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71.
目的:通过腺病毒介导CTLA4Ig在骨髓基质细胞)Bone marrow stromal cells,BMSCs)中的表达,探讨CTLA4Ig基因修饰的BMSCs对CD34^ 细胞的粘附力的变化,方法:以CTLA4Ig-重组腺病毒按感染复数(Mutiplicity of infetion,MOI)50转染BMSCs,免疫组的^3H-TdR标记CD34^ 细胞的cpm值观察CTLA4Ig基因修饰的骨髓基质细胞的粘附力变化,结果:免疫细胞化学染色示CTLA4Ig表达阳性率达85%(MOI=50),弥漫性定位于细胞质,免疫磁体阳性选择获取的骨髓CD34^ 细胞纯度可高达97.8%,转染组与对照组BMSCs对CD34^ 细胞的粘附力无显著差异(P>0.05)。结论:CTLA4Ig-重组腺病毒能有效介导CTLA4Ig基因在BMSCs中表达,并对其粘附力无显著影响。 相似文献
72.
间充质干细胞(mesenchymal stem cell ,M SC )是机体内具有自我更新和多向分化潜能的非造血类干细胞,具有支持造血、免疫抑制、促进微血管形成等功能。M SC 与造血干细胞(hematopoietic stem cell ,HSC )共移植可促进移植后造血重建,机体造血功能恢复加快。但是M SC促进造血重建的机制仍有争议,对M SC作用机制的探讨,将有助于实现M SC在临床上的更广泛应用。辐射及 HSC移植(HSC transplantation , HSCT )前预处理均可损伤骨髓造血微环境,致受者移植后造血重建延迟,造血恢复缓慢,移植后感染等发生率增加,最终可能导致移植失败[1]。加速造血重建,尽快恢复外周血象是确保移植最终成功的关键。M SC促进造血重建在动物模型中已得到证实,临床试验也证明MSC与HSC联合移植加速造血恢复应用于人体的安全性,推测M SC促进造血重建的机制是为造血细胞创造一个合适的造血微环境[2‐3]。现就M SC在骨髓造血重建中作用的研究进展综述如下。 相似文献
73.
目的了解宁波市外来人口学校小学生烟草流行现状,为有效开展控烟教育提供科学依据。方法从宁波市老城区15所外来人口学校中随机选取其中1所,对4~6年级的426名学生进行问卷调查。结果外来小学生控烟知识总知晓率为43.73%,吸烟尝试率为28.17%,其中男生为35.37%,女生为18.33%;7岁之前尝试第一支烟的学生为8.48%,10岁以前(包括7岁以前)的占17.71%;学生吸烟的首要原因是好奇。学生在家庭中被动吸烟暴露率为81.25%,一周之中在家里和学校的被动吸烟暴露率为75.06%。结论外来人口学校小学生控烟知识知晓率较低,吸烟尝试率较高,是青少年烟草流行的高危人群,应加强引导和干预,促使其养成健康的行为习惯。 相似文献
74.
幽门螺杆菌感染的治疗 总被引:4,自引:3,他引:4
幽门螺杆菌感染的治疗陈洁平徐采朴解放军第三军医大学第一附属医院消化科四川省重庆市630038SubjectheadingsHelicobacterinfections/therapyHelicobacterpylori主题词螺杆菌感染/治疗螺杆... 相似文献
75.
抗幽门螺杆菌感染中、西药物的体内外药敏试验研究 总被引:3,自引:2,他引:3
目的通过体外与体内药敏试验的研究,探索有效的方法,指导临床药物的筛选.方法利用92株幽门螺杆菌(Hp)体外培养进行西药及中药体外药敏试验.通过14C尿素呼气体试验对126例患者进行体内中西药物药敏试验,并对体内外药物药敏试验进行比较.结果体外药敏试验CBS、四环素、呋喃唑酮、中药(胃病冲剂)及其中甲、乙药等显著抑菌.体内药敏试验显示胃病冲剂、甲、乙药、小剂量三联疗法(CBS、四环素和小剂量呋喃唑酮)Hp清除率分别为6667%,6364%,5855%及750%.显著高于其余药物.结论体内外药敏试验多数情况下结果一致,对临床用药有较好的指导作用.但少数情况下两者存在差异.根据体内药敏试验选择药物更为可靠 相似文献
76.
目的:分析宁波市2006-2010年交通运输伤害死亡特征,为伤害干预工作提供依据。方法:死亡数据来源于2006-2010年宁波市死因监测系统,研究对象为户籍居民。通过计算死亡率、死亡构成比等指标进行数据分析。结果:2006-2010年宁波市居民交通运输伤害死亡率平均为18.59/10万,男性高于女性,男性死亡率随年度变化呈现下降趋势。不同交通运输方式发生的伤害死亡,以道路上为主(占伤害死亡的97.83%),其次为水上(占2.11%)。以行人、骑摩托车者和骑脚踏车者死亡居多。死亡发生月份集中在10-12月。结论:道路伤害是交通运输伤害的主要类型,需针对发生特点采取措施。 相似文献
77.
