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高血压病血瘀证患者高敏C反应蛋白的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨高血压病血瘀证患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)与血瘀证积分及临床指标的关系.方法用ELISA法检测117例高血压患者血清hs-CRP,分析hs-CRP与血瘀证积分、血脂、空腹血糖(FDG)、体重指数(BMI)、左室质量指数(LVMI)、纤维蛋白原(Fg)、尿微量白蛋白的关系.结果Spearman等级相关分析表明血清hs-CRP水平与血瘀证积分、甘油三酯(TG)、FDG、BMI、LVMI、Fg、尿微量白蛋白呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈负相关.结论血清hs-CRP水平与高血压病血瘀证形成密切相关. 相似文献
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目的观察保肝降脂方对非酒精性脂肪肝的治疗效果及血脂、血尿酸、肌酐等的影响。方法将入选的117例NAFLD患者随机分为治疗组58例和对照组59例,两组均予饮食运动控制等基础治疗,在此基础上对照组予易善复胶囊治疗,治疗组在服用易善复胶囊的基础上,联合保肝降脂方,随证加减。观察两组治疗前后血清肝功能、血脂、血糖、血尿酸、血肌酐肌酐及FAI的变化情况。结果 (1)两组治疗后的FAI均较治疗前降低(P0.05),且较对照组,治疗组的降低较为明显(P0.05);(2)与对照组相比,治疗组疗效明显升高(P0.05)。结论保肝降脂方具有明显的降酶保肝的效果,且能改善NAFLD的肝脏脂肪变性的程度。 相似文献
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滋肾化毒饮联合环磷酰胺对狼疮性肾炎患者外周血淋巴细胞Fas、FasL、Bcl-2表达的影响及临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察滋肾化毒饮联合间断性环磷酰胺(CTX)静脉冲击疗法对活动期狼疮性肾炎(LN)患者外周血淋巴细胞(PBL)凋亡调控因子及临床指标的影响.方法:将活动性LN患者40例,随机分为治疗组和对照组,每组各20例.治疗组予滋肾化毒饮联合间断性CTX静脉冲击疗法,对照组予间断性CTX静脉冲击疗法.观察治疗3个月前后的PBL的Fas、FasL、Bcl-2表达及临床指标变化,Fas、FasL、Bcl-2用免疫组化法测定.结果:治疗后两组Fas、FasL及治疗组Bcl-2表达下调(P<0.05),而Fas、FasL表达下调幅度大于对照组(P<0.05).治疗组SLEDAI、24 h尿蛋白、Hgb、Ccr、C3指标的改善优于同期对照组(P<0.05).治疗组肝功能受损、白细胞减少、舌苔厚腻、失眠、痤疮发生率明显少于对照组(P<0.05).结论:调控Fas、FasL介导的凋亡可能是CTX、激素、滋肾化毒饮有效治疗活动狼疮性肾炎机制之一. 相似文献
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葛根素注射液对慢性肾炎尿蛋白及肾功能的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
我们从2002年10月开始用葛根素注射液治疗慢性肾炎164例,观察其对尿蛋白及肾功能的影响,现报告如下. 资料与方法 1临床资料近2年我科收治的慢性肾炎患者297例,其中男172例,女125例;年龄8岁~68岁,平均38岁. 相似文献
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中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭76例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
