儿茶素对血管平滑肌细胞的抑制作用及其可能的机制

目的：探讨儿茶素对血管平滑肌细胞生长的抑制作用及其可能的作用机制。方法：采用MTT法检测不同剂量儿茶素对血管平滑肌细胞的抑制作用,分别用50、100、150、200、250、300μg/ml的儿茶素作用血管平滑肌细胞24和48 h后,观察细胞形态学的改变,并用RT-PCR检测儿茶素对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）和基质金属蛋白酶抑制因子（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1）mRNA表达的影响。结果：250μg/ml儿茶素明显抑制细胞的生长,且明显下调血管平滑肌细胞中MMP-2 mRNA的表达,并同时上调TIMP-1 mRNA的表达。结论：儿茶素可以抑制血管平滑肌细胞的生长并且调节MMP-2和TIMP-1 mRNA的表达水平。     

气相色谱-质谱联用技术分析梅花入骨丹挥发油的化学成分

目的分离鉴定梅花入骨丹挥发油的化学成分。方法用药典记载的提取方法提取梅花入骨丹的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果从梅花入骨丹中共分离出78个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中的24种化合物。结论本研究为梅花入骨丹的物质基础研究和进一步开发应用提供了实验依据。     

芎芍胶囊对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响

目的研究芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)黏附分子表达的影响。方法采用血清药理学方法,制备芎芍胶囊含药血清体干预体外培养的HUVEC,MTT实验检测其对HUVEC增殖的影响,采用RT-PCR和ELISA法测定HUVEC黏附分子VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3、E选择素的表达水平。结果芎芍胶囊含药血清的低、中、高剂量组细胞的OD值明显高于空白血清组,同时含药血清组VCAM-1、ICAM-1、E选择素的表达和分泌水平也显著提高,而ICAM-3则无明显变化。结论芎芍胶囊对黏附分子(VCAM-1、ICAM-1、E选择素)的表达有调节作用,可能是其促血管新生的重要作用机制之一。     

粗叶悬钩子总生物碱对实验性脂肪肝大鼠GSH-PX影响的研究

目的 阐明粗叶悬钩子(RAP)总生物碱治疗脂肪肝的抗氧化机制.方法 采用高脂饲料喂养大鼠,饲养12周时,将大鼠随机分为正常组、模型组、东宝肝泰组、RAP低剂量组和高剂量组.连续灌胃给药4周后取材,光镜下观察检测肝组织切片的病理形态学改变,检测血清中GSH-PX的变化.结果 ①病理学观察:模型组大鼠肝组织呈重度脂肪变,并可见轻到中度的炎症改变.与模型组相比,药物干预组(RAP低剂量组、高剂量组和东宝肝泰组)病理改变均明显减轻,脂肪变细胞较模型组明显减少.②药物干预组血清GSH-PX与模型组相比有明显升高(P＜0.05).结论 粗叶悬钩子总生物碱能够提高体内抗氧化相关酶GSH-PX的活性,提示抗氧化应激损伤可能是粗叶悬钩子总生物碱治疗脂肪肝的机制之一.     

前列宁颗粒对模型大鼠IL-1β及其mRNA表达的抑制作用

目的 观察前列宁颗粒对慢性细菌性前列腺炎大鼠IL-1β及其mRNA表达的影响.方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组、前列宁颗粒治疗组、前列通对照组,每组10只,注射大肠杆菌混悬液建立慢性细菌性前列腺炎的大鼠模型,30 d后取材光镜观察大鼠前列腺组织的病理学改变,放射免疫法测定血清中IL-1β的含量,RT-PCR法检测前列腺组织中IL-1β的mRNA表达水平.结果 前列宁颗粒能减轻慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织的病理反应,降低血清中IL-1β的含量,下调前列腺组织中IL-1β的mRNA表达水平.结论 前列宁颗粒对慢性细菌性前列腺炎大鼠有较好的治疗作用,其作用机理与降低IL-1β及其mRNA的表达水平相关.     

