托吡酯对亚胺基二丙腈诱发大鼠行为改变及多巴转运体的影响

目的 利用亚胺基二丙腈（IDPN）诱发大鼠行为改变,制作抽动症模型,观察托吡酯（TPM）治疗的疗效.方法 将24只35d日龄的大鼠随机分为A、B、C 3组,每组8只.A、B组大鼠予以腹腔注射IDPN 1周,然后A组予以TPM灌胃治疗 B、C组大鼠予以相应量的0.9%氯化钠注射液（NS）灌胃,在观察大鼠头面部刻板样运动评分后,取大鼠脑组织,固定、切片,进行免疫组化染色,测定各组大鼠基底节区多巴胺转运体（DAT）的光密度水平.结果 腹腔注射IDPN后,A、B组头面部刻板样运动评分较注射前明显升高（P＜0.05） A、B组大鼠基底节区DAT免疫组化COD值较C组增加（P＜0.01） 在给予TPM灌胃治疗后,大鼠头面部刻板样运动评分明显改善（P＜0.05）,A组大鼠基底节区DAT免疫组化COD值较B组明显下降（P＜0.01）.结论 托吡酯能够改善IDPN诱发的大鼠行为改变.     

没食子儿茶素没食子酸酯抑制牛主动脉内皮细胞增殖和对细胞周期分布的影响

背景：血管内皮细胞在肿瘤血管生成中起关键作用,没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)可抑制内皮细胞生长和增殖,但其作用机制仍不清楚。 目的：观察没食子儿茶素没食子酸酯对牛主动脉内皮细胞增殖和细胞周期分布的影响。 设计、时间及地点：以细胞为观察对象的随机分组实验,于2006-08/2008-05在广州医学院完成。 材料：出生1 d、未哺乳的新生牛,取主动脉内皮细胞进行原代培养。 方法：将指数生长期密度为5×107 L-1的牛主动脉内皮细胞接种于96孔培养板,实验分为2组：实验组和对照组分别加入以培养基RPMI 1640配制的不同浓度的EGCG 180 μL(终浓度为5,10,20,40,80 g/L)及等体积不含EGCG的培养基,全自动酶标仪上测定不同时间3,6,12,24,36 h各孔吸光度值,并计算细胞生长抑制率。选择适当的药物浓度和作用时间点进行EGCG抑制作用的半数抑制浓度(IC50)实验。收集对数生长期的牛主动脉内皮细胞,实验组加入不同浓度(10,20,30,40 g/L)的EGCG,对照组加入不含药物的培养基,Multicycle软件分析G1/G0期、S期和G2/M期细胞所占比例。 主要观察指标：①不同剂量EGCG在不同时间点对牛主动脉内皮细胞生长、增殖的影响。②运用直线回归分析EGCG对牛主动脉内皮细胞抑制的IC50。③流式细胞仪检测EGCG对内皮细胞周期分布的影响。 结果：①EGCG呈剂量及时间依赖性抑制内皮细胞的增殖：EGCG作用12 h后,细胞抑制率达高峰,此后其抑制率逐渐下降(P < 0.05);从10 g/L起,EGCG对内皮细胞增殖的抑制效应逐渐增加,40 g/L即达高峰(P < 0.05);40 g/L与80 g/L剂量组相比,抑制率无明显差异(P > 0.05)。②在3,6,12,24 h和36 h等时间点EGCG的IC50分别为23.14,18.79,13.23,14.19,17.45 g/L,IC50在12 h达高峰,时间继续延长,作用并不增加。③各组G2/M期细胞所占比率无明显差异(P > 0.05)。S期细胞比率由(58.02±1.21)%下降为(27.62±3.12)%,其中30 g/L和40 g/L剂量组与对照组相比,差异有显著性意义(P < 0.01)。G0/G1期细胞比率由(29.22±3.21)%上升到(62.32±4.11)%,其中30 g/L和40 g/L剂量组与对照组相比,差异有显著性意义(P < 0.01)。 结论：EGCG在体外能有效抑制牛主动脉内皮细胞增殖,且使其周期主要受阻于G0/G1期,可能是其抑制内皮细胞增殖的机制之一。     

互动式考核方法在低年资护士技能考核中的应用

目的观察互动式考核方法在低年资护士技能考核中的应用效果。方法分别采用互动式考核方法和传统式考核方法对55名低年资护士的护理操作进行考核。比较两种考核法的平均成绩及优良率;用自行设计的评价表调查护士对两种考核方法的评价。结果 55名护士共行互动式考核306次、传统考核312次;互动式考核方法平均成绩(90.5±6.21)分、优良率85.0%,传统式考核方法平均成绩(85.2±7.90)分、优良率50%,大部分护士对互动式考核方法持肯定态度。结论互动式考核方法可提高低年资护士的综合能力,从而达到以考促提高的目的。     

SD大鼠重症肌无力被动转移模型的建立

目的探讨采用SD大鼠建立重症肌无力(MG)被动转移模型的可能性。方法采用杂交瘤细胞株制备乙酰胆碱受体单克隆抗体mAb35,并测定其蛋白含量和纯度,用TE671细胞株行免疫细胞化学进行免疫学鉴定。用提纯后mAb35腹腔注射SD大鼠后观察其临床症状,用α-银环蛇毒检测大鼠神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量变化,并用透射电镜观察神经-肌肉接头处超微结构变化,并与生理盐水注射对照组相比较。结果 SD大鼠经mAb35注射后均出现典型MG的肌无力表现,神经-肌肉接头处出现乙酰胆碱受体数量减少,神经-肌肉接头处突触皱褶变少,突触间隙变大等与临床MG类似的病理变化。结论 SD大鼠可成功用于建立MG被动转移模型,可广泛用于MG实验研究。     

