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非溶血性发热性输血反应的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨NHFTR的发生机制,提高临床输血疗效。方法:对135例未用白细胞虑器受血者进行临床观察,用标准微量淋巴细胞毒试验检测。结果:非溶血性发热性输血反应(NHFTR)发生率15.6%,血清HLA抗体阳性率51.8%,有反应组则达80.8%,并提示淋巴细胞毒反应强度指数SI值〉28%、HLA抗体效价〉8时,反应发生率增高。结论:结合动态研究表明,NHFTR与HLA抗体直接相关。 相似文献
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本研究分析成人EB病毒相关的T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(EBV+T/NK-LPD)的临床及实验室检查特征,探讨成人EBV+T/NK-LPD早期诊断和临床预后。对2005年至2012年间在我院诊断的19例EBV+T/NK-LPD患者临床病理资料进行回顾性分析。结果表明:男11例,女8例,中位年龄32岁(20-70岁);起病至确诊时间平均3.5个月,中位生存时间为2.5个月;持续不明原因发热、肝脾大、肝功能损害、间质性肺炎为常见首发表现;血细胞减少出现在18例患者中,所有患者具有β2-MG、LDH、TNF、IL-6水平升高及血EBV-DNA阳性(中位拷贝数>106);骨髓细胞形态表现为异常大颗粒淋巴细胞、组织细胞增多或伴噬血现象;骨髓流式细胞检查易见CD5、CD7缺失的T/NK淋巴细胞;骨髓活检显示,10例患者可见异常淋巴细胞间质浸润,6例可见少量大细胞成灶性浸润;骨髓免疫组织化学检测表明,异常细胞表达为CD3+CD56+NK细胞2例,CD3+CD8+T细胞11例,CD3+CD4+细胞3例;全部病例表达细胞胞质内抗原(TIA-1)和EBER;3例淋巴结活检病理主要为反应性增生。全部患者死于进行性的多器官功能衰竭。结论:成人EBV+T/NK-LPD以发热和肝脾大为主要临床表现,实验室检查以外周血EBV-DNA持续升高、EB病毒感染T/NK淋巴细胞组织浸润并有多器官进行性损伤的炎症反应综合征,临床多数预后不良,上述特征性临床表现及实验室检查有助于成人EBV+T/NK-LPD的及时诊断。 相似文献
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答:克隆也是所谓的核移植,即将供者的体细胞核移植到一个预先去除了细胞核的卵母细胞中,融合成含有供者遗传信息的全能细胞,后者进一步发育成囊胚。当囊胚内细胞取出到体外定向培养产生多能干细胞,这些细胞可进一步分化形成特定的专能干细胞,相应组织甚至器官,即所谓的组织克隆。如将囊胚种植入子宫内,继续发育将会得到与供体表现型与基因型完全一样的子代,即所谓的成体克隆。 相似文献
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尖锐湿疣患者皮损及外周血T淋巴细胞亚群的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过对尖锐湿疣(CA)患者皮损及外周血T淋巴细胞亚群检测的分析,探讨患者系统和局部的细胞免疫功能变化及其对CA的影响。方法:通过流式细胞仪对40例CA患者及20名正常人外周血进行T淋巴细胞亚群的检测,采用免疫组化的方法对40例CA皮损中CD4^+和CD8^+细胞的分布情况进行检测。结果:CA患者外周血及皮损中CD8^+细胞百分率增加,CD4^+细胞百分率及CD4^+/CD8^+比值降低,且皮损中的尤为明显。结论:CA患者存在全身和局部的细胞免疫功能低下,而且局部细胞免疫功能低下可能在CA的发生和发展中具有重要的作用。 相似文献
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应用CS3000血细胞分离机体对5例真性红细胞增多症患者行红细胞转换术7例次,通过每次清除浓缩红细胞1000-1500ml,使患者血红蛋白量及红细胞压积降至正常或接近正常,联合小剂量化疗,追踪观察1 ̄2年,均获得较好的临床疗效。 相似文献