五加皮水提液的抗衰老作用研究

目的:研究五加皮水提液(GCRL)的抗衰老作用.方法:采用小鼠游泳、耐常压缺氧、耐寒和大鼠过氧化脂质生成等实验方法.结果:GCRL 5g/kg、10g/kg能明显延长小鼠游泳时间及在常压缺氧和寒冷条件下的存活时间,GCRL也能显著抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质的生成.结论:五加皮水提液具有显著的抗衰老作用.     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的:观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用,寻找高效低毒的抗腹泻药。方法:实验于2005-07/12在大连大学药理实验室完成,选择清洁级昆明种小鼠280只,体质量18～22g,雌雄不拘。随机数字表法分为复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组,每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2,4g/kg,阳性药(黄连素0.03g/kg,硫酸阿托品10mg/kg,阿司匹林0.3g/kg,以等容积生理盐水制成药液),同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组,分别施加番泻叶(2g/kg)、蓖麻油(7.5g/kg)、大黄(20g/kg)、硫酸钠(20g/kg)和二甲苯(0.05mL/只)、乙酸(0.7g/kg)7个因素致小鼠腹泻或炎症模型,观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果:纳入280只小鼠,均进入结果分析。①复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组给药后1,2,3,4h番泻叶、蓖麻油、大黄、硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组(P<0.05～0.001),复方儿茶水提液4g/kg剂量组作用优于2g/kg剂量组。②复方儿茶水提液2,4g/kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义(P<0.01～0.001),与阳性药(硫酸阿托品10mg/kg)对照组比较差异没有显著性意义(P>0.05)。复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药对照组抑制率分别为40.0%、78.6%和34.4%。③复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药(阿司匹林)对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组(P<0.05～0.01)。④复方儿茶水提液2,4g/kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42.5%,64.9%和66.7%(P<0.05～0.01)。结论:复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛,具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用,可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用,产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

复方儿茶水提液的毒理学研究

[目的]研究复方儿茶水提液（water extration solution of catechu composita,WESCC）的急性毒性,探讨WESCC的安全性。[方法]应用改良寇氏改良法测定WESCC的半数致死量（LD50）。应用常规法观察WECC对家兔急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。光镜下观察小鼠心、肝、肾组织的形态结构变化。[结果]WESCC的LD50为268g／kg。WESCC对家兔没有急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。WESCC对小鼠心、肝、肾的形态结构没有改变。[结论]实验结果表明WESCC的低毒性。     

甘草水提液抗实验性心律失常的作用

[目的 ]观察甘草水提液的抗心律失常作用。 [方法 ]制备大鼠和小鼠心律失常模型 ,i.v受试药物和对照药物 ,观察药物对心律失常的影响。 [结果 ]甘草水提液 (WaterExtractLiquidofGlycyrrhizaUralensis ,WELG) 4g·kg- 1(按生药计算 )能明显对抗乌头碱 2 0 μg·kg- 1和BaCl2 2mg·kg- 1i.v以及结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。甘草水提液也能明显对抗Ca Cl2 -Ach (CaCl2 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10mL/kgi.v诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明甘草水提液有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是甘草水提液抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]甘草水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

急救用药与护理网络多媒体教学软件的研制与应用

随着计算机技术的发展 ,计算机辅助教学 (简称ＣＡＩ)已经成为教育现代化的重要手段[1] 。它促进了教育思想和教育观念的根本转变 ,提高了教学质量和教学效率 ,为教学改革提供了强有力的工具。但是 ,现在开发的大多数ＣＡＩ软件不一定都适合护理学教学。为此 ,我们进行了护理学网络多媒体教学软件的研制。1　急救用药与护理网络多媒体教学软件的研制(1)确定软件制作目标。在确定目标时 ,我们考虑了 3个因素 ,即教学内容、学生特征和社会需要。将教学内容分解成多个知识点 ,并考虑到学生特征和社会需要 ,把各知识点的教学目标确定为知识、理…     

