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71.
本文通过介绍湖北省对采供血机构血液质量实施抽样监测工作的具体要求和方法,并对1993—2003年抽样监测结果进行了详细统计分析,着重讨论了丙氨酸氨基转移酶、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、RPR五项监测指标出现漏检的原因,并提出了相应的保证措施;同时,对湖北省自2000年以来,血液质量抽样监测未发现传染病方面的异常现象提出了自己独到的见解;另外,亦对血站系统血液质量较中心血库、单采血浆站好进行了三个方面(质量意识、管理模式、仪器设备更新及试剂使用)的原因分析,使读者逐步认识到湖北省自1993年起开展这项工作的重要性和必要性,特别是在加强血液质量管理,保证临床和血液制品生产单位的用血质量,控制血源性疾病的传播所发挥的作用及今后在这项工作上还应急需解决的问题。 相似文献
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73.
路景莉 《中国冶金工业医学杂志》2006,23(3):335-336
我科于2003年9月至2004年9月应用电脑仿生治疗仪治疗慢性盆腔炎患者76例,取得较好效果。现报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组患者均为门诊患者,女,共76例,年龄21~62岁,平均38岁。病程1月~10年。因下腹坠胀痛或腰酸痛就诊,其中50例病程长,反复发作。妇科检查结果为子宫体压痛或双附件区增厚压痛。 相似文献
74.
目的探讨糖尿病与急性心肌梗死关系。方法对1999~2005年的420例住院患者临床资料进行分析,将患者分为两组,A组为AM I合并DM者110例,B组为AM I不合并DM者310例。结果两组比较,无心绞痛发作A组差异有统计学意义(P<0.005),死亡率统计,A、B两组差异有统计学意义(P<0.05),即A组无心绞痛发作的AM I死亡率明显高于无心绞痛发作的B组。结论DM是CHD的独立危险因子,一旦发生AM I,死亡率均会较非DM的AM I高。 相似文献
75.
在3个中国婴儿型黑蒙性痴呆(Tay-Sachsdisease,TSD)家庭中鉴定了3种突变等位基因,这3家无血缘关系,也无亲近婚配。其中两种突变等位基因是新的,第三种则为曾报道过的突变(G1444A)。家庭1,DNA经PCR体外扩增后直接测序,发现为HEXA基因第5外显子的第547核苷酸处插入一个腺嘌呤所造成的移码突变,导致插入部位下游6bP处提前出现终止密码。用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)杂交证明先证者为突变基因纯合子。家庭2,用单链构象多态性(SSCP)分析及将扩增的第13外显子直接测序,发现为第1453核苷酸T转换为C,造成第485位色氨酸为精氨酸取代,以T1453C(excon13)/W485R表示之(W代表色氨酸,R代表精氨酸)。此突变造成了一个Fnu4H1酶切位点。患儿则为此等位基因的纯合子。当T1453C定向致突变的αcDNA在COS-1细胞中表达时,未能测出氨基已糖苷酶(Hex)S的活性。家庭3的突变为第13外显子的1444核苷酸G转换为A,造成第482位谷氨酸为赖氨酸取代,以G1444A(exonl3)/E482K表示之(E代表谷氨酸,K代表赖氨酸)。此突变发生于一个GpG二核苷酸,以 相似文献
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77.
78.
以Alcl3-滤膜洗脱法、Al2(SO4)3-滤膜洗脱法及Alcl3沉淀法浓缩实验性污染水样中的病毒,并以单层细胞病变法检测病毒,3法的病毒平均回收率分别为36.43%、50.53%和21.82%,并以第二法和第三法检测黄浦江水中的病毒,40价水样有8份检测出CoxB5病毒、ECHO4和ECHO12病毒共9株,文中叙述了所用方法的优点。 相似文献
79.
近年来,异位妊娠的发生率逐年升高,其中输卵管妊娠占95%~98%。随着检测仪器分辨率的提高,尤其是经阴道超声、彩色多普勒系统的应用,以及腹腔镜技术的发展,结合血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮的测定,使输卵管妊娠的早期检出率明显提高。部分患输卵管妊娠早期自然流产,或早期应用药物使胚胎死亡,但β-HCG持续一定高度,不降至正常,即发展成为持续异位妊娠(PEP)患。2002年10月~2004年12月,我院对52例PEP患分别采用腹腔镜和药物保守治疗,现将2种方法的治疗效果进行对比分析。 相似文献