全文获取类型
收费全文 | 138篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
儿科学 | 27篇 |
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 7篇 |
神经病学 | 4篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 55篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 1篇 |
排序方式: 共有154条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
Zhou ZG Zhu MH Liang ZK Chen ZR He W Li CZ Tan WL Jiang SB Liu SW Zhou Y Zhou C 《南方医科大学学报》2012,32(8):1082-1087
目的构建系统性红斑狼疮(SLE)儿童个体特异性哺乳动物细胞表面展示的全长人抗体基因库。方法采集SLE确诊患儿外周血,分离外周血淋巴细胞,提取外周血淋巴细胞总RNA,用RT-PCR扩增全长Kappa轻链(LCκ)和重链可变区(VH)基因、构建抗体轻链基因库和抗体重链基因库,将抗体基因库转染293T细胞,流式细胞仪分析抗体在293T细胞表面的表达。结果以0.8μg总RNA为模板,用6套引物成功扩增全长Kappa轻链和重链可变区基因,插入表达载体,构建获得的重链基因库容量为9.4×104,轻链基因库容量为8.4×104。随机挑选的10个重链克隆有8个含有正确的阅读框架,编码8个不同的氨基酸序列,10个轻链克隆7个含有正确的阅读框架,编码7个不同的氨基酸序列。流式细胞仪分析挑选的单克隆和抗体基因库,均检测到全长抗体在293T细胞表面的表达,理论上抗体库中可表达的抗体多样性可以达到109。结论以0.8μg总RNA为模板,通过RT-PCR扩增,成功构建SLE儿童特异性全长人抗体基因库,并在293T细胞表面成功展示SLE儿童个体抗体库中的全长抗体,为进一步研究SLE儿童自身抗体的特点及自身抗体在SLE发病机制中的作用及临床应用打下良好基础。 相似文献
72.
目的探讨不同剂量的抗人T淋巴细胞兔免疫球蛋白(ATG-F)在重型地中海贫血造血干细胞移植中的应用。方法将重型β地贫患儿进行异基因造血干细胞移植的预处理方案ATG-F分为2个剂量组(低剂量15 mg/kg组和高剂量30 mg/kg组)进行比较分析。预处理方案主要包括环磷酰胺,白消安,氟达拉宾赛替哌,以及ATG-F。结果两组在中性粒细胞及血小板植入时间上无差别。II-IV的急性移植物抗宿主病发生率在低剂量组和高剂量组分别为12.5%,9.4%,低剂量组有更高的发生趋势,III-IV的急性移植物抗宿主病在低剂量和高剂量分别是12.5%和6.3%,但无统计学差异。高剂量的ATG-F组临床拟诊真菌感染患儿较低剂量组显著高(P<0.05)。低剂量组和高剂量组2年的总的生存率分别是90.6%、93.8%。结论两组不同剂量的ATG-F作为重型β地中海贫血造血干细胞移植的预处理是可行的。 相似文献
73.
本研究探讨儿童再生障碍性贫血(AA)易感与HLA-A、-B、-DRB1等位基因多态性之间的相关性。获得性AA患儿80例,其中男48例、女32例,平均年龄8.1岁。在80例AA患者中非重型AA(nsAA)6例,重型AA(sAA)74例。同地区随机选择健康献血者109例作为对照。采用PCR-SSP方法进行HLA-A、-B、-DRB1高分辨等位基因分型。基因频率差异分析采用Pearsonχ2检验或连续性校正χ2检验或Fisher精确概率法。结果表明,与健康对照组比较,80例AA儿童患者中,HLA-B*48:01、DRB1*09:01表达频率升高(均P<0.05,OR分别为12.000和3.403);HLA-B*51:01、DRB1*03:01、DRB1*11:01表达频率降低(均P<0.05,OR分别为0.207、0.266和0.139)。研究还发现,在74例SAA患儿中HLA-B*48:01、DRB1*09:01的表达频率与健康对照组相比亦呈显著升高,而HLA-B*51:01、DRB1*03:01、DRB1*11:01的表达频率与健康对照组相比均显著降低。结论:HLA-B*48:01、DRB1*09:01与儿童期AA相关联,可能是罹患儿童期SAA的易感风险基因。HLA-B*51:01、DRB1*03:01、DRB1*11:01在儿童AA中低表达,是否为相对的保护基因有待进一步研究。 相似文献
74.
