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31.
李俊平  王晓黎  葛泉丽  陶萍  郭邵梅 《齐鲁药事》2013,(12):695-696,699
目的观察消风止痒颗粒(3 g/袋)对于小鼠以及豚鼠全身性瘙痒的抗过敏止痒作用,并考察该药的临床效果;方法复制小鼠和豚鼠瘙痒动物模型,考察口服消风止痒颗粒的药理作用;并对皮肤瘙痒儿童的临床治疗作用。结果消风止痒颗粒对于瘙痒动物模型有良好的抑制作用,对于皮肤瘙痒患儿疗效显著(P<0.05)。结论消风止痒颗粒具有良好的止痒作用。  相似文献   
32.
190例前置胎盘的临床分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
韩志萍  陶萍 《当代医学》2011,17(2):103-104
目的探讨前置胎盘的病因和诱发因素,诊断、分析其妊娠结果,应用于临床,为治疗提供参考。方法回顾190例前置胎盘产妇在孕产期、产后的临床资料。结果孕妇多产、引产、3次以上人工流产、剖宫产、子宫瘢痕、高龄、胎盘本身因素等都易造成前置胎盘,对母儿危害大。本组190例前置胎盘患者182例均以剖宫产方式终止妊娠,孕妇无死亡。结论前置胎盘是妊娠晚期比较严重的并发重,处理不当会危及母儿生命。积极预防和早诊断、延长孕龄、适时终止妊娠、保证生存质量、剖宫产是治疗前置胎盘目前最主要的方法,降低了母儿的死亡率。  相似文献   
33.
目的:比较在体外受精/卵胞质内单精子显微注射(IVF/ICSI)治疗周期中序贯培养体系和单一培养体系对人类早期胚胎发育的影响,为人类辅助生殖技术中胚胎培养体系的选择和评估提供参考。方法:选取155例行IVF/ICSI助孕的患者,将同一个患者的卵子分为2组,分别在Vitrolife的序贯培养体系G-IVF/G1/G2培养液(序贯培养组)和Irvine的单一培养体系CSCC培养液(单一培养组)中进行体外受精和胚胎培养,观察2组不同培养体系中胚胎受精和胚胎早期发育情况。结果:与单一培养组比较,序贯培养组受精率、双原核(2PN)受精率和多核受精率差异均无统计学意义(P>0.05)。在IVF患者中,序贯培养组和单一培养组的卵裂率、可用胚胎率、优质胚胎率和囊胚形成率比较差异均无统计学意义(P>0.05);在ICSI患者中,序贯培养组和单一培养组的卵裂率、可用胚胎率和囊胚形成率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但序贯培养组优质胚胎率明显高于单一培养组(P=0.015)。在IVF和ICSI患者中,单一培养组第3天胚胎致密化的比例均明显高于序贯培养组(P=0.001)。在序贯培养组中胚胎形态表面光滑均匀,单一培养组中胚胎表面较为粗糙且有颗粒状。结论:G-IVF/G1/G2序贯培养体系和CSCC单一培养体系对人卵母细胞受精和早期胚胎发育的影响无明显差异。  相似文献   
34.
西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症随机对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较不同剂量的西立伐他汀(cerivastatin)治疗国人原发性高胆固醇血症的疗效、安全性及耐受性。方法采用多中心,随机、双盲、安慰剂对照,平行组试验,所有入选停止其他降脂治疗且饮食控制达美国心脏协会Ⅰ级(AHA-STEP-I)或其相应标准,满4周后,接受单盲安慰剂治疗5周(A期)。安慰剂期后,470例患随机接受西立伐他汀0.1mg(n=119)、0.2mg(n=117)、0.3mg(  相似文献   
35.
1材料和方法仪器及工具动态血压监测仪:①SPacelabs90207型(SL组);②Rozinn2420型(RZ组)。听诊器、标准水银柱血压计及计算机。对象1995年9月至10月我院门诊的18~70岁,正常心律,正常血压或近2~4周末服降压药的原发性高血压患者。排除标准:听诊柯氏第V音趋于零者;日间活动状态不一致者。方法每种动态血压监测仪(SL组、RZ组)随机选15例不同血压者进行两次24小时的动态血压监测(ABPM),两次相隔l~6天,监测频率为30分钟1次。8:30~10:00时开始监测,昼③/夜间规定6:00~22:00/22:00~6。00。***M前测量3次坐…  相似文献   
36.
雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性   总被引:3,自引:0,他引:3  
评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.选取轻、中度原发性高血压(坐位舒张压95~115mmHg)患者128例,一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究,另一组采用开放法,分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究.经1周药物冲洗期,2周安慰剂期后服双盲药,雷米普利 2.5mg·d-1或对照药依那普利10mg·d-1.2周后坐位舒张压>90mmmHg者剂量增加至雷米普利5mg·d-1或依那普利20mg·d-1.继续服用2周.于安慰剂期末及治疗1,2,3,4周末测血压、心率并记录症状、体征;于安慰剂期末及治疗4周末各行一次24h动态血压监测.4周末雷米普利组(n=61 )有效率66%,依那普利组 (n=59) 有效率51%, 组间比差异无显著性(p>0.05).雷米普利组坐位收缩压/舒张压下降11.8± 11.7 /9.4 ± 7.3 mmHg ,依那普利组坐位收缩压/舒张压下降14.9± 12.9/9.7± 5.9mmHg.动态血压监测组服药4周后,各时点血压均较治疗前下降,舒张压降压谷/峰达64%.24周开放组(n =24 ) 自4周末血压维持平稳.双盲和开放组结果显示雷米普利降压的同时不引起心率增快.两组药物不良反应均较轻,雷米普利咳嗽发生率6.7% .  相似文献   
37.
急性心肌梗死 (AMI)是冠状动脉急性闭塞 ,使部分心肌严重持久的缺血而发生的局部坏死 ,是内科急症之一。我科自 1995年以来共收治 38例老年患者 ,由于老年人合并多系统多器官的疾患 ,急性心梗时临床表现各异、错综复杂给治疗及护理带来一定的难度 ,如果对其发生发展的规律有一定的了解 ,做好预见性护理 ,将会降低其死亡率。1 临床资料1.1 一般资料 :38例中男 2 4例 ,女 14例 ,年龄 70~ 85岁 ,前壁心梗 9例 ,下壁心梗 2 5例 ,后壁心梗 4例。1.2 临床特征1.2 .1 多病因性 :38例患者中有 34例同时患有冠心病、高血压性心脏病 ,合并心肌…  相似文献   
38.
丹参注射液主要成分的HPLC及LC—MS定性分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用高效液相色谱(HPLC)以及液质联用(LC-MS)对丹参注射液进行分析。初步建立了丹参注射液指纹图谱所需的HPLC分析方法,同时确定了注射液中几个强峰的组分及其分子量,为今后建立丹参注射液的指纹图谱提供了定性依据。  相似文献   
39.
利用高效液相色谱HPLC以及液质联用LC-MS对丹参注射液进行分析。初步建立了丹参注射液指纹图谱所需的HPLC分析方法,同时确定了注射液中几个强峰的组分及其分子量,为今后建立丹参注射液的指纹图谱提供了定性依据。  相似文献   
40.
认真进行教学评估确保目标教学的实施孙爱如,陶萍,杨芳(安康地区卫校725000)1994年卫生部颁发了新教学计划和新教学大纲。新大纲实施专业培养目标,课程目标,单元目标的三级目标管理,同时要求任课教师在实施目标教学中还应制订出相应的课时目标;从而形成...  相似文献   
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