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71.
晚发强直性脊柱炎临床特点与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨晚发强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床特点和治疗。方法 本文分析了我院近来门诊及住院确诊的晚发强直性脊柱炎22例患者的有关资料。总结其临床特点及治疗方案。结果 活动期患者经药物及理疗治疗两个月后68.3%的人达到ASAS20改善程度。非活动期患者行综合理疗治疗两个月后.57%的患者达到ASAS20改善程度。结论 晚发强直性脊柱炎多缓慢起病,进展相对慢,预后较好,合并关节外表现少。除药物治疗外,理疗治疗也是有效的治疗手段。 相似文献
72.
目的:观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效。方法:58例患者随机分为2组,2组常规基础治疗相同,治疗组在常规治疗基础上,加用复方丹参注射液、黄芪注射液等,2组均连续治疗21d为1个疗程。结果:2组间治愈率、有效率比较均有显著差异(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:在常规基础上加用中药制剂,能明显提高病毒性心肌炎的疗效。 相似文献
73.
目的:探讨关节可动范围加等长肌收缩,腘绳肌牵张练习的组合训练,增强肌力、增加关节稳定性、运动协调性训练,具有改变膝骨关节炎进程,减轻症状,有提高生活能力的作用.方法:选择有功能障碍、生活能力下降的膝骨关节炎施以组合训练治疗,观察膝骨关节炎严重程度指数的变化.结果:治疗前后对比严重程度指数积分平均下降5.7分(44%),反应炎症特点的关节疼痛、晨僵指数积分下降(P<0.05);耐力、日常生活动作能力得到明显恢复,指数积分分别下降1.27分和3.1分(50%).结论:组合训练能够有效的减轻关节症状、改善关节功,能明显降低膝骨关节炎严重程度指数,是简便、易行、有效的康复方法之一. 相似文献
74.
目的:观察牛磺酸对脂肪性肝炎的治疗效果.方法:将50例脂肪性肝炎病人随机分为治疗组25例,采用牛磺酸2.0g,1天3次,餐后口服,疗程12周.对照组25例,采用维生素E 0.1,1天3次,口服,疗程12周.两组治疗前后均测定肝功能,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG),并做B超检查.结果:牛磺酸能显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT),TC、TG和FBG.(P<0.05),B超显示脂肪肝得到改善.结论:牛磺酸治疗脂肪性肝炎有显著疗效. 相似文献
75.
目的:调查中国西南部高海拔农村多民族聚居区人群屈光不正患病率,获得该地区整体人群屈光不正的流行病学资料。方法:采用整群随机抽样的方法选取云南省贡山县常住居民做为调查对象。所有调查对象均接受全面的眼科检查及屈光状态检查。分析屈光不正整体情况及屈光不正发生与年龄、性别、文化程度等相关因素的关系。结果:入选对象3070例中实际接受调查人数为2422例(受检率78.9%)。对4843眼的屈光不正数据进行统计分析:正视眼2635眼(54.4%);近视1106眼(22.8%);远视1102眼(22.8%),其中散光4451眼(91.9%)。正视所占比率随年龄增长呈下降趋势(P<0.05),近视患病率不随年龄增长而增长(P>0.05),远视眼患病率随年龄增长呈上升趋势(P<0.05)。散光的发生中,顺规散光81·6%,随年龄增长顺规呈下降趋势,逆规散光15.1%,随年龄增长呈上升趋势(P<0.05)。女性远视眼患病率较男性人群高(P<0.05)。初中学历以上人群中重度近视发生率较初中以下学历人群为高(P<0.05)。结论:获得中国西南部高海拔偏远山区整体人群屈光不正统计数据,表明受教育程度越高近视发生率越高,年龄改变与散光轴向改变相关。 相似文献
76.
77.
