毛细管电泳法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量

目的建立灯盏花药材和灯盏花提取物(灯盏花素)中灯盏花乙素的含量测定方法.方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为40 mmol/L硼砂(pH 8.50,磷酸调节),未涂层石英毛细管(57 cm×50um),分离电压20 kV,检测波长280 nm.结果灯盏花乙素线性范围0.1～4.0 mg/mL(r=0.998 5),回收率大于98.0%.结论方法简便、快速,准确,可用于灯盏花药材和灯盏花素的质量控制.     

氧氟沙星软膏的制备和含量测定

介绍了氧氟沙星软膏的处方和制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量的方法,该方法稳定、准确可靠,回收率为99.74%,RSD为0.52%,软膏中的附加剂对测定无干扰。     

中药指纹图谱的研究进展

目前 ,指纹图谱作为中药材单味药和复方全组成及其提取物的质量控制方法 ,已经成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段。现将中药指纹图谱的研究进展作简单介绍。1　中药指纹图谱的发展背景中药指纹图谱 (Fingerprinting)借用DNA指纹图谱发展而来 ,广义的中药指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和中药材化学 (成分 )指纹图谱 ,狭义的中药指纹图谱仅指后者 ,是表达中药代谢产物化学特征的指纹图 ,包括光谱、波谱和色谱指纹图。色谱指纹图谱发展最早 ,也是迄今为止最为重要的指纹图谱。按谢培山先生的定义[1 ] ,中药色谱指纹图谱是…     

不同原材料对微晶纤维素平衡聚合度的影响研究

目的:对不同厂家所使用不同原材料制得的多批微晶纤维素进行聚合度测定,讨论不同原材料对微晶纤维素聚合度的影响。方法:采用粘度法对微晶纤维素的聚合度进行测定,方法稳定,装置及操作简单,结果可靠。结果:经过对9个国内外不同厂家所生产的25批微晶纤维素进行聚合度测定,结果均符合美国药典USP34-NF29的规定(≤300),但不同厂家之间的产品聚合度有一定差异性。结论:不同的原材料会对微晶纤维素的聚合度造成一定影响,其中以精制棉为原材料的微晶纤维素聚合度最高,范围在219~234;以纯棉纤维素为原材料的微晶纤维素聚合度最低,范围在87~95。     

基于HPLC-MS/MS研究麻杏石甘汤在正常及RSV肺炎感染模型大鼠体内的药动学

建立麻杏石甘汤中甘草苷、甘草素、甘草次酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱等8种有效成分在大鼠血浆中药物浓度的LC-MS/MS测定方法,并应用该法研究麻杏石甘汤在正常及RSV肺炎感染模型大鼠体内8种成分药代动力学过程和差异。正常及模型大鼠灌胃麻杏石甘汤后,于不同时间点从眼底静脉丛取血,其中麻黄中成分以四氢巴马汀为内标,其余成分以氯霉素为内标,血浆样品经前处理后,上清液用N₂吹干,残渣用甲醇复溶;以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,采用ESI源,麻黄中的成分以正离子模式扫描,其余成分以负离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测各有效成分血药浓度;用WinNonlin 4.1药动学软件和SPSS 17.0软件分别计算各给药组药动学参数并进行统计分析。 结果表明,甘草苷、甘草素、甘草次酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱等8个有效成分血浆质量浓度分别在1.04~1 040,1.04~1 040,0.89~445,1.05~4 200,1.25~2 490,0.3~480,0.3~480,0.3~480 μg·L^-1线性良好;上述各成分精密度、回收率、稳定性均符合生物样品定量要求。造模后,除甘草次酸因数据缺失未能得到完整的药动学参数,其余各成分C_max和AUC_0-t均显著高于正常组,CL均显著低于正常组,提示病理状态大鼠可能通过降低清除率进而增加各成分的吸收。该方法可以准确、灵敏检测大鼠血浆中麻杏石甘汤中8个有效成分的血药浓度。大鼠经RSV肺炎感染后,可增加对麻杏石甘汤的吸收。     

广西地区壮族人群正常髋关节形态学研究

目的 本研究对广西地区壮族人群正常成人的髋关节相关参数进行测量分析,为髋关节假体的设计与安放位置提供相关参考。方法 在2012年9月至2014年10月期间于我院影像科行髋关节CT检查的327例成年壮族人群中选取100例, 女性48例,男性52例,使用Mimics 15. 0软件重建出三维模型,对影响髋关节置换术的相关参数进行测量,并与国内外相关测量结果进行对比分析。结果 广西地区壮族人群的正常成年人髋关节相关参数测量结果为SID(55.38 ±2.76),AD(58.73 ±4. 40) ,CE(39.41 ±5.64), AI( 14.75 ± 3. 20) , ABA ( 49. 76 ±4. 98), Sharp 角（37.20 ± 3. 75 ) , AVA ( 37. 20 ± 3. 75 ) , ADD (10.45 ±2. 22),AHI(84. 90 ± 3. 20), NSA (127. 67 ±4. 13),FNA(13. 98 ± 0. 78),FHD(43. 80 ± 4. 63 ) , FHH (30. 32 ±4. 90), FND(34.04 ±3. 25) ,FCL(46. 11 ±5. 32) ,FO(38. 55 ±4. 62),T+20 内外径（41. 98 ± 3.02),T 内外径（25.95 ±2.42),T-20 内 外径（19. 86 ±1.46),峡部内径（9. 83 ±1.15),峡部外径（26.69 ±2.05)。本组测量数据表明,除AHI,NSA,T-20内外径及峡部内径之外,髋关节大部分相关参数均存在性别或者左右侧之间的差异。结论 广西壮族地区正常壮族成年人的髋关节相关参数和国内外其他地区均存在差异,中心边缘角差别最大,股骨近端峡部内径小于国内外所有测量结果,股骨近端形体较国外整体偏细。     

近红外光谱技术快速测定白芍药材烘干过程中水分

目的利用近红外光谱(NIRS)技术对白芍药材烘干过程中的水分进行快速测定。方法通过使白芍药材获得一定含水量后,放入烘箱进行烘干,于不同时间点取样,采集所取样品的NIRS,同时以烘干法测定样品中的水分,运用偏最小二乘法建立NIRS与水分值之间的多元校正模型。结果水分定量校正模型的决定系数为99.93%,对验证集进行预测,预测值与真实值的相关系数达0.999 7,利用所建模型对一批未知样品进行测试,结果满意。结论该方法分析时间较短,预测结果准确,为中药制药烘干过程的在线监测提供了实验依据。     

近红外光谱技术在中药制药过程质控中的应用

目的:针对近红外光谱分析的特点及中药制药过程质量控制的现状,分析近红外用于中药制药过程的可行性与优势所在,重点对近年来近红外在中药制药过程中各个环节的最新应用作一综述,并对有关问题进行了讨论,从而为该领域内相关研究提供参考.     

四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的HPLC测定

目的建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性范围分别为1.255～62.75μg/mL,1.215～60.75μg/mL,0.489～61.125μg/mL(r=1、0.999 9、0.999 9);平均加样回收率分别为98.54%、96.77%、96.38%;RSD分别为0.70%、1.94%、2.62%(n=6)。结论该方法准确、专属、分离效果好、灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。