首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   532篇
  免费   41篇
  国内免费   7篇
耳鼻咽喉   1篇
基础医学   17篇
口腔科学   2篇
临床医学   58篇
内科学   31篇
皮肤病学   4篇
神经病学   6篇
特种医学   14篇
外科学   24篇
综合类   234篇
预防医学   35篇
药学   60篇
  2篇
中国医学   80篇
肿瘤学   12篇
  2024年   3篇
  2023年   18篇
  2022年   15篇
  2021年   25篇
  2020年   31篇
  2019年   40篇
  2018年   8篇
  2017年   33篇
  2016年   30篇
  2015年   12篇
  2014年   44篇
  2013年   37篇
  2012年   40篇
  2011年   39篇
  2010年   25篇
  2009年   24篇
  2008年   20篇
  2007年   24篇
  2006年   30篇
  2005年   17篇
  2004年   11篇
  2003年   8篇
  2002年   13篇
  2001年   10篇
  2000年   9篇
  1999年   11篇
  1998年   1篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有580条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的:通过对比hepG2和稳定转染HBV的hepG2(hepG2.2.15)细胞、不同侵袭程度的HCC细胞株(低侵袭性hep3B2.1-7、中侵袭性hepG2细胞株和高侵袭性sk-hep1细胞株)以及hepG2在雷帕霉素诱导的不同自噬水平下自噬相关蛋白的表达水平,探讨三种不同因素对细胞的自噬水平和TRAP1表达的影响以及相互关系.方法:使用Western Blot及qRT-PCR方法检测TRAP1及自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ在蛋白质和mRNA表达水平的表达情况,并使用MDC荧光染色法观察细胞的自噬水平.结果:TRAP1的表达变化在不同影响因素下与细胞自噬水平的变化趋势具有差异.雷帕霉素诱导性自噬情况下,转染和未转染HBV后细胞自噬水平和TRAP1的表达变化趋势相反.肝癌细胞侵袭程度造成的自噬水平升高,TRAP1表达也上调,这与转染HBV引发自噬水平升高,而TRAP1表达却下调的变化也存在差异.结论:三种因素造成的自噬水平变化的机制不同,自噬在肿瘤发生发展中表现出两面性的特点,可能是引起了TRAP1在不同自噬情况的不同变化的原因.  相似文献   
102.
目的探讨经乳晕弧形切口和乳房放射状切口切除乳腺纤维瘤的疗效。方法选取2014年5月至2015年5月在桂林医学院附属医院接受治疗的乳腺纤维腺瘤患者80例,按随机数字表法平均分为乳晕弧形切口组,以及乳房放射状切口组。比较两组患者的术中出血量、手术时间、术后并发症发生率,以及两组患者手术前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和抑郁自评量表评分(SDS)。结果乳晕弧形切口组术中出血量小于乳房放射状切口组,差异有统计学意义(P0.05);两种治疗方式的手术时间没有明显差别(P0.05);两组并发症发生率差异无统计学意义(P0.05);手术前两组患者的PSQI和SDS评分差异无统计学意义(P0.05),但乳晕弧形切口组的术后PSQI和SDS评分低于乳房放射状切口组,差异有统计学意义(P0.05)。结论经乳晕弧形切口切除乳腺纤维腺瘤疗效确切,能减少术中出血量,使患者获得较好的美容效果。  相似文献   
103.
目的 探讨改良胃旁路术对合并2型糖尿病胃癌患者术后血糖的影响.方法 回顾性分析2012年1月至2016年5月在本科室行胃癌根治术联合改良胃旁路术的48例胃癌合并2型糖尿病患者的临床资料.观察患者术前及术后3、6个月空腹血糖、 餐后2h血糖、 糖化血红蛋白(HbA1C)水平及BMI的变化.结果 所有患者均成功完成手术,患者术后3、6个月的空腹血糖分别为(6.89±1.15)mmol/L和(5.40±0.62)mmol/L,与术前相比,差异均具有统计学意义(P<0.001);患者术后3、6个月的餐后2 h血糖分别为(9.82±1.12)mmol/L和(9.22±1.01)mmol/L,与术前相比差异均具有统计学意义(均P<0.001);患者术后3、6个月的HbA1C分别为(7.26±0.46)%及(6.8±0.35)%,与术前相比差异均具有统计学意义(均P<0.001);患者术后3、6个月的BMI较术前也有不同程度的下降,差异均具有统计学意义(均P<0.001).结论 胃癌根治术联合改良胃旁路术治疗胃癌合并2型糖尿病的患者安全可行并可以改善患者术后血糖控制.  相似文献   
104.