三七叶总甙对细胞内钙和外钙的影响

三七叶总甙（Ｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｅｓｏｆ　Ｌｅａｆ　ｏｆ　ｐａｆｌａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ,ｐＮＬＴＳ）０．５～１ｍｇ／Ｌ抑制异丙肾上腺素加快豚鼠右心房自发频率的作用,能使量效反应曲线右移。ｐＮＬＴＳ１ｍｇ／Ｌ也能抑制大鼠主动脉螺旋来由高Ｋ＋去极化和去甲肾上腺素３０ｎｍｏｌ／Ｌ诱发收缩张力增加的作用。ｐＮＬＴＳＩｍｇ／Ｌ与哌克昔林３７．５ｕｍｏｌ／Ｌ作用相似,都有拮抗作用,能拮抗受体控制性钙通道（ＲＯＣ）和电位依赖性钙通道（ＰＤＣ）,并证明ＰＮＬＴＳ与派克昔林对内Ｃａ２＋,释放和外Ｃａ２＋内流诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用。     

三七叶总皂甙抗心律失常的作用

三七叶总皂甙(Total saponines of leaf of pa-nax notoginseng,PNLTS)为黄色粉末,水溶。云南省药物研究所植化室提供。 实验方法与结果 1.对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响(北京人民卫生出版社1981;115—204.):雌性大鼠,体重142±8g,随机分成2组,乌拉坦ip 1.2g/kg麻醉,记录Ⅱ导心电,快速iV 25μg/kg乌头碱,随即出现心     

氧化苦参碱抗心律失常作用的实验研究

目的：观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法：制备大鼠心律失常模型。结果：氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)10mg／kg,20mg／kg能明显对抗乌头碱20ug／kg,Bacl2 2mg／ks和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。OM也能明显对抗Cacl2-Ach(Cacl2 0．6％ Ach 0．0025％)混合液10mg／kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明OM有负性频率作用,负性传导作用。这些作用可能是OM抗心律失常作用的药理学基础。结论：氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

大连大学大学生网络成瘾倾向发生率调查

目的探析综合院校大学生网络成瘾倾向,为对大学生进行网络成瘾综合干预提供依据。方法采用网络成瘾自评量表于2003～2004年对大连大学大学生的上网情况进行了调查。结果该校大学生网络成瘾倾向发生率为132%,男生为271%,女生为70%,有统计学显著差异(P<001),男生高于女生。在同学历、不同性别的学生中,本科生网络成瘾倾向发生率男生和女生分别为205%和116%,无统计学显著差异;专科生网络成瘾倾向发生率,男生为500%,女生为25%,有统计学显著差异(P<001),男生高于女生。在不同学历、同性别的学生中,本科男生和专科男生成瘾倾向发生率分别为205%和500%,有统计学显著差异(P<001),专科男生高于本科男生。本科女生和专科女生网络成瘾倾向的发生率分别为116%和25%,有统计学显著差异(P<001),本科女生高于专科女生。结论大连大学综合院校大学生的上网率为991%,大学生上网已经是很普遍的现象。大学生是网络成瘾的敏感人群,伴随着网络的过度使用而产生的网络性心理障碍已成为不容忽视的公共卫生问题,应引起教育工作者及社会的广泛关注。     

山豆根碱抗炎作用的研究

目的 山豆根碱(dauricine，DRC)的抗炎作用研究。方法 采用组胺、醋酸对毛细血管通透性增高和二甲苯引起小鼠的炎性水肿；棉球植人大鼠皮下组织致肉芽组织增生和角叉菜胶致大鼠后爪水肿，肾上腺内抗坏血酸含量测定方法。结果 DRC50，100mg／kg对上述炎症模型与氢化可的松相似，均具有显著的抑制作用。肾上腺切除的大鼠，也具有同样的抗炎作用。相同剂量的DRC对正常大鼠的抗炎作用强于切除肾上腺大鼠。DRC也降低肾上腺内抗坏血酸含量。结论 提示DRC既有直接抗炎作用，又有兴奋垂体—肾上腺皮质系统的间接抗炎作用。