我院自 1997年 5月~ 2 0 0 2年 5月 ,收治慢性肾功能衰竭 (CRF) 14 6例 ,其中应用中药保留灌肠辅助治疗者 76例 ,效果满意 ,报告如下。1 临床资料 :治疗组 76例中 ,男 4 1例 ,女 35例 ;平均年龄38.3± 14 .7岁 ;平均病程 9.81± 7.4 7a;根据 1992年全国肾小球疾病座谈会的意见 [1 ] ,其中氮质血症期 2 8例 ,肾功能衰竭期 33例 ,尿毒症期 15例 ;原发病为慢性肾小球肾炎 4 8例 ,高血压肾动脉硬化 9例 ,慢性肾盂肾炎 7例 ,糖尿病肾病 5例 ,系统性红斑狼疮 5例 ,乙肝相关性肾炎 1例 ,梗阻性肾病1例。对照组 70例中 ,男 39例 ,女 31例 ;平均… 相似文献
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中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎56例福建省立医院(350001)邱志洁张宏铃轮状病毒为小儿秋冬季腹泻(简称秋泻)的主要病源。国内近年各地采用中草药内服治疗,已取得较为喜人的成绩。我们据民间治验提示,采用中药外敷治疗,亦有一定疗效,现介绍如下:1病... 相似文献
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正伊春锦为全国第五批名老中医学术继承人指导老师,从事中医临床近40 a,在中医消化病方面造诣尤深。笔者有幸能跟师学习,收获颇丰。现将伊师临床上应用解毒法治疗脾胃病经验总结如下。1解"毒"伊师认为在脾胃病的治疗中"毒"大致有以下含义:1脾胃升降紊乱,清浊失位,肝失疏泄,肾失收藏,气化失常,水湿痰饮内生,久郁化毒,为内生之毒,如湿毒、热毒、痰毒、瘀毒等,致使胃络瘀滞,气机阻滞,气不布津,血不养经,胃失荣养,腺体萎缩,久 相似文献
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目的观察中药舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)46例,对照组(黛力新)46例,于用药前及用药后第1、2、4、6周分别采用24-Hamilton抑郁量表(HAMD-24)评定药物疗效,用TESS副反应量表评定不良反应。结果舒肝解郁胶囊对抑郁症治疗有效率为76.08%与黛力新73.91%相当(P〉0.05);舒肝解郁胶囊与黛力新治疗后HAMD-24分数明显低于治疗前(P〈0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。舒肝解郁治疗组不良反应发生率15.21%,对照组不良反应发生率47.82%,治疗后舒肝解郁胶囊的TESS副反应量表分数明显低于黛力新(P〈0.01)。结论舒肝解郁胶囊治疗中度抑郁症与黛力新疗效相当,不良反应明显少于黛力新。 相似文献
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目的:分析评价腹泻型肠易激综合征(diarrhea-irritable bowel syndrome,D-IBS)不同中医证候患者生存质量水平的差异。方法:对88例符合罗马III诊断标准的D-IBS患者进行中医辨证分型,同时对不同证候的患者采用肠易激综合征专用生存质量量表(IBS-QOL)进行生存质量水平的测评,对比他们之间的差异。结果:在88例D-IBS患者中,肝气乘脾型30例,脾胃虚弱型26例,肾阳不足型8例,寒湿困脾型12例,大肠湿热型6例,瘀血内阻型6例。其中瘀血内阻型患者生存质量测评总得分最低,脾胃虚弱型患者生存质量测评总得分最高。在焦虑不安(DY)方面肝气乘脾型患者得分最低,在行为障碍(IN)方面肾阳不足型患者得分最低,在躯体意念(BI)方面瘀血内阻型患者得分最低,在健康担忧(HW)方面肾阳不足型患者得分最低,在食物选择(FA)方面脾胃虚弱型患者得分最低,在社会功能(SR)方面大肠湿热型患者得分最低,在性行为(Sx)方面肾阳不足型患者得分最低,在人际关系(RL)方面肾阳不足型患者得分最低。对同一证候患者生存质量各方面的得分间进行比较,显示肝气乘脾型患者及脾胃虚弱型患者生存质量各方面得分间存在显著差别(P0.01),肝气乘脾型患者在健康担忧(HW)方面得分最少,脾胃虚弱型患者在食物选择(FA)方面得分最少。结论:腹泻型肠易激综合征(D-IBS)不同中医证候患者生存质量水平存在较大差异。其中瘀血内阻型患者生存质量情况最差,肝气乘脾型患者在健康担忧(HW)方面表现最明显,脾胃虚弱患者在食物选择(FA)方面表现最明显。 相似文献