全文获取类型
收费全文 | 332篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 63篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 13篇 |
临床医学 | 96篇 |
内科学 | 13篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 18篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 19篇 |
综合类 | 69篇 |
预防医学 | 41篇 |
药学 | 48篇 |
中国医学 | 83篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 40篇 |
2010年 | 40篇 |
2009年 | 39篇 |
2008年 | 46篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 19篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 14篇 |
排序方式: 共有411条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
背景:目前有关复方中药用于运动延迟性肌肉损伤的研究较少,仅有的几项针对单昧中药成分对肌肉损伤的治疗效果的研究.目的:通过复方中药和云南白药、阴性对照组大鼠在大强度训练后血清指标变化的对比分析,来反映复方中药对抗延迟性肌肉损伤的效果.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-06/2006-01在广西师范大学体育学院生理实验室完成.材料:8周龄纯系雄性昆明种大鼠54只,体质量200~220 g.复方中药的主要有效成分由秦归、白术、白芍、白芷和麝香等组成;云南白药为云南白药集团生产.方法:根据大鼠的体质量随机将大鼠分为复方药物安静、即刻和恢复组,云南白药安静、即刻和恢复组,空白对照安静、即刻和恢复组,共9组,除了正常饮食外,复方药物组和云南白药组大鼠分别灌喂复方中药和云南白药O.78 g/(kg·d),1次/d,给药4周,对照组灌喂相等量的生理盐水(0.5 mL),即刻组和恢复组大鼠进行定量负荷游泳运动,1次/d,连续4周;安静组不运动.给药最后1 d,所有大鼠进行延迟性肌肉损伤运动.主要观察指标:即刻组大鼠在运动后即取血样,恢复组在恢复24 h后,取血样,安静组随时间安排取血样,检测各组大鼠肌酸激酶、乳酸脱氢酶、血尿素氮变化.结果:发现复方中药组大鼠在运动训练至力竭后大鼠血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性的变化较其他组较大,血尿素氮上升的幅度较低,与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05).结论:复方中药对防治延迟性肌肉损伤具有较为明显的效果. 相似文献
12.
不同浓度罗哌卡因术后臂丛神经镇痛效果的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较3种不同浓度罗哌卡因伍用吗啡和利多卡因用于上肢手术术后臂丛神经镇痛的效果。方法90例择期上肢手术患者随机分为0.30%罗哌卡因组(Ⅰ组)(含罗派卡因75mg、吗啡1mg、利多卡因200mg、生理盐水15ml),0.25%罗派卡因组(Ⅱ组)(含罗派卡因75mg、吗啡1mg、利多卡因200mg、生理盐水20ml),20%罗哌卡因组(Ⅲ组)(含罗派卡因75mg、吗啡1mg、利多卡因200mg、生理盐水25ml),术后臂丛神经镇痛(PCRA)负荷剂量15ml,总剂量15ml/24h,镇痛时间约50h。以VAS评分比较3组术后PCRA镇痛效果、Bromage评分评定运动阻滞情况。结果术后6、12、24、48hVAS评分,Ⅲ组显著高于Ⅰ、Ⅱ组,Bromage评分Ⅰ组显著高于Ⅱ、Ⅲ组。无明显不良反应。结论0.25%罗哌卡因复合吗啡和利多卡因对上肢手术患者术后镇痛效果确切,适合临床应用。 相似文献
13.
14.
目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88:12),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5—22.5pg范围内线性关系良好(r=0.9998),RP—HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376%。结论“醇提凝析法”提取乌索酸工艺实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP—HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法。 相似文献
15.
目的探讨儿童单纯性肥胖发生的影响因素,为预防和减少儿童单纯性肥胖的发生提供科学依据。方法横断面调查15所小学所有6~9岁儿童,采用1∶1匹配的病例对照研究方法,对筛查出的肥胖儿童和与之匹配的正常儿童进行现场问卷调查,内容包括:父母的一般情况、出生时情况、母亲孕产期情况、早期喂养情况、目前的饮食和运动习惯等六个方面。采用单因素及logistic回归方法分析儿童单纯性肥胖的影响因素。结果共调查15所小学6 288名6~9岁儿童,检出单纯性肥胖226例,肥胖的检出率为3.59%。对209对病例对照的对象进行配对检验,logistic回归分析结果表明,肥胖的发生与父亲体质指数(OR=1.735,P<0.01)、母亲体质指数(OR=1.614,P<0.01)、母亲孕期体重增长(OR=2.307,P<0.01)有关。结论儿童单纯性肥胖的发生与家庭遗传、孕期生活环境等多种因素相关。 相似文献
16.
邹盛勤 《沈阳药科大学学报》2007,24(3):164-166,171
目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。 相似文献
17.
和胃止痛片质量标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立和胃止痛片的质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定方中黄连药材中盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)的含量.并同时对黄连、延胡索、木香进行薄层鉴别.结果 盐酸小檗碱含量测定进样量在0.085~0.850μg有良好的线性,r=0.9999,平均回收率96.7%,RSD为1.53%.TLC定性鉴别阴性无干扰,对照品与供试品溶液斑点对应整齐、清晰.结论 该检测方法方便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
18.
19.
缩宫素在药物流产后的临床作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为尝试减少药物流产后出血量和缩短出血时间.方法:实行药物流产的早孕妇女,口服米索前醇6小时内,孕囊排出者420例,随机分成常规对照组和观察组各210例,评判其阴道出血量和出血时间.对照组按常规处理,观察组采用缩宫素10u肌肉注射,2次/日,连续3天.结果:观察组药物流产阴道流血量<月经量占66%,平均阴道出血时间为114±6.34天,手术止血率为10.5%;疗效优于对照组(P<0.01).结论:缩宫素用于药物流产后,减少出血时间和出血量.应用简便、安全、有效,孕妇易接受可值得推广. 相似文献
20.
HPLC-PAD法测定市售六味地黄丸中熊果酸和齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过测定不同厂家六味地黄丸(熟地黄、山药、山莱萸、泽泻、等)中熊果酸、齐墩果酸的含量,探讨二者对控制该药质量的影响。方法:取市售不同厂家的六味地黄丸,采用超声提取法提取试样,以HPLC-PAD法测定其产品中熊果酸、齐墩果酸含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(88:12:0.02),流速:1mL/min。结果:熊果酸进样量在6.462~0.718μg,齐墩果酸进样量在3.132~0.348μg时,呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73和97.59,RSD分别为1.5和1.7;4个厂家产品其熊果酸、齐墩果酸含量之间存在显著差异。结论:本试验建立的方法简便,快速,可行。不同厂家的六味地黄丸产品,熊果酸、齐墩果酸含量存在显著差异,但熊果酸、齐墩果酸两者的含量,其高低呈一致性。 相似文献