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31.
脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的鼠胃肠吸收研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯及穿琥宁于鼠胃肠的吸收情况。方法:将三个样品于鼠胃肠及肠循环灌流,以HPLC测定结果,计算吸收情况。结果:以250mg/kg灌服2小时小鼠胃肠吸收试验,脱水穿心莲内酯的吸收为27.59%,穿心莲内酯为52.95%;大鼠肠循环灌流2h时脱水穿心莲内酯为13.24%,穿心莲内酯为61.42%,穿琥宁为47.60%。脱水穿心莲内酯分散体小鼠的吸收为43.63%。结论:脱水穿心莲内酯吸收较穿心莲内酯为差,其分散体吸收较好。  相似文献   
32.
目的:研究安息香的抗炎、解热作用。方法:应用2,4-二硝基酚、内毒素所致大鼠发热模型观察安息香的解热作用,应用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进模型观察安息香的抗炎作用。结果:安息香醇提物2.5、5、10g/kg可降低内毒素或2,4-二硝基酚所致大鼠体温的升高,安息香醇提物2.5、5、10g/kg剂量对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进均有抑制作用。结论:安息香具有抗炎、解热作用。  相似文献   
33.
目的:探讨迷迭香酸钠对H22肝癌细胞小鼠移植瘤淋巴结转移的药理作用及相关机制。方法:小鼠爪垫皮下接种H22细胞,建立小鼠肿瘤淋巴结转移模型。荷瘤小鼠随机分为:正常对照组、模型组、阿霉素组(5mg/kg)、白藜芦醇组(40mg/kg)、迷迭香酸钠高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)剂量组。造模第5天开始,各组小鼠每天腹腔注射相应剂量药物,连续给药21天,建模第30天后处死小鼠;观测小鼠移植瘤、淋巴结、免疫器官的变化;通过HE染色和Realtime-PCR等技术检测肿瘤淋巴结转移情况以及转移相关因子MMP-9、VEGF-C的表达,探索迷迭香酸钠对肿瘤淋巴结转移影响。结果:迷迭香酸钠50mg/kg以上剂量能明显抑制肿瘤增殖,减少其向腘窝、腹股沟淋巴结转移;对小鼠的免疫器官无明显的刺激作用;迷迭香酸钠还可降低肿瘤组织中淋巴管生成因子MMP-9、VEGF-C表达。结论:迷迭香酸钠能通过下调MMP-9、VEGF-C表达而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌淋巴结转移作用,其展现出低毒优点,具有良好抗肝癌转移活性。  相似文献   
34.
取代肉桂酸免疫激发活性及其构效关系的判别分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
取代肉桂酸为马兜铃酸异构体的简化结构物,可能具有免疫激发活性。作者合成并筛选22种取代肉桂酸,10种具有增强巨噬细胞吞噬活性,12种具有细胞免疫激活作用。对拟定的取代基参数用R型聚类分析初选,再进行Bayes逐步两类判别分析,分别算出巨噬细胞吞噬活性和细胞免疫活性的判别函数。讨论了参数的选法及ΔG_S~0在巨噬细胞活性判别函数确定时的作用。  相似文献   
35.
方剂是中医药学最重要的内容之一,鉴于近年与中医基础理论、中药等研究领域所取得的很大进展相比方剂研究相形薄弱,以及中医学术发展、中医临床及中药中成药研究生产的迫切需要,在国家中医管理局的关怀支持下,中国中西医结合研究会中药专业委员会组织召开了建国以来的第一次“全国中医方剂研究学术讨论会”,以检阅中医方剂研究的成绩,讨论方剂研究的发展方向、途径和存在的问题。会议于1990年11月3日至6日在桂林市召开。来自23个省市的188位从事方剂研究的药理、临床、教学以及植化、制剂人员及5个中医药期刊编辑部出席了会议,国家中医管理局科技司领导同志莅临会议并作了重要讲话。 会议共收到学术论文300余篇。  相似文献   
36.
37.
食畅胶囊能明显对抗蓖麻油、硫酸镁所致小鼠腹泻 ,对辣椒油、PGE2 所致腹泻无保护效果 ;食畅胶囊还具有一定的抗炎作用 ,能显著减轻巴豆油所致小鼠耳肿胀程度 ,对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有一定抑制倾向。  相似文献   
38.
退疹止痒胶囊的药效学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
退疹止痒胶囊对组胺所致豚鼠搔痒、组胺所致皮肤毛细血管通透性亢进有明显的对抗作用 ;对正常豚鼠回肠运动及组胺、乙酰胆碱、5 羟色胺所致肠痉挛有明显抑制作用 ;对大鼠蛋清性脚肿胀及酵母发热有显著抑制作用 ;对SRBC所致小鼠迟发型超敏反应也有显著抑制作用  相似文献   
39.
内毒素的致病作用日益受到重视,但迄今尚无理想的抗内毒药物,近年来中药的抗内毒素作用研究颇多,取得了一些初步的结果。通过中药对内毒素所致鲎血变形细胞溶解物凝胶化、休克死亡、全身急性DIC以及发热、白细胞改变、血小板聚集、胃肠功能障碍、心肌损伤等影响的研究,发现了一些具有抗内毒素毒性作用的中药及其复方制  相似文献   
40.
为了观察联合用药对恶性胸腔积液的疗效。采用随机分组法比较顺铂加足叶乙甙(联合用药组)与单用顺铂(单独用药组)腔内注射治疗56例恶性胸腔积液的临床疗效及毒副作用。结果表明,联合用药组有效率显著高于单独用药组患者(89.3%比57.1%P〈0.05),两组的胃肠道反应、血象、肝肾功能改变等方面的毒副反应无明显差异。提示该联合方案治疗恶性胸腔积液疗效高,副作用小。  相似文献   
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