人胃癌组织中金属蛋白酶类基因的过度表达

目的探讨组织金属蛋白酶家族成员在人胃癌组织中的表达．方法应用免疫组织化学（ＳＰ法）和原位杂交（ｃＤＮＡｍＲＮＡ）技术对４１例人胃癌１７例癌旁组织中的金属蛋白酶ＭＭＰ２，ＭＭＰ９及ＭＴＭＭＰ基因表达进行检测．结果ＭＭＰ２及ＭＴＭＭＰ蛋白在胃癌及癌旁组织阳性率分别为７３１％（３０／４１），６５８％（２７／４１）和２２５％（４／１７），４１１％（７／１７）．胃癌及癌旁组织ＭＭＰ２，ＭＭＰ９及ＭＭＰＭＴｍＲＮＡ阳性率分别为７０７％（２９／４１），５１２％（２１／４１），５６０％（２３／４１）和２３５％（４／１７），２３５％（４／１７），３５２％（６／１７）．一致性检验显示基因的免疫组化和原位杂交检验结果的关系密切（Ｐ＜００５）．结论ＭＭＰｓ基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，ＭＭＰｓ的免疫组化是检测胃癌组织侵袭、转移倾向的可靠方法．     

幽门螺杆菌相关性胃炎内镜随访研究

为了解Ｈｐ长期感染是否促进胃粘膜萎缩、肠上皮化生和异型增生的形成与发展，对首次胃镜检查诊断为慢性胃炎而不伴有肠化生和异型增生的１２０例Ｈｐ阳性患者和８７例Ｈｐ阴性患者进行内镜随访。随访时间３～８年，平均４．８年，随访次数２～１０次，活检组织进行Ｈｐ检查、病理学检查和ＡｇＮＯＲｓ，银染及ＰＣＮＡ免疫组化染色。结果Ｈｐ阳性患者其慢性萎缩性胃炎、肠化生、Ⅲ型肠化生和异型增生的发生率显著高于Ｈｐ阴性患者，Ｈｐ阳性胃粘膜ＰＣＮＡ标记指数和ＡｇＮＯＲｓ数也显著高于Ｈｐ阴性胃粘膜。表明Ｈｐ感染可能通过刺激胃粘膜细胞的过度增殖、更新加快，促进萎缩性胃炎和肠化生的形成与发展，从而增加患胃癌的危险性。     

金属蛋白酶抑制剂TIMP-2基因转染对胃癌细胞体内外生长侵袭与细胞外基质的相关性

目的探讨金属蛋白酶抑制剂（ＴＩＭＰ２）基因转染后胃癌细胞的体内外侵袭能力的改变及胶原与胶原酶的变化规律．方法将人全长ＴＩＭＰ２ｃＤＮＡ基因构建于改构的逆转录病毒载体ｐＬＭＴ，经基因转染法导入人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１，Ｇ４１８筛选获阳性细胞．利用裸鼠肾包膜下移植模型，采用免疫组化和原位杂交方法，观察肿瘤发展过程中的不同时期ＴＩＭＰｓ／ＭＭＰｓ（基质金属蛋白酶）ｍＲＮＡ，Ⅳ型胶原表达的情况．结果随着肿瘤移植后时间的延长，瘤细胞侵袭基底膜处Ⅳ型胶原缺失，瘤巢周围ＭＭＰｓ含量丰富．通过体外实验，观察到ＳＧＣ７９０１Ｔ２细胞ＴＩＭＰ２ｍＲＮＡ及蛋白活性均高于母系ＳＧＣ７９０１细胞，ＴＩＭＰ２可抑制基质金属蛋白酶的活性，减弱肿瘤细胞的侵袭体内外移动速度．结论ＭＭＰｓ的高表达是肿瘤细胞侵袭的关键因素，而ＴＩＭＰ２基因是恶性肿瘤侵袭和转移的负调控因子．     

转化生长因子βⅡ型受体在胃癌组织中表达的研究

目的:研究转化生长因子β(TGFβ)Ⅱ型受体在胃癌组织中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学方法,对20例正常胃粘组织及74例胃癌组织(高中分化腺癌32例,低分化腺癌23例,黏液腺癌14例,印戒细胞癌5例)TGFβⅡ型受体的表达情况进行了研究.结果:在正常胃黏膜组织,TGFβⅡ型受体主要表达于腺体的体底部;在胃高中分化腺癌组织中,TGFβⅡ型受体表达减少(P＜0.05,vs正常胃黏膜);在低分化腺癌及黏液印戒细胞癌中,其表达明显减少(P均＜0.01,vs正常胃黏膜).结论:TGFβⅡ型受体表达的减少可能在胃癌的发生发展中起了一定的作用.     