腺病毒介导CTLA4Ig基因在骨髓基质细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
成熟T细胞在移植物抗宿主病 (GVHD)的发生、发展中起着核心作用 ,而T细胞活化必须同时存在MHC 抗原肽 TCR和共刺激信号 ,缺少或阻断T细胞的共刺激信号将导致T细胞的无反应、细胞凋亡或克隆丢失 ,从而诱导免疫耐受。在众多的共刺激信号途径中 ,作用最明显 ,最肯定的是B7 CD2 8途径[1 ] 。CTLA4Ig是T淋巴细胞B7 CD2 8共刺激信号途径的有效抑制剂 ,我们用腺病毒介导CTLA4Ig基因转染骨髓基质细胞 (BMSC) ,观察CTLA4Ig蛋白的表达 ,探讨CTLA4Ig重组腺病毒转染BMSC的可行性 ,为基因修饰的BMSC联合造血干细胞移植 ,预防GVHD… 相似文献
78.
腺病毒介导CTLA4Ig基因修饰的骨髓基质细胞诱导特异性免疫耐受的实验研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 通过腺病毒介导CTLA4Ig在骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)中的表达 ,探讨CTLA4Ig体外诱导特异性免疫耐受的机制 ,为该基因修饰的BMSCs联合造血干细胞移植 (hematopoieticstemcelltransplantation ,HSCT) ,达到预防移植物抗宿主病 (graft versus hostdisease ,GVHD)和纠正预处理损伤的造血微环境 (hematopoieticinductivemicroenvironment,HIM)积累实验依据。方法 以CTLA4Ig 重组腺病毒按感染复数 (mutiplicityofinfection ,MOI) 5 0转染BMSCs,利用亲和层析的方法纯化培养上清中的目的蛋白CTLA4Ig ,加入到混合淋巴细胞反应 (mixedlymphocytereaction ,MLR)体系中 ,通过MTT显色观察其抑制淋巴细胞增殖的生物学效应 ,以ELISA检测体系中IL 2的水平。结果 纯化的CTLA4Ig对MLR反应体系中淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用 ,且在一定范围内与CTLA4Ig的浓度呈依赖性关系 ;体系中IL 2水平与淋巴细胞数有相似的变化趋势 ,且成正相关 (γ =0 85 2 2 ) ;CTLA4Ig组的淋巴细胞数与IL 2水平与对照组相差显著 (P <0 0 5 )。结论 转染后BMSCs表达的目的蛋白CTLA4Ig能有效阻断B7/CD2 8共刺激信号途径 ,从而抑制T细胞活化 ,抑制IL 2的产生 相似文献
79.
StudiesinrecentyearshaveprovedthatHelicobacterpylon(HP)infectionisassociatedwithgastritis,pepticulcerandgastriccarcinomall--3)andthebacteriabecomesahotprobleminmodernmedicalresearch.Untilrecently,thediagnosisofHPinfectionhadtorelyonendoscopicbiopsyofthegastricmucosawhichisaninvasiveprocedureandtakesquitealotoftime.Grahametal[4)werethefirsttouse'3C--ureabreathtest("CUBT)forthediagnosisofHPinfection.ThenMarshalletal[sjdescribedanalternativemethodusing14C--UBTinwhich14C--ureasolutionwasadm… 相似文献
80.
目的探讨has-mir-27a基因(rs895819)、pre-mir-423区域(rs6505162)和miR-149(rs2292832)miRNA的编码基因区域单核苷酸多态性变异与B细胞淋巴瘤患者的生存关系。方法收集2008年10月至2010年3月北京肿瘤医院100例B细胞淋巴瘤患者外周血样并提取DNA。采用PCR-RFLP方法对3个基因miRNA的编码因区域位点的单核苷酸多态性进行检测,采用log-rank和Cox模型分析3个基变异与B细胞淋巴瘤患者的生存关系。结果 rs2292832位点中CC基因型占6%,病死率为50.0%,CT基因型占53%,病死率为41.5%,TT基因型占39%,病死率为61.5%。log-rank和Cox模型分析无统计学意义,P>0.05。rs895819位点中AA基因型占50%,病死率为50.0%;AG基因型占41%,病死率为46.3%;TT基因型占9%,病死率为66.7%。log-rank和Cox模型分析显示差异无统计学意义(P>0.05)。rs6505162位点中AA基因型占6%,病死率为66.7%;AC基因型占39%,病死率为51.3%;CC基因型占52%,病死率为48.1%。log-rank和Cox模型分析显示差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究未发现has-mir-27a基因(rs895819)、pre-mir-423区域(rs6505162)和miR-149(rs2292832)3基因位点的变异与B细胞淋巴瘤患者的生存有关联。 相似文献