茅苍术挥发油提取方法的比较研究

目的优选茅苍术挥发油的提取方法。方法采用水蒸气蒸馏法、超声提取法、索氏抽提法和超临界CO2萃取法,以挥发油得率及苍术素的含量为考察指标,采用气相色谱法测定苍术素的含量,对4种提取方法进行比较研究。结果超临界CO2萃取挥发油得率为10.61%,挥发油中苍术素的含量为28.62%,均高于其它3种提取方法。结论超临界CO2萃取法挥发油得率和油中苍术素的含量最高,优于其它3种方法,适用于茅苍术挥发油的提取。     

NOS抑制剂L—NAME对线索性恐惧消退的影响

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME）对大鼠线索性恐惧消退的影响。方法采用足底电击结合声音建立恐惧条件化，然后只呈现声音而无电击进行消退，建立恐惧条件化与消退模型，在消退前注射L—NAME，观察大鼠的恐惧消退学习记忆能力。结果注射L—NAME大鼠，恐惧消退学习能力明显下降。结论NOS抑制剂L—NAME损伤了大鼠的恐惧消退学习。     

川芎配方颗粒高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立川芎配方颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 应用Kromasil KR-100-5 C18柱,0.5%磷酸水溶液和甲醇进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为20℃.结果 得到分离度、重复性均较好的川芎配方颗粒HPLC指纹图谱,标示了11个共有峰,对10批川芎配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,并与川芎饮片HPLC指纹图谱进行比较研究.结论 川芎配方颗粒HPLC指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据.     

何杰金氏淋巴瘤的非整倍体分析

应用流式细胞术和ＡｇＮｏＲｓ计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的ＤＮＡ指数为０．９５～１．４８，均值为１．２１±０．１２，非整倍体率为７５．０％（３０／４０），以超二倍体为主，％Ｓ和ＰＩ值分别为１８．３％和３０．６％。ＡｇＮｏＲｓ计数为２．５８～８．１４／核，均值为５．５４±０．５５。ＡｇＮｏＲｓ计数与％Ｓ有关，而与ＤＮＡ指数无关。上述分析可提供进一步对何杰金瘤细胞异质性的了解。     

甘草皂苷分级泡沫分离工艺研究

目的:优选分级泡沫分离甘草皂苷的最佳工艺条件。方法:正交法分别设计两级泡沫分离工艺,HPLC法测定原液、泡沫液和残留液中甘草酸含量。结果:一级泡沫分离甘草皂苷的最佳工艺为:原液甘草酸浓度为0.45 mg/mL,pH=9,气速为1 000 mL/min,液速为12 mL/min,温度为室温;二级泡沫分离最佳工艺条件为药液pH=3,气速为600 mL/min,液速为12 mL/min,温度为室温。结论:采用该法能提高产品中甘草皂苷的纯度,同时,三次验证结果表明该工艺可行,产品质量稳定、可控。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死效果优于其他常规治疗。     

HPLC法快速分离和检测食品中微量甜蜜素含量

目的：建立快速分离和测定食品中甜蜜素的高效液相色谱技术.方法：甜蜜索在紫外可见光范围内不被吸收,但加入次氯酸钠后,次氯酸钠中的氯将甜蜜素的氨基置换,生成N,N-二氯环己胺,再被正己烷萃取出来,在ODS-C18柱上,以乙腈（V）：水（V）=70：30为流动相进行分离,检测波长314 nm,外标法定量.结果：该方法检测低限固体样品为2 mg/kg,液体样品0.5 mg/L,回收率71.0%～99.1%.结论：该方法快速简便,灵敏度高,干扰少,适用于大部分食品样品的测定.     

浅谈中西药的联合使用

随着中西医药结合的发展，中西药联用遍及各个临床学科，成为我国临床用药的优势与特色，它拓宽了临床用药的空间，其联用机率呈上升趋势。只要联用得当、合理，可相互为用，取长补短，使疗效增强，疗程缩短，药物的副作用减少，尤其是对一些疑难重症的治疗，有时可取得意想不到的效果。     

3种方法检测抗ds-DNA抗体的比较

抗双链ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）抗体是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者血清中的一种标志抗体,有效地检测抗ｄｓＤＮＡ抗体,对于ＳＬＥ的诊断和病情监测有重要的意义。我院免疫科用短膜虫免疫荧光法（ＣＬ、ＩＦＡ）、酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）和斑点免疫结合法（ＤＩ...     

髂骨翼肿瘤切除与重建患者的围手术期护理

髂骨肿瘤可引起下腹不适或疼痛;部分患者发现臀部或下腹部肿物.髂骨肿瘤常体积较大,容易累及骨盆Ⅱ、Ⅳ区,由于骨盆内有人体至关重要的脏器、血管、神经等,而肿瘤往往又具有生长体积大、侵袭范围广的特点,此部位的手术难度大、技术要求高,随着这些手术切除及重建方法的不断改进,髂骨肿瘤患者的围手术期护理工作也面临新的内容及前所未有的严峻挑战,现报道如下.