急性白血病合并粒细胞减少性感染与抗生素选择:附81例次分析

对146例次正规化疗急性白血病患儿作了调查,发现81例次(55.5%)发生感染,ANC<0.5×10~(?)/L占84%,以诱导期及复发期为主,22例败血症中阴性杆菌占81.8%,治愈率为45.5%。感染控制与否与疾病分期及抗生素选择有关,高危病例宜及早选用广谱抗生素,本组多选用羧苄青或/及氧哌嗪青霉素+新青Ⅱ,或单用三嗪噻肟或Fortnm,取得比较满意效果。     

严重联合免疫缺陷病4例报告(附3例尸检)

自1952年Bruton氏首次报告一例原发性免疫缺陷以来,20多年国外已有上千例报导。近年来随着免疫学理论和技术的发展,对这类疾病的研究工作日益深刻,目前已发现近30种原发性免疫缺陷病,说明并非少见。但国内报导甚少,为了提高对这种病的认识,将我院自1964至1980年中病历资料较完整的4例严重联合免疫缺陷病(SCID)     

小儿红细胞容积分布宽度的临床意义初步探讨

近年来,国外已广泛采用红细胞容积分布宽度(以下简称RDW)作为贫血,尤其是缺铁性贫血的一个诊断及鉴别诊断的指标。该方法简便易行,仅使用外周血就可快速得出结果。为探讨RDW在儿科领域里的应用,我们对城乡100名儿童进行了检查,现报告如下:     

冻存胎肝输注治疗小儿再生障碍性贫血

1982年3月至1988年3月我们用新鲜胎肝输注(FFLI)治疗31例再生障碍性贫血(AA),近期疗效为51.61％。自1987年5月至1988年8月,我们采用冻存胎肝输注(CFLI)治疗了10例小儿及1例成人AA,取得较好疗效,并与FFLI的治疗结果进行了对比。一、材料与方法: 患者:10例儿童,年龄为3～12岁,1例成人32岁。男7,女4,病程为2～8年,重型AA5例。所有患者均系用常规治疗一年以上无效者。诊断及疗     

获得性再生障碍性贫血:抗体传递性造血衰竭

近来报导用组织配型相容的兄弟姐妹作为骨髓移植的供者来治疗获得性再生障碍性贫血(AAA),有效者约为70%,这可能是现有的最有效的治疗方法。但并非所有严重AAA病人均适合骨髓移植。如果缺陷是由于造血干细胞减少或异常,骨髓移植是适宜的,如是继发于“宿主微循环”的问题,例如存在造血抑制因素,则其他治疗方式可能更为合适。作者应用组织培养技术,对6例AAA病人进行了研究。病人年龄为2.5～19岁。6例病人均未用肾上腺皮质激素,1例在用雄性激素。例1输过一次红细胞,例4未输过血,其余4例均多次输过血。     

人胎肝造血细胞移植的临床应用

五十年代后期有人对人胎肝细胞(FLC)进行了研究,并已有用于人体的报告。由于FLC存在着丰富的造血干细胞,比骨髓细胞有更强的增殖能力,免疫活性细胞数量较少,以及抗原性较低的特性,因此当无合适组织配型的骨髓时,应用FLC也是行之有效的。近年来在文献报告中,FLC应用于临床的疾病有严重联合免疫缺陷病、再生障碍性贫血、放射病、Fabry氏病等,某些疾病已取得肯定的疗效。     

脐血清对小鼠骨髓基质细胞的影响

随着对脐血研究的日益深入,人们对其细胞成分及血清造血活性的认识有了进一步提高,但至今未见报道脐血清对骨髓ＣＦＵ－Ｆ的影响。本实验采用液体培养法和ＭＴＴ比色法观察了脐血清及成人血清对小鼠骨髓ＣＦＵ－Ｆ产率影响和上清中ＣＳＡ的变化。脐血清取自正常分娩的脐...     

环孢菌素A治疗小儿重型再生障碍性贫血

我们应用环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）治疗８例小儿重型再生障碍性贫血，其中基本治愈１例、缓解１例、明显进步２例。有效的４例中２例曾接受综合治疗（包括使用抗淋巴细胞球蛋白）无效，改用ＣｓＡ后效果显著。４例患儿在治疗前、后测定了外周血Ｔ淋巴细胞亚群及自然杀伤（ＮＫ）细胞，治疗前均显示不同程度的免疫功能紊乱；经ＣｓＡ治疗后，随着病情的好转，上述免疫功能紊乱得以纠正。