骨髓增生异常综合征的WHO最新分类

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征是髓系细胞中的一系或多系发育异常及无效造血,可同时伴有原始细胞的增多.     

靛玉红对慢性粒细胞白血病细胞表面的作用

细胞膜的主要功能表现在物质运送、能量转换和信息传递等方面。人们发现肿瘤细胞的恶性行为与膜的结构和功能密切相关。在细胞膜的外表面,有许多可电离的基团,它们处于非常活跃的状态,在细胞与环境以及细胞与细胞的相互作用中起着十分重要的作用。因此在研究抗癌药物的作用机理时,     

甲异靛对K562细胞凋亡的影响

目的：研究甲异靛对人慢性粒细胞白血病细胞系Ｋ５６２细胞的影响，探讨甲异靛治疗慢性粒细胞白血病的作用机理。方法：应用剂量反应曲线，台盼蓝拒染实验，细胞形态学，ＤＮＡ电泳，流式细胞仪及ＴＵＮＥＬ标记等多种方法观察甲异靛对Ｋ５６２细胞的作用。结果：甲异靛能明显抑制Ｋ５６２细胞的增殖，并同时诱导Ｋ５２６细胞凋亡。结论：甲异靛治疗ＣＭＬ的机理可能与甲异靛引起白血病细胞受抑和细胞发生凋亡有关。     

肿瘤溶解综合征2例报告

肿瘤溶解综合征（ＴｕｍｏｒＬｙｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅＴＬＳ）是对化疗敏感的肿瘤经治疗后,大量肿瘤细胞溶解破坏,释放其内容物导致的一组代谢异常症候群。国外有零星个例报道,国内尚未见报道。本文报告２例ＡＬＬ患者,化疗后发生ＴＬＳ的治疗和预后,并复习有关文...     

以淀粉样变起病的多发性骨髓瘤一例

患者，男性，６９岁，因舌及口腔粘膜瘤样突起１年余，于１９９８年３月入我院。１９９６年初感冒后渐觉乏力，未就诊，１９９７年初舌部发现有数个瘤样突起，初为约０．５ｃｍ×０．５ｃｍ大小，散布在舌表面，以后渐增多，遍布全舌及两侧颊粘膜和口角，后瘤样突起融合成...     

43例老年人巨幼细胞性贫血临床分析

分析了４３例老年人巨幼细胞贫血（巨幼贫）患者的特点，该病在老年人不少见，占同期老年人血液病的５．７％。男性多见，男女比例为２．３：１；头晕、乏力、纳差为主要症状，神经系统症状较少见，未见精神异常。１６例患者有各种胃部疾病。１０例患者全血细胞减少，全部患者均具有典型的巨幼贫骨髓象，血清中叶酸或维生素Ｂ＿（１２）定量减少。与非老年巨幼贫患者比较，骨髓增生程度降低，巨幼红细胞比例也少。老年巨幼贫患者骨髓中还可见到小巨核细胞，６例患者合并缺铁性贫血，呈双相贫血。巨幼贫诊断明确后治疗效果好。     

再生障碍性贫血－阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征78例临床分析

作者收治７８例再生障碍性贫血－阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征（ＡＡ－ＰＮＨ综合征）患者，其中ＡＡ转化为ＰＮＨ４６例；ＰＮＨ伴ＡＡ特征１４例；ＡＡ伴ＰＮＨ特征１７例；ＰＮＨ转化为ＡＡ１例。各型之间在血象和骨髓象方面无明显区别，并就各型特点及两病之间的关系进行了讨论。     

慢性粒细胞白血病的治疗进展

慢性粒细胞白血病(ChronicMyelogenousLeukemia,C M L)是一种以贫血、外周血粒细胞增高和出现各阶段幼稚粒细胞、嗜碱粒细胞增高、常有血小板增多和脾肿大为特征的起源于多能造血干细胞的克隆性疾病。本病有从慢性期(ChronicPHase,CP)演变为加速期(AcceleratePHase,AP)最终进入     

红白血病MIC特征分析

回顾分析了７例红白血病（急性髓系白血病Ｍ６）的形态学、免疫学、细胞遗传学特征。血象示二系或是三系减少，可见数量不等的有核红细胞。骨髓主要累及红系和粒系，但大部分患者有三系病态造血，有核红细胞ＰＡＳ染色呈阳性。白血病细胞主要表达血型糖蛋白、ＣＤ１３和ＣＤ３８。大部分患者有染色体核型异常，但均为随机非特异性改变。     

原发性浆细胞白血病(附11例报告)

目的　探讨原发性浆细胞白血病（ＰＰＣＬ）的临床特点。方法　对１１ 例ＰＰＣＬ进行回顾性分析。结果　７ 例接受治疗，除２ 例仍存活外（１例存活已达１ ａ 现仍在观察中，另１例为新近诊断）其余均已死亡（１例存活５ａ，其余均于１ ａ内死亡）。结论　ＰＰＣＬ与急性白血病类似。