Effects of Kangquan Recipe (康泉方) on sex steroids and cell proliferation in rats with benign prostatic hyperplasia

Objective:To investigate the effects of Kangquan Recipe(康泉方,KQR)on sex steroids and cell proliferation in an experimental benign prostatic hyperplasia(BPH)model in rats.Methods:Seventy-two SD rats were randomly divided into six groups:the normal group,the model group,the finasteride group,and the low-, middle-,and high-dose KQR groups,12 in each group.Except those in the normal group,the rats were injected with testosterone after castration for the establishment of BPH model and then given respectively w...     

芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的 研究芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖作用。方法 采用血清药理学和体外培养HUVEC的方法，通过倒置显微镜观察、MTT法和流式细胞术（FCM）检测芎芍胶囊高、中、低3个浓度含药血清对HUVEC增殖的影响。结果 MTT法检测结果显示高、中、低剂量的芎芍胶囊含药血清均有促进HUVEC增殖的作用，增殖率分别为54．14％、54．98％、33．77％；FCM法检测发现高、中、低剂量芎芍胶囊含药血清均可增加S期细胞比例，分别为52．14％、42．65％、37．08％；显微镜观察结果也显示各含药血清具有促进HUVEC增殖的作用。结论 芎芍胶囊能促进HUVEC的增殖，其促进细胞增殖的作用与浓度有一定的关系；提示芎芍胶囊的促血管新生作用可能是通过促进血管内皮细胞的增殖。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

熊胆粉通过线粒体依赖性途径诱导人肝癌细胞凋亡

Objective:To evaluate the effect of Bear Bile Powder(熊胆粉,BBP) on the growth and apoptosis of HepG2 human hepatocellular carcinoma cells,and investigate the possible molecular mechanisms mediating its anti-cancer activity.Methods:HepG2 cells were treated with 0.4-1.0 mg/mL of BBP for 24,48 and 72 h.The viability of HePG2 cells was determined by MTT assay.Cellular morphology was observed via phase-contrast microscopy.Fluorescence-activated cell sorting analysis with Annexin-V/propidium idodide and 5,5',6,6'-tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethyl-benzimidazol-carbocyanine iodide(JC-1) staining was performed to determine cell apoptosis and the loss of mitochondrial membrane potential,respectively.Activation of caspase-9 and-3 was evaluated by a colorimetric assay.Results:The treatment with 0.4-1 mg/mL of BBP for 24,48,or 72 h respectively reduced cell viability significantly by 7%-60%,20%-90%or 25%-98%,compared with the untreated control cells(P0.01).In addition,BBP treatment induced morphological changes in HepG2 cells.Furthermore,after treated with 0,0.4,0.6,0.8 and 1.0 mg/mL of BBP,apoptosis cells(including early and late apoptotic cells) were 18.0%±1.3%,34.9%±2.2%,33.9%±2.8%,37.4%±2.8%and 46.0%±2.5%,respectively(P0.05);and the percentage of cells with reduced JC-1 red fluorescence were 6.6%±0.8%,8.5%±0.8%,13.5%±1.6%,17.6%±2.3%and46.7%±3.6%,respectively(P0.01).Finally,BBP treatment significantly and dose-dependently induced activation of both caspase-9 and caspase-3 in HepG2 cells(P0.05).Conclusions:BBP could inhibit the growth of HepG2hepatocellular cancer cells through mitochondrion-mediated apoptosis,which may,in part,explain its anti-cancer activity.BBP may be a potential novel therapeutic agent for the treatment of hepatocellular carcinoma.     

粗叶悬钩子总生物碱对非酒精性脂肪肝大鼠脂代谢关键酶的影响

目的探讨粗叶悬钩子总生物碱(TARAP)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂代谢关键酶表达的影响。方法 SD大鼠40只随机分为正常组、模型组、东宝肝泰组、TARAP低剂量组和高剂量组,以高脂饲料喂养12周制备非酒精性脂肪肝大鼠模型。正常组、模型组予以生理盐水灌胃,东宝甘泰组予以东宝甘泰0.35 g·kg-1·d-1灌胃,TARAP低剂量组、高剂量组分别按0.72、1.44 g·kg-1·d-1灌胃,灌胃4周后取材。RT-PCR和免疫组化法检测激素敏感性甘油三酯脂酶(HSL)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)的表达。结果 TARAP能显著抑制ACC和FAS的表达,而对HSL的表达无明显影响。结论 TARAP通过调节脂代谢关键酶ACC、FAS的表达是其治疗NAFLD的作用机制之一。