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  1988年   3篇
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51.
将31例慢性粒细胞白血病(CML)患者的骨髓单个核细胞(MNC)在体外与干扰素、阿糖胞苷作用一定时间后,以AO/EB法和FCM法检测细胞凋亡率。结果:①干扰素、阿糖胞苷均可诱导CML细胞凋亡,前者诱导凋亡的强度强于后者(P<0.01)。②干扰素诱导凋亡,在CML不同病期间差异显著(P<0.01)。③阿糖胞苷与干扰素有协同诱导凋亡作用。④干扰素体外诱导凋亡率的高低与临床治疗效果密切相关。提示:诱导凋亡是干扰素、阿糖胞苷治疗CML的一个机制,体外筛选是一种有效的选择敏感病例的方法  相似文献   
52.
胸腺瘤伴重症肌无力的围手术期治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究胸腺瘤伴重症肌无力患者的围手术期治疗。方法 自1991年7月至1998年7月,手术治疗胸腺瘤伴重症肌无力患者6例,占同期收治胸腺瘤患者的27.3% 。结果 Masaoka Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅳ期各1 例,Ⅲ期3 例。无手术死亡。术后1 例1个月后死于呼吸衰竭,1 例2 a后死于肿瘤复发。生存4 例,3 例治愈,1 例好转。结论 认为胸部X线检查是诊断本病的重要方法。其良恶性的判断主要依靠术中所见肿瘤的生长方式及组织细胞学类型。加强围手术期处理,是降低手术并发症及死亡率的关键。强调合理使用抗胆碱酯酶药物;采用低位胸部正中切口,尽可能切除肿瘤,清扫前纵隔;尽早拔除气管内插管;选用有效抗生素防治肺部感染,以降低肌无力危象的发生率。  相似文献   
53.
多普勒超声心动图评估左心室舒张末压的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨多普勒超声心动图评估左室舒张末压的有效方法与指标。方法对68例病人采用左心导管测压及经胸多普勒超声心动图检测。结果对比研究显示,联合肺静脉与二尖瓣血流频谱分析优于二尖瓣血流频谱分析,肺静脉A峰和二尖瓣A峰时限差值(PAd-Ad)与左室舒张末压实测值呈最佳相关性(r=0.72,P<0.01)。结论认为应用多普勒超声心动图测定PAd与Ad,并以其差值估测左室舒张末压,是一项简便、可靠的无创性评估左室舒张末压的方法。PAd-Ad≥0可作为临床判断左室舒张末压增高[≥2.0kPa(15mmHg)]的一项半定量指标。  相似文献   
54.
IntroductionLipoprotein(a)[Lp(a)]consistsofanLDLparticle,inwhichapolipoprotein(a)isatachedtoapolipoproteinB-100throughadisulf...  相似文献   
55.
共培养在小鼠胚胎发育过程中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 通过人子宫内膜上皮与小鼠胚胎共培养,了解其对胚胎发育的影响。方法 观察共培养24、36h及60h后的小鼠胚胎,并分级,结果 1共培养组停留于2细胞胚胎数显著少于对照组;2共培育24、36h后,鼠胚1 ̄3有胚胎比例较对照组增加,差异有显著性;60h后,1 ̄3级胚胎比较与对照组相比差异无显著性。结论 人子宫内膜上皮与小鼠胚胎短期共培养有利于改善胚胎质量。  相似文献   
56.
为比较下腰痛非手术疗效,419例腰椎间盘突出症患者采用腰椎牵引(甲组195例)、激素硬膜外注射(乙组192例)及经皮穿刺椎间盘切吸术或胶原酶溶解术(丙组32例)进行治疗和随访,采用改良Macnab标准评定。结果:优良率甲组49%,乙组66%,丙组84%,P<0.01;甲组疗效与病程相关,病程<6个月疗效较好(P<0.05);平均治疗次数有甲组>乙组>丙组的倾向。结论:单纯腰椎牵引对病程较短者疗效较好;病程较长,神经根刺激症状明显者加用激素硬膜外注射可提高疗效;经腰牵、激素硬膜外注射等非手术治疗无效者,如严格掌握适应证和操作技术,采用经皮穿刺椎间盘切吸术或胶原酶溶解术可取得很好疗效  相似文献   
57.
