阿仑膦酸钠改善去卵巢大鼠的骨基质结构

背景：双膦酸盐可以提高骨密度、抑制骨吸收的作用已被临床所证实,但其对于骨骼基质结构的影响研究较少。 目的：实验通过观察双膦酸盐类药物——阿仑膦酸钠对骨结构及骨基质代谢的影响,探讨阿仑膦酸钠改善骨质量、提高骨强度的骨基质调控机制。 方法：实验建立去卵巢大鼠模型,用阿仑膦酸钠进行干预,同时设置模型组和假手术组进行对照。运用骨骼影像学、骨组织病理学和骨生物力学检测技术与酶联免疫吸附法观察阿仑膦酸钠对骨丢失大鼠骨密度、骨代谢、骨生物力学性能和骨结构的影响。 结果与结论：药物干预后4,8,12周,阿仑膦酸钠组骨密度均高于模型组(P < 0.05);药物干预8周后,与模型组相比,阿仑膦酸钠组骨代谢指标尿脱氧吡啶诺啉,血清Ⅰ型胶原羧基端前肽水平均降低(P < 0.05),腰椎和股骨的最大载荷、最大压强、模量以及Ⅰ型胶原不同交联形式的尿吡啶啉/脱氧吡啶啉值均增高(P < 0.05)。结果证实,阿仑膦酸钠能够对抗因雌激素缺乏导致大鼠骨量的丢失,提高生物力学性能,改善骨基质结构,同时恢复因去卵巢所导致的Ⅰ型胶原交联组分的改变。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

黄芪调控体外培养大鼠成骨细胞Ⅰ型胶原蛋白的表达

背景:Ⅰ型胶原是体外培养成骨细胞所分泌的特异性胶原蛋白,所形成的网状结构也是成骨细胞矿化功能实现的前提,也是反映成骨细胞骨形成能力的重要指标.诸多报道反映了应用单味黄芪促进成骨细胞增殖的功能,但缺少有关黄芪促进Ⅰ型胶原分泌及表达的研究.目的:观察黄芪注射液对体外培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及分泌Ⅰ型胶原能力的影响.方法:体外分离培养大鼠成骨细胞.分为用含小牛血清的MEM培养液培养的对照组,分别加入相应体积分数黄芪注射液培养的黄芪组,于培养1,3,5,7,9 d以四甲基偶氮唑盐法观察成骨细胞增殖的影响;以Real-time PCR方法检测黄芪注射液干预6 h后成骨细胞Ⅰ型胶原蛋白а1 mRNA的表达情况,并用in cell western方法测定培养6 d时成骨细胞I型胶原蛋白的分泌.结果与结论:从培养3 d开始直至培养9 d,与对照组比较,各体积分数的黄芪注射液均能促进成骨细胞的增殖(P＜0.05),这一趋势在培养7 d时达到最高峰.不同体积分数的黄芪注射液均能促进COLLа1 mRNA的表达,尤其以15%的黄芪作用明显.以15%和10%的黄芪注射液培养的成骨细胞Ⅰ型胶原的表达量明显高于对照组(P＜0.05).结果证实,黄芪可以促进体外培养的成骨细胞的增殖和分泌Ⅰ型胶原的能力,但具有一定的量效趋势.     

淫羊藿治疗糖皮质激素性骨质疏松症分子机制的网络药理学分析

目的利用网络药理学方法探索淫羊藿治疗糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)的分子作用机制。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选淫羊藿的活性成分及相关靶点;运用Gene Cards数据库、OMIM数据库获取GIOP的疾病靶点;通过R语言将药物靶点与GIOP疾病靶点取交集;利用Cytoscape 3.7.0软件构建"淫羊藿-活性成分-GIOP靶点"网络;运用String数据库构建"淫羊藿-GIOP"共同靶点蛋白互作网络;运用R语言进行GO生物功能和KEGG通路富集分析。结果通过筛选获得淫羊藿的23个主要活性成分,一共涉及GIOP相关的65个靶点;槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、木犀草素(luteolin)和淫羊藿苷(anhydroicaritin)能与10个以上相关靶点连接,是淫羊藿治疗GIOP的主要成分;白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原激活蛋白激酶-8(MAPK8)、胱冬酶-3(CASP3)和雌激素受体-1(ESR1)是"淫羊藿-GIOP"共同靶点蛋白互作关系中连接次数最多的5个靶点,为核心靶点基因。结论淫羊藿有可能是通过前列腺癌信号通路、细胞凋亡信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路、TNF信号通路和糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路等多个途径发挥治疗GIOP的作用。为后期的药效机制研究提供了新的思路和方向。     

密骨胶囊对去卵巢大鼠骨质疏松模型的影响

目的 探讨密骨胶囊对去卵巢骨质疏松模型大鼠腰椎整体骨量和骨质成分丢失的影响。方法 40只10月龄Wistar雌性大鼠随机分为正常组、模型组、密骨胶囊组和倍美力组,每组10只。正常组仅行假手术,其余三组行卵巢切除术。术后91天开始给药,连续用药满90天,处死,取出第2腰椎,测定整体骨量和钙、磷、有机质含量。结果 密骨胶囊能明显提高骨质疏松大鼠腰椎骨的整体骨量和钙、磷、有机质含量。结论 密骨胶囊能增强骨质疏松大鼠腰椎的骨量,改善骨结构。     

