20%三氯苯咪唑对绵羊肝片吸虫驱除试验

验证20%三氯苯咪唑驱除绵羊肝片吸虫疗效。通过虫卵检查确定阳性羊,设A、20%三氯苯咪唑,10mg/kgb.w.;B、20%三氯苯咪唑,6.6mg/kgb.w.;C、20%三氯苯咪唑,5mg/kgb.w.;D、5%三氯苯咪唑,10mg/kgb.w;E、空白对照组。按羊的体重皮下注射或口服药物。A、B、C、D组第10d虫卵转阴率和虫卵减少率均达100%;精计驱虫率达98.3%～100%。三氯苯咪唑是驱治肝片吸虫理想药物。     

应用real-time PCR对不同组份培养基体外培养的原头蚴表达基因的研究

了解已有的三种基因(egl43基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况.方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测. 结论:egTPx和egl43在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养的原头蚴中表达量最高(是对照组的2.1倍).     

胃十二指肠恶性梗阻的内支架应用

胃窦癌、胰头癌等许多消化系统恶性肿瘤晚期常并发胃十二指肠梗阻,临床表现为频繁呕吐、腹胀、消瘦、进食困难等症状,患者生存质量差,临床处理较为棘手.许多患者因全身情况差或有心肺等基础性疾病而不适于外科转流、姑息切除等治疗,而且外科手术有创伤较大、恢复时间长、吻合口再狭窄等缺点.     

双子宫妊娠致扭转1例

1　病例报告患者 ,2 5岁。已婚 ,因停经 39周 ,不规则阴道流水 3d,于2 0 0 1- 0 7- 10入院。查体 :t36 . 6℃ ,P76次 / min,R19次 / min,BP113/ 75 mm Hg,心肺无异常 ,腹隆起 ,肝脾未及。产科检查 :宫高 30 cm,腹围 92 cm,胎位 L OA,胎心 80～ 110次 / min,先露头 ,浮 ,外阴已婚未产式 ,阴道不完全纵隔 ,宫口开大 1cm,未扪及前羊膜囊。B超示 :单胎头位 ,羊水过少 ,胎盘 °成熟。入院诊断 :孕 39- 2 周 ,胎膜早破 ,羊水过少 ,胎儿宫内窘迫。纠正胎儿缺氧 ,并立即手术。术中见子宫下段血管高度始终 ,下段窄 ,紧裹胎头 ,切开肌层 ,吸出羊…     

DWI-T2WI图像融合在中央型肺癌伴肺不张放射治疗靶区勾画中的价值

目的 探讨DWI-T₂WI图像融合在中央型肺癌伴肺不张放射治疗靶区勾画中的作用。 方法 选取2015年5月-2016年10月金华广福医院就诊收治经支气管镜或穿刺活检病理证实中央型肺癌患者共60例,行增强CT及MRI模拟定位,使用Pinnacle39.6放疗计划系统对T₂WI与DWI图像进行融合,勾画大体肿瘤靶区(GTV)进行对比,分析增强CT与DWI-T₂WI图像融合图像和边界区分情况,检出淋巴结的结果分析,分析合并肺不张和无合并肺不张患者GTVt差异定量分析,采用配对四格表χ2检验;GTVt差异影响因素采用Logistic回归分析。 结果 DWI-T₂WI融合图像较增强CT更易区分肺不张和肿瘤的边界,差异具有统计学意义(χ2=8.47,P<0.05);DWI-T₂WI融合图像与增强CT均诊断为阳性淋巴结的有32枚,差异无统计学意义(χ2=0.40,P=0.53);中央型肺癌合并肺不张累计GTV差异较大,差异有统计学意义(t=7.22,P<0.05),差异因素主要与是否合并肺不张(Wald=12.58,P<0.05)、肿瘤病理类型(Wald=5.22,P<0.05)相关。 结论 DWI-T₂WI图像融合在中央型肺癌伴肺不张放射治疗靶区勾画中能够很好的区分肿瘤边界和肺不张组织。      