目的探讨采用免疫抑制治疗急性再生障碍性贫血(AA)患儿的效果及与治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类比例的关系。方法选取本科2000-2007年收治的43例接受免疫抑制治疗的急性AA患儿,依据治疗结果将患儿分为有效组和无效组。对2组患儿治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类比例进行统计学分析。进一步将有效组患儿根据CD4+/CD8+比值分为3组:比例正常组,比例倒置组及比例超高组,分别将该3组CD4+/CD8+比值与治疗无效组进行比较,并进行统计学分析。结果免疫抑制治疗有效组与免疫抑制治疗无效组比较,有效组中CD4+/CD8+比例倒置及超高患儿与无效组比较差异有统计学意义;二组治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类中CD8+CD28+及CD8+CD28-细胞比例差异有统计学意义,治疗有效组患儿CD8+CD28+/CD8+CD28-比值显著高于治疗无效组。结论急性AA患儿治疗前外周血T淋巴细胞亚群CD8+CD28+/CD8+CD28-细胞比例对预测免疫抑制治疗效果具有一定的临床意义。可有针对性的为急性AA患儿选择治疗方案提供参考依据。 相似文献
75.
76.
目的观察异甘草酸镁(MgIG)对紫杉醇(PTX)致大鼠急性肝损伤的防治作用及对其体内IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响。
方法大鼠50只,采用随机数字表法分成空白组、模型组、MgIG 低剂量组(6.25 mg/kg)、中剂量组(12.5 mg/kg)和高剂量组(25 mg/kg)。MgIG 3个剂量组腹腔注射给药,空白组和模型组给予等体积生理盐水,1次/d,连续腹腔注射给药14 d。除对照组外,其余各组于实验第5天腹腔注射PTX 8 mg/kg建立大鼠肝损伤模型。最后一次给药后24 h,处死大鼠取材,分离血清检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值;ELISA 法检测白介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平变化;采用HE染色观察各组大鼠肝脏组织病理学改变。
结果与模型组比较,MgIG低、中、高剂量组大鼠血清ALT[(43.97±7.18)、(42.17±7.67)、(33.63±4.09)U/L vs (52.33±5.63)U/L]和AST[(78.06±5.07)、(75.83±6.45)、(70.40±7.12)U/L vs (86.84±8.72)U/L]水平降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);与模型组比较,MgIG低、中、高剂量组IL-6[(239.97±13.74)、(236.14±26.12)、(191.34±15.83)ng/L vs (261.02±10.88)ng/L]水平降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),MgIG中、高剂量组IL-10[(30.25±5.25)、(37.06±7.73)pg/ml vs (23.64±2.09)pg/ml]水平升高(P<0.05,P<0.001),TNF-α[(70.83±5.91)、(57.83±8.20)ng/L vs (85.27±6.54)ng/L]水平降低(P<0.01,P<0.001)。光镜下MgIG 3个剂量组的炎症程度较模型组减轻,并随着剂量增加而减轻程度增加,呈剂量药效关系。
结论MgIG通过改变大鼠血清促炎因子的水平,并且改善大鼠肝脏病理组织损伤程度,进而对PTX所致大鼠肝损伤起保护作用。 相似文献
77.