马益民  范卫民  王青 《江苏医药》2003,29(2):100-102
目的建立人工关节无菌性松动的体外模型,探讨药物防治人工关节松动的可能性。方法(1)体外模型:人体外周血单核细胞分别与骨水泥、聚乙烯和钛合金微粒混合培养,测定上清中溶骨性因子。(2)实验分组:采集志愿献血外周血,分离单核细胞。分骨水泥、聚乙烯和钛合金三组。每组再分4亚组,I亚组:单核细胞;H亚组:单核细胞十微粒;Ⅲ亚组:单核细胞十微粒十帕米膦酸钠;IV亚组:单核细胞十微粒十降钙素。培养48小时,检测上清TNF-α、IL-l和IL-6的含量。结果Ⅱ亚组上清中溶骨因子含量高于I、Ⅲ、IV(p<0.01);I、Ⅲ、IV组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论二磷酸盐类药物和降钙素能够抑制微粒对单核巨噬细胞的激活作用,并能直接抑制破骨细胞,因此有望成为防治人工关节无菌性松动的有效药物。  相似文献   
58.
Objective To compare the efficacy and toxicity of gemcitabine plus cisplatin and gemcitabine plus fluorouracil in the treatment of advanced pancreatic cancer. Methods Sixty patients with advanced pancreatic cancer were randomly divided into a GP group (gemcitabine + cisplatin, 30 cases) and a GF group (gemcitabine + fluorouracil, 30 cases). All patients were treated with gemcitabine at a dose of 1,000mg/m2 (diluted in 100ml saline solution over 30 min) once a week for 3 consecutive weeks. The GP Group was followed by 40mg cisplatin via intravenous drip on days 15,16,17. Group GF was followed by 500mg/m25-Fu (diluted in 5% glucose-saline (GS) 500ml, intravenously, over 6 hr) every day for five subsequent days. Results In the GP group, eight cases (32.0%) were PR and MR, the median survival time was 8.7 months, the Clinical Beneficial Rate (CBR) was 57.7%, and the CA19-9 decreased by over 50% in 13 cases (48.1%). In the GF group, 11 cases (45.8%) were PR and MR, the survival time was 10.1 months, the CBR was 82.1%, and CA19-9 decreased by over 50% in 15 cases(53.6%). There was a significant difference in the CBR between the two groups (P<0.05). The main toxicities in both groups were leucopenia and thrombocytopenia with no significant difference. Conclusions The treatment given to either the GP or GF group is a feasible and well-tolerated chemotherapy regimen for treating advanced pancreatic cancer with improved therapeutic efficacy and few side effects. The median survival period is long and the CBR is high, especially with the GF regimen.  相似文献   
59.
目的 探讨70岁以上壶腹周围癌患者行胰十二指肠切除的指征和疗效。方法 对27例年龄超过70岁的壶腹周围癌患者,行胰十二指肠切除治疗后的临床病例资料进行回顾性分析。结果 术后外科并发症12例(44.4%),包括腹腔内出血3例,消化道出血2例,胰瘘3例,胃潴留4例,切口裂开及感染3例,其中3例(11.1%)在术后30天内死亡。平均生存15.3个月(除外8例术后18个月仍健在者)。有4例生存超过3年,3年生存率21.0%(4/19)。结论 患者年龄因素不是胰十二指肠切除的禁忌证,胰十二指肠切除是治疗70岁以上患者壶腹周围癌的有效手段。  相似文献   
60.
目的 比较GP方案 (吉西他滨 顺铂 )与GF方案 (吉西他滨 氟尿嘧啶 )治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。方法 经病理组织学或细胞学检查证实的 60例胰腺癌患者 ,随机分为GP组和GF组 ,各 3 0例。GP组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2加生理盐水 10 0ml,静脉滴注 3 0min ,第 1、8、15天 ;顺铂 40mg ,静脉滴注 ,第 15、16、17天。GF组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml ,静脉点滴 3 0min ,第 1、8、15天 ;氟尿嘧啶 5 0 0mg/m2 加 5 %GS 5 0 0ml ,静脉滴注时间超过 6h ,第 1~ 5天。结果 GP组PR 3例 ,MR 5例 ,NC 12例 ,PD 5例 ,PR MR为 3 2 .0 % ,中位生存期为 8.7个月 ,临床受益反应率 (CBR )为 5 7.7% (15 /2 6) ,CA 19 9水平下降超过 5 0 %者达 48.1% (13 /2 7)。GF组PR 3例 ,MR 8例 ,NC 9例 ,PD 4例 ,PR MR为 45 .8% ,中位生存期为 10 .1个月 ,CBR 82 .1% (2 3 /2 8) ,CA19 9水平下降超过 5 0 %者达 5 3 .6% (15 /2 8)。 2组比较 ,CBR有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,GF疗效较佳。不良反应主要为白细胞减少和血小板减少 ,2组无显著性差异。结论 含吉西他滨的联合化疗方案与以往单药方案比较 ,疗效高、副作用小、患者中位生存期长 ,临床受益反应率 (CBR )高 ;GP方案和GF方案比较 ,后者CBR更高 (5  相似文献   
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