针药结合从脾胃论治多囊卵巢综合征的临床疗效观察

目的观察从脾胃立论针药结合治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法将多囊卵巢综合征患者120例随机分为A组(予西药治疗)和B组(针药治疗),比较2组患者在排卵率、规律月经率和妊娠率等临床疗效方面的差异。结果 2组患者治疗后各指标比较有显著性差异,B组优于A组。结论针药结合治疗PCOS在临床疗效上更具优势,提示针药结合治疗能够标本兼治,是治疗PCOS较好的一种方法,值得临床推广。     

解毒化浊方对输卵管炎性阻塞大鼠ICAM-1和NF-κB表达的影响

目的 观察解毒化浊方对输卵管炎性阻塞大鼠细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、核因子-κB (NF-κB)的影响,探讨解毒化浊方治疗输卵管炎的作用机制.方法 用混合菌接种法制作输卵管炎性阻塞大鼠模型,按随机数字表法将80只Wistar雌性大鼠分为正常对照组、模型对照组、解毒化浊方低剂量组(低剂量组)、解毒化浊方高剂量组(高剂量组),每组20只.低剂量组、高剂量组于造模的第1天开始,分别按17.83,35.66g/(kg.d)给予灌胃,1次/d,连用30 d.其余两组给予同体积的蒸馏水.观察用药后大鼠输卵管形态及通畅率,采用免疫组织化学SP法检测输卵管组织ICAM-1、NF-κB蛋白表达.结果 高剂量组、低剂量组大鼠ICAM-1、NF-κB蛋白表达降低(P＜O.05或P＜0.01).结论 解毒化浊方对大鼠ICAM-1、NF-κB蛋白表达有调节作用,从而对大鼠输卵管炎具有很好的治疗作用.     

肝复健胶囊对大鼠免疫性肝纤维化及整合素α6表达的影响

目的 观察肝复健胶囊对免疫性肝纤维化(HF)模型大鼠整合素α6表达的影响.方法 大鼠腹腔注射猪血清0.5ml,每周2次,共12周,建立免疫性肝纤维化模型,以免疫组织化学方法观察肝复健胶囊(1.8,3.6,7.2 g/kg)对该模型大鼠肝组织整合素α6表达的影响,以及肝功能、肝纤维化指标HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平,并以鳖甲煎丸(3.6 g/kg)作为对照进行观察.结果 肝复健胶囊能明显减少该模型大鼠肝组织整合素α6表达,改善肝功能、抑制肝纤维化HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平,抑制胶原纤维增生.结论 肝复健胶囊可能通过抑制整合素α6表达,减少胶原在肝内的沉积,达到抑制大鼠免疫性肝纤维化作用.     

荷梗中的细胞毒活性生物碱

研究植物莲Nelumbo nucifera Gaertn干燥茎的生物碱类成分及其细胞毒活性,为进一步开发利用荷梗提供依据。采用离子交换树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用MTT法对所分离得到的化合物进行HL-60癌细胞毒活性实验。从荷梗总生物碱提取物中分离鉴定了15个生物碱类化合物,分别为阿西米洛宾（1）、异乌药碱（2）、N-乙酰基去甲杏黄罂粟碱（3）、厚壳桂素（4）、velucryptine（5）、pycnarrhine（6）、鹅掌楸碱（7）、荷叶碱（8）、降荷叶碱（9）、杏黄罂粟碱（10）、N-甲基阿西米洛宾（11）、乌药碱（12）、N-去甲杏黄罂粟碱（13）、N-甲基乌药碱（14）、观音莲明（15）。化合物 1~7,12~15 为首次从荷梗中分离得到。化合物 2~6 为首次从莲科植物中分离得到。在样品溶液浓度为1×10^-5 mol·L^-1的条件下,化合物 7~10,13,14 对HL-60癌细胞体外生长的抑制率分别是51.36%,59.09%,52.51%,53.93%,51.43%和64.31%,表明上述化合物对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞具有较明显的体外细胞毒活性。     

