重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性

目的比较重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性。方法将89例患儿随机分为2组:对照组44例用双黄连针剂2 mL/次,2次/d肌肉注射,联合利巴韦林颗粒剂10~15 mg/(kg.d)分3次空腹口服;治疗组45例用重组干扰素α-2a按5万IU/(kg.d)(最大量100万IU/d)给药,1次/d肌肉注射,联合盐酸伐昔洛韦分散片10 mg/(kg.d)分2次空腹口服。5 d为1个疗程。结果治疗组痊愈率为87%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。2组患儿退热及疱疹基本结痂时间比较有显著性差异(P均<0.01)。2组不良反应轻微,均为轻度恶心或胃部不适等,未发现其他不良反应。结论重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘疗效明显,不良反应少,安全性高。     

普伐他汀对胆固醇正常的冠心病患者血脂、血液流变学的影响

目的观察普伐他汀对血清胆固醇(TC)在正常水平的冠心病患者血脂及血液流变学的影响。方法血清TC正常的66例冠心病患者随机分为2组。普伐他汀组33例在常规治疗基础上加用普伐他汀,常规治疗组33例不用普伐他汀,比较2组治疗前后血脂、血液流变学与动态心电图(DCG)变化。结果普伐他汀组治疗1个疗程后TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P均<0.01),三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无变化(P均>0.05)。2个疗程后TC、LDL-C进一步降低(P均<0.01),HDL-C上升(P<0.05)。TG虽有下降趋势,但无显著性差异(P>0.05)。常规治疗组TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗前后均无显著性差异(P均>0.05)。普伐他汀组治疗后低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均显著下降(P<0.01或0.05),与常规治疗组比较亦有显著性差异(P均<0.05)。1个疗程后2组的症状性与无症状ST段压低次数及其持续时间均减少(P均<0.05),但2组间无显著性差异(P均>0.05)。2个疗程后普伐他汀组症状性与无症状的ST段压低次数及其持续时间进一步减少(P均<0.01)。与常规治疗组比较亦有显著性差异(P均<0.05)。用药期间未见普伐他汀严重不良反应。结论普伐他汀对胆固醇正常的冠心病患者有调脂与改善血液流变性作用。     

糖尿病足与T淋巴细胞亚群的相关研究

糖尿病足与血糖控制水平、机体免疫功能及足部感染的发生有关.近年来糖尿病与免疫功能的关系已有诸多的研究,但对免疫改变在何种病理状态下与糖尿病足的相关性方面的研究则较少.笔者通过检测单纯2型糖尿病患者及糖尿病足患者血中T淋巴细胞亚群的含量,以期探讨糖尿病足与机体细胞免疫功能的关系.     

射干麻黄汤配合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨射干麻黄汤配合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将86例患儿随机分为两组,治疗组用射干麻黄汤加减,每日1剂,分2次服用,配合西替利嗪每日1次口服;对照组单纯口服西替利嗪,剂量同治疗组,两组均7d为一疗程。结果:治疗组疗效与对照组比有显著性差异(P<0.01)。结论:射干麻黄汤配合替利嗪治疗小儿CVA有明显的协同作用。