低强度脉冲超声波促进骨折修复的作用及其机制

低强度脉冲超声波(Lowintensitypulsedultrasound,LIPU)是一种加速骨折修复,促进骨折愈合的物理疗法。LIPU是一种非侵入性机械能,经皮传递后可在生物器官内产生高频率的声波。1952年意大利学者首先报道了LIPU可加速兔桡骨骨折愈合,随后Heckman和Kris-tiansen等学者关于LIPU促进人胫骨和桡骨远端骨折的报道不仅促使美国FDA批准LIPU的临床应用,同时带来LIPU在骨折愈合修复领域应用和研究的热潮。综述LIPU在新鲜骨折,骨折延迟愈合和不愈合等骨科常见病物理治疗中的应用现状,并从骨折修复相关细胞内生物信号的改变,软骨内化骨早期出现以及加强骨重建修复等角度探讨了LIPU促进骨折愈合修复的可能作用机制。     

仙灵骨葆胶囊对去卵巢致骨质疏松骨量的影响

采用卵巢切除的方法建立实验性大鼠骨质疏松症的动物模型,术后３个月分别给予仙灵骨葆、倍美力治疗,观察治疗前后大鼠全向骨密度、股骨干重及骨钙变化。结果显示仙灵骨葆可以明显提高骨质疏松大鼠骨密度,增加肌骨骨矿含量,从而发挥治疗骨质疏松症的作用。     

含药血清方法在中药调节骨与软骨代谢基础研究中的应用

体外药理学实验是中药防治代谢性骨病研究的重要方面之一 ,而药物添加方法一直是研究者们关注的焦点 ,近年来 ,含药血清方法开始受到重视 ,本文就这一方法的研究进展及其在中药调节骨与软骨代谢基础研究中的应用概况进行了回顾与思考。1　含药血清方法概况　　长期以来 ,中药体外药理学实验普遍采用的是中药提取物直接添加法 ,这种方法明显地忽视了中药的以下特点 :①中药以口服居多 ,经胃肠道和肝脏代谢后 ,最终起效的并不完全是原药成份 ;②中药多成份的整体效应并非等于各部分效应之和 ;③中医临床注重辨证施治 ,也就是说 ,某些中药可能…     

密骨胶囊通过NF-𝜅B和AKT-mTOR信号通路对肌少症的作用机制

目的 利用网络药理学和小鼠C2C12肌细胞体外细胞实验，研究密骨胶囊治疗肌少症的主要活性成分和潜在作用机制。方法 从TCMSP等网络数据库对密骨胶囊的中药成分进行活性成分和主要靶点的收集，并从GeneCards等数据库中对肌少症的疾病基因进行搜索，交集预测密骨胶囊作用于肌少症的靶点和通路。体外实验对小鼠C2C12肌细胞进行培养及诱导分化。用密骨胶囊含药血清预处理细胞，再用TNF-??炎症因子进行刺激，造成肌细胞萎缩。免疫印迹法和聚合酶链式反应法证明其对肌细胞内NF-??B通路和AKT-mTOR通路中相关蛋白表达情况。结果 在密骨胶囊对肌肉的作用中，核心靶点为MTOR、ESR1、EGFR、SIRT1、CTNNB1、VEGFA、ALB、IL6、TP53、TNF、AKT1，可能干预HIF-1、AGE-RAGE、TNF、PI3K-AKT-mTOR等信号通路。密骨胶囊含药血清干预后C2C12肌细胞增粗，降低MuRF1 mRNA表达。免疫印迹实验结果中，密骨胶囊含药血清降低TNF-??刺激的Atrogin-1蛋白量，抑制i??b??磷酸化降解，减少蛋白降解。密骨胶囊含药血清减少TNF-??对p-AKT、p-4EBP1的抑制，增加蛋白合成。结论 通过网络药理学和体外实验验证，密骨胶囊可能对肌少症有防治作用。密骨胶囊抑制NF-??B通路，减缓肌蛋白降解。密骨胶囊激活AKT-mTOR通路，促进肌细胞内蛋白合成。     

补肾复方含药血清对骨吸收陷窝影响的量效关系研究

目的:探讨补肾复方用于破骨细胞药效观察的含药血清制备条件之一(量效关系).方法:取体重270±20g的SD大鼠,雌雄各半,每组10只,同等条件下制备补肾复方含药血清和对照血清,分别观察不同灌胃剂量和血清添加量的含药血清对骨吸收陷窝数量的影响.结果:随着灌胃剂量和含药血清添加量的提高,其骨吸收陷窝数明显减少.结论:补肾复方含药血清对破骨细胞骨吸收功能具有明显的抑制作用;补肾复方用于破骨细胞药效观察的大鼠含药血清制备条件之一为等效剂量连续2次(间隔2h)灌胃、末次灌胃后1h采血,其血清添加浓度为30%.