细粒棘球蚴抗原B对小鼠巨噬细胞RAW264.7的极化作用

目的探讨细粒棘球蚴抗原B (AgB)对巨噬细胞极化的调控作用。方法将RAW264.7巨噬细胞培养24 h后，分为M1、 M2、 AgB、 AgB+M1、 AgB+M2和空白对照组（M0组），每组3孔。待所有巨噬细胞贴壁3 h后，AgB、 AgB+M1、 AgB+M2组均加入羊源细粒棘球蚴囊液提取的天然AgB （终浓度为1 000 ng/ml），刺激1 h后，M1组和AgB+M1组加入脂多糖（LPS，终浓度为100 ng/ml）和γ干扰素（IFN-γ，终浓度为20 ng/ml）刺激分化20 h;M2组和AgB+M2组加入白细胞介素4 (IL-4)、IL-13 （终浓度均为20 ng/ml）刺激分化20 h；空白对照组不更换培养液，同步培养20 h。显微镜下观察巨噬细胞形态。提取各组巨噬细胞总RNA, RT-PCR检测刺激后巨噬细胞表面标志物精氨酸酶1 (Arg-1)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)的mRNA相对转录水平；蛋白质免疫印迹（Western blotting）分析巨噬细胞蛋白Arg-1、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的相对表达量；ELISA检测刺激后巨噬细胞培养上清中IL-10...     

胚胎干细胞发育相关基因PLK1在细粒棘球绦虫体外不同发育时期差异表达研究

目的 探究PLK1基因在细粒棘球绦虫不同发育时期的表达情况。方法 体外培养细粒棘球绦虫原头蚴在犬胆汁刺激下向成虫方向发育，收集不同发育时期的虫体，通过免疫组化定位PLK1基因的表达。光学显微镜下切割分离成虫头节和后颈节段，收集样本运用荧光定量qPCR量化PLK1基因在虫体不同发育时期或不同部位的表达量水平，用SPSS 26.0软件进行单因素方差分析。结果 成功建立了细粒棘球绦虫原头蚴向成虫方向发育的体外培养模型，体外培养的虫体56 d获得4个节片；PLK1基因在细粒棘球绦虫包囊生发层中高表达量。虽然在成虫和原头蚴表达较低，但免疫组化显示在原头蚴吸盘的底部和成虫头节的下部链体延长区域的表达高于其他部位(F=14.87,P<0.05)。结论 细粒棘球绦虫干细胞相关基因PLK1的表达明显位于生发层细胞和激活原头蚴的头节底部以及链体增长区域，PLK1是棘球绦虫成虫发育干细胞区域的高表达基因。     

腹腔感染棘球蚴微囊对小鼠肝脏多房棘球蚴感染及致病的影响

目的探讨腹腔感染细粒棘球蚴（Eg）或多房棘球蚴（Em）微囊对小鼠肝脏Em感染及致病的影响。方法收集Eg和Em原头节，分别体外成囊培养6周和8周。将60只C57雌性小鼠随机分为Em/Em感染组、 Eg/Em感染组、单纯Em肝脏感染组和假手术组等4组，每组15只。Em/Em感染组、 Eg/Em感染组、单纯Em肝脏感染组小鼠分别腹腔注射感染Em微囊50个（1×PBS缓冲液稀释至1 ml）、 Eg微囊50个（1×PBS缓冲液稀释至1 ml）、生理盐水1 ml,1个月后小鼠开腹，经肝门静脉注射感染2 000个（200μl）Em原头节；假手术组小鼠腹腔和肝门静脉注射等量生理盐水。小鼠腹腔感染前及感染后第1、 3和6个月尾静脉采血，ELISA检测血清中抗包囊囊液蛋白抗体情况。肝门静脉感染后1、3和6个月，每组各剖检5只小鼠，肉眼观察肝脏病灶感染情况，并进行量化计分。取各组小鼠大叶肝脏，进行石蜡切片和HE染色，观察肝脏病灶组织情况。采用SPSS 21.0进行统计学分析，数据采用独立样本t检验。结果 体外培养6周的Eg微囊直径为300～500μm，培养8周的Em微囊直径为150～300μm。ELISA结...