目的探讨膀胱黏膜下隧道加膀胱黏膜穿通套入式输尿管膀胱吻合法的临床效果。方法42例肾移植采用膀胱黏膜下隧道加膀胱黏膜穿通套入式输尿管膀胱吻合法行移植肾输尿管与受者膀胱的吻合,游离与移植肾同侧的膀胱外侧顶部,用血管钳在膀胱浆肌层与黏膜间钝性分离一长约1cm的隧道,修剪成卵圆形的输尿管残端从隧道穿过,再通过粘膜上钝性穿通的小孔进人膀胱,在输尿管进入隧道处及进入膀胱处,将输尿管非血管系膜侧与膀胱壁各缝合2~3针固定。结果42例的输尿管吻合手术耗时为5~8min。术后随访3个月至5年,除1例因排斥反应出现输尿管坏死,1例术后早期因输尿管残端止血不彻底致血块堵塞导尿管而引发漏尿外,其余患者均未发生手术相关并发症,无尿液返流。结论膀胱黏膜下隧道加膀胱黏膜穿通套入式输尿管膀胱吻合法操作简单,耗时短,并发症少,安全可靠,并能有效防止尿液返流。 相似文献
78.
目的:观察9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,RA)联合细胞毒药物对MYCN扩增型神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞的毒性及MYCN、MDR1表达的影响,为临床合理用药提供依据.方法:RA分别与长春新碱(VCR)、顺铂(CDDP)、足叶乙甙(VP16)、阿霉素(ADR)双药联合或单独作用IMR32细胞株24 h后:(1) CCK-8法测定细胞生长抑制率;(2)流式细胞仪检测细胞凋亡率;(3)实时荧光定量PCR法检测MYCN、MDR1的mRNA表达.结果:(1)细胞生长抑制率:各双药组高于相应单药组(P<0.01).(2)细胞凋亡率:双药组高于相应单药组(P<0.01),RA +CDDP高于其他双药组(P< 0.05). (3)MYCN表达:各双药组均低于相应单药组(P<0.05),RA+VCR低于其他双药组(P< 0.05);MDR1表达:双药组高于相应单药组(P<0.05),RA+ADR高于其他双药组(P<0.01).结论:RA联合细胞毒药物对NB生长抑制、凋亡及下调MYCN表达有协同作用,可上调MDR1表达,综合分析RA与VCR或CDDP的组合可能为临床联合用药提供较合理的选择. 相似文献
79.
目的探讨用中药配置漱口水用于预防化疗患儿口腔溃疡的效果。方法将120例患儿按照入院顺序分为观察组、对照组各60例,观察组采用中药配置漱口水进行口腔含漱,对照组采用生理盐水进行含漱。结果中药配置漱口水在降低口腔溃疡发生率及口腔溃疡程度上效果均优于生理盐水。结论中药配置漱口水对预防化疗所致口腔溃疡效果显著,并能减轻患儿痛苦,值得推广应用。 相似文献
80.
【目的】 调查潜在输血需要住院患者的ABO血型基因,分析ABO表型相同输血中ABO基因型的错配输血几率。【方法】 对502例潜在输血需要的住院患者,采用血清学方法和聚合酶链反应-序列特异性扩增技术(PCR-SSP)检测ABO血型的表型及基因型。比较两种方法学对ABO血型表型的一致率;统计各ABO等位基因及各ABO基因型的频率;并分析潜在输血需要的住院患者在接受ABO血型表型相同的输血时,ABO基因错配输血几率。 【结果】 血清学与PCR-SSP对502例潜在输血需要的住院患者的ABO表型识别的一致率为100%。PCR-SSP技术检测出患者中常见ABO基因5个(O1、O2、A1、B1及A2)以及ABO基因型16个(O1O2、O1O1、B1O1、A1O1、A1O2、B1O2、O2O2、A1B1、A1A1、B1B1、A2O1、A2O2、A2B1和A1A2),而血清学仅能识别ABO表型。潜在输血需要住院的患者在接受ABO血型表型相同的随机输血中,与供者之间ABO基因型的错配率分别为:A型65.98%,B型57.39%,O型56.95%,AB型22.55%。 【结论】 PCR-SSP能识别ABO基因型,不仅可以作为血清学的有力补充,而且可能揭示输血治疗中不明原因的输血不良反应的临床原因,具有重要临床意义。 相似文献