重症肌无力中枢损害模型大脑基因表达差异

目的　探讨 SD大鼠重症肌无力 ( myasthenia gravis,MG)中枢神经系统 ( CNS)损害模型大脑皮质基因表达的差异 ,为深入研究 MG的 CNS损害机制提供实验依据。方法　将从 MG患者和非 MG患者血清中提取的免疫球蛋白分别注入实验组和对照组 SD大鼠侧脑室 ,3周后取新鲜脑组织提取 m RNA并分析基因表达的差异 ,将所得的差异表达基因在 Gene Bank中分析。结果　在 2 0 0 0条目的基因中共发现差异表达基因 46条 ,包括全长表达基因 1 7条 ,表达序列标识 2 9条。其中 42条表达减少 ,4条表达增加。差异表达基因包括信号转导相关基因、氨基酸及微量元素代谢相关基因、蛋白转运相关基因、细胞周期相关基因、细胞骨架和运动蛋白基因、免疫相关基因、蛋白质修饰相关基因、DNA结合蛋白及转录起始因子基因、离子通道相关基因等。结论　多种基因与 MG CNS损害相关 ,差异基因表达的检测结果可为深入研究 MG的发病机制提供新思路。     

大批严重创伤病人的急救护理体会

近年来,因工伤、交通事故以及各种灾害性事件等造成创伤病员量有所增加,危重程度显著增高,特别是在大出血有严重休克时,稍一延误即可造成病员的迅速死亡。因此在急诊科进行的抢救工作是挽救严重创伤病员生命的关键,而主动、及时、有效的护理配合对抢救工作的成功与否至关重要。现将我科1997年7月8日一起交通事故31起的23例创伤病员的急救护理体会报告如下。1临床资料1.1致伤原因本组23例患者为乘坐汽车交通事故致伤,均为武警战士,年龄18-23岁,事故发生后约20分钟,所有病员未经任何处理被急送我科。     

苯扎贝特协同顺铂抑制肺腺癌细胞生长和诱导凋亡

目的观察过氧化物酶体增殖因子激活受体α(PPARα)激动剂苯扎贝特联用顺铂对肺腺癌A549细胞增殖抑制和诱导凋亡的协同效应及可能机制。方法采用CCK8法测定不同浓度苯扎贝特处理A549细胞的生长曲线,观察苯扎贝特、顺铂及两药联用对A549细胞的生长抑制作用,并应用中效原理评价两药联用效应;采用流式细胞技术分析苯扎贝特与顺铂联用对细胞凋亡的诱导作用,并通过qRT-PCR检测A549细胞中VEGF和HIF-1αmRNA的表达变化。结果苯扎贝特联合顺铂呈现明显协同抑制效应,两药联用时IC50值为15.92μmol·L-1,当苯扎贝特浓度小于588μmol·L-1,顺铂浓度小于206μmol·L-1,CI值小于1,即两药合用均产生协同作用。联合用药组细胞凋亡率明显高于单药组(P<0.05),并且联合用药组较单药组显著下调VEGF和HIF-1αmRNA的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯扎贝特联合顺铂对肺癌细胞具有协同抑制效应,并可有效诱导细胞凋亡,其机制可能与下调VEGF和HIF-1α的表达有关。     

腹腔镜下阑尾切除术与传统阑尾切除术对比分析

目的:探讨腹腔镜下阑尾切除术与传统阑尾切除术的治疗效果。方法:随机选取贵州仁怀市人民医院2008年6月~2013年6月期间收治的75例急性阑尾炎患者参与临床研究,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组与对照组(各35例),治疗组采取腹腔镜下阑尾炎切除术,对照组采取传统开腹阑尾切除术,比较两组临床疗效。结果:治疗组各项临床观察指标均优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论:实施腹腔镜术后,患者恢复快、下床活动时间早、创伤较小且无明显瘢痕,与传统阑尾炎切除术相比更具有优势,具有较大的临床应用价值。     

罗德岛夜总会火灾：一位急诊科值班护士眼光中的事件

2003年2月20日,美国历史上最严重的一次火灾发生了.当时300多人正在罗德岛西沃里克的一个夜总会中参加一个摇滚音乐会.为了观看此次音乐和烟火表演,会场上人满为患,甚至主出口处都挤满了人.当乐队登台的时候,拥挤的乐迷们欢呼着,五彩烟花在会场上进射.     

重型脑干出血合并多并发症抢救成功1例救治体会

1病例介绍 患者，男．46岁．有高血压病史5年．行正规降压治疗．血压控制良好．右利手。无明显诱因突发意识不清、四肢抽搐1小时，无呕吐及大小便失禁，行头部CT检查示“中脑下部及脑桥中上部出血．呈中央型．波及外周．血肿直径约3cm．量约10ml，环池不清，第四脑室受压”(见图1)。以“脑干出血”急诊入院。体检：体温40．3℃，脉搏112次/分．呼吸25次／分，血压230／140mmHg。