异烟肼诱发肝炎114例

本文对应用异烟肼满12个月(每日300毫克)预防结核病的6689例中发生严重肝炎的114例作了分析。证明病变主要是肝细胞损害。其中13例(12.3％)死亡,尸检4例见大块性坏死,9例亚大块性坏死。存活者中活检20例,有16例呈中度急性肝细胞损害(4例为急性肝细胞损害-郁胆混合型)、4例显示慢性肝脏病变(其中1例为肝硬化)。 55％病例有胃肠道症状,表现有不同程度的厌食、恶心、呕吐及腹部不适。近35％病人有“病毒”     

原发性小肠肿瘤33例报告及国内431例分析

作者报告33例原发性小肠肿瘤并结合国内文献对该病的发病率、种类、部位、临床表现、诊断和预后进行了分析。     

62例回盲部疾病的临床分析

侵犯回肓部的疾病种类颇多,其临床表现既不典型又无特异性,易于误诊而延误治疗。为了提高对回盲部常见疾病的认识,本文收集我院1959～1984年经手术病理证实的回盲部疾病62例进行临床分析。     

Carney三联征1例31年随访报告及文献复习

1977年Carney[1]报告3例,现称Carney三联征,包括:胃间质细胞瘤(stroma)、肺软骨瘤(chondroma)、肾上腺副神经节瘤(exra-adrenal paraganglioma)三者或前二者共成.三联征者仅占22%,二联者(胃、肺为主)占78%.作者[2]报告1例胃平滑肌母细胞瘤伴多发性肺软骨错构瘤,1983年时为国内第1例(至今仍未见有报告)为国际第五例报告,至2009年全球共收集到130例.作者1例随访31年并复习文献报道如下,以期引起同道的关注,诊断出更多病人,正确治疗,疗效甚好.     

人胃癌组织MMP—2,MT—MMP基因的过度表达——免疫组织化学和原位杂交研究

探讨组织金属蛋白酶类在人胃癌组织中的表达。方法：应用免疫组织化学（ＳＰ法）和原位杂交（ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ）技术对４１例入胃癌和１７例癌旁组织中的金属蛋白酶ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ基因进行检测。结果：（１）免疫组化分析ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ蛋白在胃癌组织的阳性率分别为７３．１％（３０／４１）和６８．３％（２８／４１），在癌旁组织的阳性率分别是２２．５％（４／１７）和４１．１％（７／１７）。（２）原位杂交分析胃癌组织ＭＭＰ－２及ＭＴ－ＭＭＰｍＲＮＡ阳性分别为７０．７％（２９／４１）和５６．０％（２３／４１），癌旁组织分别为２３．５％（４／１７）和３５．２％（６／１７）。一致性检验显示二种基因的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切（ｒ＝０．９９８ ４，Ｐ＜０．０５）。结论：提示ＭＭＰｓ基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，同时证实ＭＭＰｓ的免疫组化是检测胃癌组织侵袭、转移倾向的可靠方法，为建立肿瘤转移的分子标志提供了理论和实验依据。     

溃疡病的复发与抗复发对策

<正> 溃疡病一个重要特点是具有愈合后复发的倾向,大多数患者反复发作,病程长,甚至可能延续终生。因此,有句格言“一旦溃疡,总是溃疡。”八十年代以来,由于各种不同病理特性、不同作用方式的抗溃疡药的涌现,尤其是H_2受体阻滞剂(H_2RA)的广泛应用,活动期溃疡的愈合已基本解决,但愈合后的复发并未得到控制,溃疡复发问题仍使临床家面临挑战,如何预防复发成了现代溃疡病治疗学的重要目标一、不同初始疗法对复发的影响客观地讲,现有各种抗溃疡疗法只能导致溃疡“愈合”(Healed),而不能真正“治愈”(Cured)。尽管如此,人们仍致力于寻求那些复发率最低的药物或疗法。有学者提出在评价和选择药物时对复发率的关注比愈合率更为重要。不同初始疗法(Inti-