天津郊县盲及低视力眼病调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:调查低视力门诊盲及低视力眼病患病情况,获得流行病学资料。方法:2006-08/2007-07对来我院低视力门诊普查的天津郊县6209例行眼科检查并进行检查结果统计分析。结果:全部对象中盲及低视力患者326例(5.25%),其中白内障98例(1.58%),青光眼82例(1.32%),角膜病42例(0.68%),视神经萎缩31例(0.50%),糖尿病视网膜病变14例(0.23%),弱视10例(0.16%),原发性视网膜脱离8例(0.13%),老年性黄斑变性6例(0.10%),其它(包括:眼部炎症、外伤、视网膜中央静脉阻塞、视网膜色素变性)35例(0.56%)。结论:低视力和盲的门诊患病率随年龄增长而增高,白内障和青光眼是致盲的主要原因。现阶段白内障手术仍为防盲治盲工作重点,同时应加强卫生宣传及基层眼病普查制度。 相似文献
79.
目的 评估0.1g·L-1阿托品滴眼液对瞳孔直径和调节的影响,以及不同溶剂对阿托品药理作用的影响。方法 本研究对23名(46眼)受试者采用队列研究,根据0.1g·L-1阿托品配制溶剂不同,将受试者随机分为生理盐水组和玻璃酸钠组,每组各23眼。试验前对所有受试者进行电脑验光、调节幅度、近视力、瞳孔直径以及瞳孔对光反射的测量,阿托品点眼后不同时间依次进行瞳孔直径的测量,当瞳孔散至最大时,我们将再次进行电脑验光、剩余调节力、近视力、瞳孔直径及瞳孔对光反射检查,并进行问卷调查。结果生理盐水组用药前瞳孔直径为(5.15±0.22)mm,调节幅度为(10.09±0.35)D,瞳孔充分散大后,瞳孔直径为(6.52±0.21)mm,剩余调节力为(8.79±0.36)D,差异均具有统计学意义(均为P<0.001);玻璃酸钠组用药前瞳孔直径为(5.04±0.22)mm,调节幅度为(10.17±0.46)D,瞳孔充分散大后,瞳孔直径为(6.86±0.21)mm,剩余调节力为(8.83±0.39)D,差异均具有统计学意义(均为P<0.001)。两组0.1g·L-1阿托品滴眼液点眼后,近视力均轻度下降,但差异均无统计学意义(均为P>0.05)。问卷调查结果显示,0.1g·L-1阿托品点眼后会出现轻微不适,但不影响近距离工作。结论 0.1g· L-1阿托品会造成瞳孔散大,但保留了功能性调节,不会引起明显的不适症状,对近距离工作和生活学习无明显影响;溶剂的类型不会影响阿托品的药理作用。 相似文献
80.
目的 探讨硬性透气性角膜接触镜(RGPCL)控制青少年近视合并高度散光的远期效果。 设计 回顾性病例系列。 研究对象 戴用RGPCL随诊5年的近视合并高度散光(≥-2.50 D)患者48例(69眼),平均年龄(15.2±1.5)岁;戴用框架眼镜随诊5年的近视合并高度散光(≥-2.50 D)患者51例(102眼),平均年龄(15.3±1.6)岁。方法 两组患者配镜前后均经复方托呲卡胺散瞳验光。检查二种矫正方法组患者的矫正视力,电脑验光仪检测角膜水平曲率半径、垂直曲率半径和平均曲率半径。两组患者连续5年观察上述数据变化,并对初诊时及第5年随诊的结果进行统计分析。主要指标 球镜度、柱镜度、戴镜视力、角膜水平曲率半径值、角膜垂直曲率半径值、角膜平均曲率半径值。结果 第5年时,RGPCL组和框架组最佳矫正视力分别为(0.99±0.41)和(0.74±0.13)。第5年与初诊时比较,RGPCL组和框架组球镜度分别增加(0.623±1.067)D、(2.018±1.461)D,两组比较差异有统计学意义(P =0.000);RGPCL组柱镜度减少(0.696±0.694)D,框架组柱镜度增加(0.417±0.574)D,两组比较差异有统计学意义(P=0.000)。RGPCL组戴镜5年后角膜水平曲率半径、角膜垂直曲率半径、角膜平均曲率半径平均增加量分别为(0.046±0.106)mm、(0.189±0.184)mm、(0.119±0.131)mm。 结论 5年的随访结果显示,硬性透气性角膜接触镜对青少年近视合并高度散光患者的近视、散光发展有一定的控制作用。(眼科,2016, 25:93-97) 相似文献