丹参及其制剂分析方法进展

本文从丹参及其制剂的提取,鉴别含量测定等方面概述了近十年来丹参所用分析方法的研究进展。     

毛细管气相色谱法测定冰片-β-环糊精包结物中冰片的含量

冰片自古常作为通诸窍、散郁火、消炎止痛的中药。在几十种中成药中配伍使用。由于冰片具有较强的挥发性,使得含有冰片的这类中成药的保存较为困难,为了配合对新剂型冰片-β-环糊精包结物的研究,作者建立了用     

慢肾口服液制备方法的实验研究

慢肾口服液由黄芪等11味中药制成,是供治疗慢性肾炎的口服液体制剂。为保持中药汤剂的特点,本文用正交设计法筛选了煎煮法的最佳工艺条件,并根据组方中药材性质提出了合理的制备方法,从而保证了制剂质量。     

氟罗沙星片剂,胶囊剂的人体药物动力学和相对生物利用度研究

9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测．结果表明：体内过程符合一室模型，主要药代动力学参数分别为：AUC：82.30±14．30、81．13±8．45与83．92±14.27h·mg／L；Cmax：4．71±0．83、4．67±0．51与4．86±0．89mg／L；Tmax：1．88±0．44、1．90±0．39与1．92±0．23h；T1／2ke：11．02±0．96、10．93±0．68与10．86±0．82h；V／F（c）：79．08±13．31、78.42±8．70与76．39±12．93L；Cl／F：5．00±0．98、4．98±0．52与4．88±0．73L／h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57．4％，55．9％和60．7％。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿．其相对生物利用及分别为98.07％与96．68％。     

有机硝酸酯类药物耐受性问题

有机硝酸酯类药物的耐受性是医务人员比较熟悉的问题。本文拟就该问题的一些进展及新观点作一简述。硝酸酯类的耐受性可体现在血流动力学,抗心绞痛作用及副作用三个方面。耐受性的产生和消失均很迅速。用药后1周,24—48小时即可产生耐受性。在离体试验中,甚至2—8小时即产生耐受性。Parker等曾报道,给以病人硝酸异山梨醇酯,15mg每6小时1     

白蛋白微球作为肝靶向给药载体的研究

用均匀设计方法和计算机技术筛选了乳化化学交联法制备白蛋白微球的六个因素,十二个水平。优化出最佳制备工艺,制备了平均粒径0.41～0.47μm的白蛋白微球。将此工艺制备的¹²⁵I-白蛋白微球做动物体内研究,结果表明微球iv后主要浓集在肝脏,可达注入总剂量的68%,此微球在靶组织肝脏的变化规律可用二室模型契合。     

麦冬总皂甙对心肌细胞跨膜动作电位和单相动作电位的影响(摘要)

应用细胞內微电极技术,作者记录了麦冬总皂甙(CTS)所引起的豚鼠乳头肌的跨膜动作电位的变化。结果显示,OTS50mg/ml,使Vmax降低39.17％,APA降低13.76％(P<0.01);使APD_(10)、APD_(50)、APD_(90)分别缩短45.08％、22.99％和8.59％。但是,     

植物代谢产物作为化学植物分类的问题──生物碱在植物界中的分布规律问题

植物代谢产物作为化学植物分类的问题──生物碱在植物界中的分布规律问题王宪楷，赵同芳（华西医科大学药学院成都６１００４１）（三）一种植物中共存不同基核生物碱的例证。１．松蕈科红天狗蕈Ａｍａｎｉｔａｍｕｓｃａｒａ中，共存毒菌碱（ｍｕｓｃａｒｉｎｅ），１－...     

线性程序升温加速试验数据处理新方法

 本文介绍了一种用优选法和辛普森数值积分法处理线性程序升温加速实脸数据，适合电子计算机采用的新算法。作者用数控线性程序升温仪实现线性升温；用漫反射光谱法测定固体药物表面反 射率，研究了维生素C片的稳定性。结果表明，新算法克服了常规算法的缺点，使实验结果更为精确可靠。