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INTRODUCTIONExquisitemicrosurgerytechnologyandtherehabilitationpostopera-tivelyisthekeyofsuccessfulreplantationofamputatedfingerandsatisfiedresults.MATERIALSANDMETHODSMaterialsTherewere992casesof1678amputatedfingersreceivedreplatationoperationfromDecember1996toDecember1999,with803malesand189females,agerangingfrom1.5to62years.Amongthem,therewere640casesofonefingerreplatation,134casesof2fingersreplantation,110casesof3fingersreplatntation,100casesoffourfingersreplantationand8casesoff… 相似文献
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目的探讨临床早期活动预防屈指肌腱修复术后粘连的疗效。方法对112例246指屈指肌腱损伤行改良Kessler修复,30例36指肌腱粘连行肌腱松解,术后分别行早期控制被动活动及早期活动预防肌腱粘连,经6～36月随访,采用国际手外科联合会肌腱损伤委员会的评价方法进行疗效的评定。结果修复肌腱顺利愈合,没有发现肌腱断裂现象,屈指肌腱功能恢复优级72.36%,良级17.50%。结论早期活动可以预防屈指肌腱修复术后粘连。 相似文献
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目的 探讨通过构建酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)基因真核表达载体转染大鼠肌卫星细胞(MSCs)建立细胞工程种子细胞可行性.方法 首先提取人类肌肉组织总RNA,RT-PCR法调取aFGF基因,然后用直接化学合成法合成人类白细胞介素2信号肽序列(SPS),通过基因融合得到SPS-aFGF,再通过定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,最终得到重组质粒PEGFP-N1-SPS-aFGF,对重组质粒做测序和酶切鉴定;差速贴壁法获取大鼠MSCs,观察细胞形态,做免疫荧光鉴定;经鉴定正确的细胞随机分为3组:目的基因组(aFGF加N1)、空载质粒组(N1)、空白对照组(blank),前两组分别加入质粒PEGFP-N 1-SPS-aFGF与pEGFP-N1质粒,空白对照不加入任何质粒,均在脂质体Lipofectamine 2000TMReagent介导下转染,转染后荧光显微镜统计发绿色荧光的细胞占各组细胞比例,计算转染效率;转染72h后利用实时荧光定量PCR与Western blot检测aFGF基因在MSCs中表达情况.结果 ①重组质粒测序结果与GenBank公布的序列一致,酶切鉴定条带与实际大小相符.②荧光显微镜下观察到转染细胞有荧光表达,并在转染72 h达到最高峰.③转染后72 h,实时荧光定量PCR结果显示目的基因组表达量平均相对比值(aFGF加N1)组(1464.96)显著高于N1组(1.016)、Blank组(1.000),差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot检测显示aFGF表达呈极强阳性,而N1组及Blank组aFGF表达极弱.结论 成功构建aFGF基因真核表达载体并转染MSCs,aFGF在MSCs内高表达,此种方法有希望获取具备特殊生物学功能细胞. 相似文献
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目的 本实验旨在探讨长段神经液氮冷冻预防大鼠残端神经瘤形成脊髓后角P物质变化.方法 20只大鼠切断双侧坐骨神经,左侧神经残端液氮冷冻(12±2)mm,右侧设为对照侧,观察20周及28周,采用光镜组织学方法进行评价,SP法免疫组织化学染色检查脊髓后角P物质变化并进行图像分析.结果 20例对照侧均有坐骨神经瘤形成,而神经残端经冷冻处理后未见神经瘤形成,冷冻侧P物质的分布范围及部分区域的密度明显低于对照侧,图像分析及统计学分析显示光密度及染色面积均有显著差异(P＜0.05).结论 长段神经液氮冷冻预防残端神经瘤形成的过程中脊髓后角P物质的明显减少可能说明神经瘤性伤害性刺激可促使脊髓后角P物质的释放. 相似文献
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关节屈曲畸形严重限制关节活动,手术疗法或非手术疗法如牵引、手法及功能锻炼是临床常用的治疗方法[1],疗效不确切,我院近年采用延长器治疗外伤性膝关节屈曲畸形,疗效满意,报道如下:1 临床资料11 一般资料 本组11例,其中男性8例,女性3例;年龄11～38岁;病因:关节扭伤3例,关节周围软组织损伤5例,股骨髁部及胫骨平台骨折对位良好采用外固定治疗3例;膝关节伸直受限30°～45°,屈曲正常;病程3～4个月。12 延长器制备 不锈钢制延长器由空心螺杆、实心螺杆及两个弧形脚组成,实心螺杆与弧形脚由可旋转的活动关节连接,空心螺杆中点两侧内螺纹方… 相似文献