目的 探讨鞣花酸抗鼻咽癌的生物学活性.方法 鼻咽癌CNE-2细胞传代培养,第2天,实验组分别给予2,4和6mg/L鞣花酸干预48 h,对照组不予干预.MTT法检测细胞增殖;Hoechst染色和流式细胞仪分析细胞凋亡.结果 干预48 h后,随鞣花酸浓度增加,活细胞减少,漂浮的死细胞增多;Hoechst染色细胞核出现核固缩、核碎裂的现象,细胞出现明显的抑制和凋亡现象.不同浓度用药组细胞抑制率及凋亡率明显升高,且明显高于对照组(P<0.05).结论 鞣花酸能抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖,诱导其凋亡,具有潜在的抗鼻咽癌生物学活性.  相似文献   
105.
目的 对老年心肌梗死患者恢复期实施护理干预的临床效果进行探讨.方法 选取2015年1月~2016年6月于我院诊治的70例老年心肌梗死患者,采用随机数字表法将其分出35例为参照组,其他35例患者为研究组,给予参照组患者常规护理,给予研究组患者进行中西医结合护理干预,比较两组患者在进行干预后的西雅图心绞痛评分和护理满意度.结果 研究组患者的西雅图心绞痛评分以及护理满意度均优于参照组,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 对老年心肌梗死患者恢复期实施中西医结合护理干预,能够有效提高患者的生活质量,提高护理满意度,值得临床推广.  相似文献   
106.
目的:探讨中药肿节风联合金因肽在放射性口腔黏膜炎患者中的临床治疗效果。方法:选取2015年1月—2015年10月广西壮族自治区桂林医学院附属医院诊治的80例放射性口腔黏膜患者,随机将患者分为对照组和试验组,对照组采用金因肽治疗,试验组在对照组基础上联合中药肿节风颗粒治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组总有效率为95%,显著高于对照组(85%)(P<0.05);试验组放射性口腔黏膜炎愈合时间、疼痛评分,显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清指标均下降,试验组的TNF-α、IL-6、IL-8低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放射性口腔黏膜炎治疗时在金因肽治疗基础上联合中药肿节风治疗效果显著,值得推广应用。  相似文献   
107.
目的探讨通过石蜡包埋组织标本构建肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)肿瘤组织基因组DNA文库的方法。方法收集符合要求的石蜡包埋HCC肿瘤组织标本,运用组织裂解改良法提取基因组DNA,构建HCC肿瘤组织基因组DNA文库,通过SmartSpecTM核酸蛋白测量法、TaqMan-MGB-PCR及琼脂糖凝胶电泳法等分析评估所得文库质量。结果本研究共收集到2 108例合格石蜡包埋HCC肿瘤组织标本,构建了HCC组织标本基因组DNA文库,经质量监控分析所得DNA的浓度大于或接近0.1μg/μl,对应A260/A280比值介于1.6~2.0,TaqMan-MGB-PCR实时定量曲线光滑、波峰单一,琼脂糖凝胶电泳条带单一、清晰、无拖尾现象,所构建的文库DNA质量较好,与对照DNA质量相比差异无显著性(P>0.05)。结论通过石蜡包埋组织标本可构建用于HCC研究的肿瘤组织基因组DNA文库。  相似文献   
108.
目的 采用高效液相色谱法建立同时测定纯阳正气胶囊中橙皮苷、桂皮醛和丁香酚含量的方法。方法 色谱柱为Agilent PorosheⅡ120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长284 nm。结果 方法学验证表明,橙皮苷、桂皮醛和丁香酚3种成分线性关系良好(r≥0.999 9),精密度小于2.0%,平均加样回收率在98.0%~101.9%之间,稳定性和重复性的RSD均<3.0%,符合方法学要求。结论 该方法简便、稳定、重复性好、准确可靠,可用于纯阳正气胶囊的质量控制。  相似文献   
109.
随着现代医学模式的转变以及整体护理的深入开展,强调护理人员要为病人提供人性化护理服务[1].美国护理专家提出,为病人提供以尊重病人的生命价值、人格、尊严和个人隐私为核心的人性化护理[2].人性化护理即是一种创造性、人性化的、整体的、有效的护理模式,是以尊重病人的生命价值、人格、尊严和个人隐私为核心,为病人营造一个舒适的就医环境,使病人就医全程中感到方便、舒适和满意的一种护理方法[3].它的内涵包括:对人信念的秉持,尊重病人的权利和人格,体现对病人的关爱和重视;护理人员不应只是简单的接待病人和机械的操作,而应坚持以人为本,体察病人的情感,针对病人实际需要,提供适应个体的护理服务[4-6].要抓好护理服务和质量,对危重住院病人的护理就是重中之重,因为很多护理纠纷和投诉都来自于危重病人.那么研究如何对危重住院病人实施人性化护理有重要的意义.  相似文献   
110.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号