦＧＦ孵育后程序移植对造血重建、急性移植物抗宿生病（ＧＶＨＤ） 的研究。结果　ａＦＧＦ 孵育后程序移植ＢＭＣ４ ×１０６ ,存活率达４０％ ,比单纯一次移植ＢＭＣ１ ×１０７ 组高（３０％ ）,但不如单纯骨髓程序移植ＢＭＣ４ ×１０６ 组（６０％ ）;另一方面,外周血白细胞、骨髓有核细胞计数、ＣＦＵＥ、ＣＦＵＧＭ、ＣＦＵＳ比一次骨髓移植１×１０７ 组和单纯骨髓程序移植ＢＭＣ４ ×１０６ 回升快,而ＣＦＵＦ回升无差别;ＧＶＨＤ较一次骨髓移植１ ×１０７ 组轻,较骨髓程序移植４ ×１０６ 重。结论　引起ＧＶＨＤ 的主要原因是异基因Ｔ淋巴细胞,通过ａＦＧＦ孵育后程序移植可以更充分地发挥其促进造血重建的作用,而减轻ＧＶＨＤ。     

1998:第10届国际肿瘤治疗化学修饰剂会议

1998年1月28日至31日,在美国佛罗里达洲水城举行了第10届国际肿瘤治疗化学修饰剂会议,本文介绍会议概况和当前肿瘤治疗中受到广泛重视的化学敏化剂及其作用机理和应用的几个重点问题。     

人层黏连蛋白α4链LG2组件单克隆抗体的制备

层黏连蛋白(laminin, LN)为基底膜结构成分之一,它参与细胞分化和细胞内信号转导,对细胞的生长、分化和组织的发育和修复有很重要的作用.本研究探讨采用基因免疫技术制备LG2组件的单克隆抗体,为后续实验对LN α 4链LG组件进行体外重组奠定实验基础.     

HIV-1 Tat通过抑制启动子活性调控MCAK基因表达

目的验证HIV-1Tat对有丝分裂着丝点关联驱动蛋白MCAK基因表达的调节作用并探讨其分子机制。方法利用表达Tat的人横纹肌肉瘤细胞(TE671)模型及原核表达纯化的Tat蛋白,通过Northern印迹法和蛋白印迹技术验证HIV-1 Tat对MCAK基因表达的抑制作用。PCR扩增MCAK基因各启动区片段,与荧光素酶报告质粒相连接,并转染到TE671细胞,通过荧光素活性分析法检测DNA片段启动活性,确定MCAK基因的活性启动区域。进一步通过HIV-1Tat与MCAK启动区作用,分析Tat对启动子活性的调控作用。结果Northern印迹和蛋白印迹结果证实Tat蛋白对MCAK转录、翻译水平的表达都有强烈的抑制作用;荧光报告质粒检测系统分析表明MCAK的核心启动区存在于-399～+1bp区域,且其启动子活性在Tat存在的情况下受到明显的抑制。结论HIV-1 Tat能作用于MCAK基因启动区-399～+1bp区域,导致MCAK启动子活性降低,从而抑制MCAK基因的表达。     

TRF检测法在核酸分析中的应用

综述了镧系离子时间分辨荧光检测法在核酸分析技术中的应用概况。介绍了ＤＥＬＦＩＡ系统、ＦＩＡｇｅｎ系统、ＥＡＬＬ系统和ＴＢＰ系统的使用特点，包括时间分辨荧光分析原理、镧系离子标记ＤＮＡ探针和运用时间分辨荧光技术检测ＰＣＲ产物的技术和方法