微生物发酵技术在中药苷类生物转化中的应用进展

苷类是诸多中药的主要活性成分之一。近年来,因其抗炎、抗病毒、增强免疫、抗癌等药理活性的发现,苷类中药成分越来越受到研究者的重视。绝大多数苷类经肠道微生物发酵转化为苷元或低糖苷等成分发挥药效,为了提高苷类成分的生物利用度,在体外将苷类物质转化为相应活性成分,就成为十分有意义的研究课题。微生物发酵技术因其反应特异性强、副产物少、反应条件温和、清洁环保等优点在中药转化领域具有独特优势,利用微生物对苷类中药进行转化的研究大量涌现。本文对近年来微生物发酵转化中药苷类活性成分的研究进展进行展望。     

蛇床子化学成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响

目的对蛇床子(蛇床Cnidium monnieri的干燥成熟果实)化学成分进行研究,并探讨所得化合物对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试。结果从蛇床子75%乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基色原酮(1)、5-羟基-2-羟甲基色原酮(2)、(+)-marmesin(3)、佛手酚(4)、异佛手柑内酯(5)、7-羟基-8-异戊烯二醇基香豆素(6)、murraol(7)、松柏醛(8)、间-羟基苯甲酸(9)。样品溶液浓度为1×10-10 mol/L,化合物1、3、7对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是31.55%、32.39%和30.87%。结论化合物1~6为首次从蛇床属植物中分离得到。化合物1、3、7能促进UMR106细胞的增殖。     

中药复方胶囊抗实验性口腔溃疡作用的实验研究

1　材料1 1　动物　新西兰种家兔 ,雄性 ,体重 1 5～ 2ｋｇ ,华北制药厂动物中心提供。1 2　药物与试剂　复方胶囊 (生地、丹皮、白芍、白术、藿香、黄芪等组成 ) ,由河北中医药研究院中药制剂中心提供 ( 0 5ｇ/粒 ) ;完全弗氏佐剂 (按常规方法制备 ) ;磷酸缓冲液 ( 0 1Ｍ ,ＰＨ7 4 )。1 3　抗原 (制备 )　以健康家兔的口腔粘膜组织匀浆为抗原制成乳状液[1 ] 。2　方法与结果2 1　实验分组　健康家兔 2 4只 ,随机分为 3组 :正常对照组、模型组、给药组 ,每组 8只 ,给药组家兔每ｄ喂饲含受试药物的饲料 (剂量为 0 6 4ｇ/ｋｇ) ,其余两组…     

谷氨酸诱导大鼠海马脑片Ca^2＋／CaM PKⅡ活性的抑制作用

目的 研究外源性谷氨酸对海马脑片Ｃａ＾２＋／ＣａＭ ＰＫ Ⅱ活性的影响及氯胺酮的保护作用，同时研究缺氧对神经元外谷氨酸堆积的影响。方法 采用体外培养的大鼠海马脑片研究这些作用。结果 （１）海马脑片在体外缺氧３０ｍｉｎ，谷氨酸在胞外的堆积增加２倍多；（２）单纯过量外源性谷氨酸能引起酶活性显著下降，仅为对照组的２４％，提示脑缺氧时酶活性的抑制与兴奋毒性有关；（３）氯胺酮对单纯外源性谷氨酸所诱导的酶活性     

气相色谱法测定血中局麻药普鲁卡因利多卡因的浓度

本文介绍了一种局麻药普鲁卡因、利多卡因的测定方法。以布比卡因为内标,用气液色谱法进行血液浓度的测定。普鲁卡因、利多卡因的平均回收率和标准差分别为95.19±7.93％,91.152±6.864％。     

温通药灸治疗颈椎病145例

笔者自 1998年以来 ,以温通药灸法治疗颈椎病 ,收到较好的临床疗效 ,报告如下。1　一般资料经确诊的颈椎病患者 ,均依据国家中医药管理局发布《中医病证诊断疗效标准》中关于颈椎病的诊断标准及病理分型、中医辨证分型分类。 145例患者中 ,男 99例 ,女 4 6例 ;年龄最小 2 8岁 ,最大 73岁 ,平均 5 0 3岁 ;病程最短 5个月 ,最长 10年 ,平均5 7年。所有患者均摄Ｘ线片 ,ＣＴ检查 5 1例 ,ＭＲＩ检查 19例。兼有冠心病 31例 ,高血压病 71例。2　治疗方法取穴 :大椎穴。药物 :温通药灸散由黄芪 1份、当归 1份、细辛2份、威灵仙 1份、附子 1份…