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18种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 用本实验室所建立的高效液相色谱分枝菌酸分析方法,构建18种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱库,并对该库的分枝菌酸指纹谱进行比较。方法 标准菌株按常规方法,分别转种到改良罗氏培养基斜面上培养,待菌落形成后,用化学法从培养物中提取细胞壁的分枝菌酸,经皂化、酸化和衍生后,制备出良好的分析样品,用于色谱检测分析。结果 成功地构建了18种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱库,该指纹谱的重复性日内变异系数为0.20%-0.83%,均〈1%。每种分枝菌酸的指纹谱都具有各自的特征,峰形也有一定规律,根据峰形的特点将其分为3类:A类(单组峰)包括结核、牛、戈登、爱知、堪萨斯、海分枝杆菌和卡介苗,B类(2组峰)包括蟾蜍、土地、新金色、不产色和浅黄分枝杆菌,C类(3组峰)包括胞内、鸟、金色、偶然、副偶然、脓肿和耻垢分枝杆菌。结论 依据18种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱,即可对分枝杆菌菌种进行鉴定。卡介苗与牛分枝杆菌的分枝菌酸指纹谱的峰形存在很大差别,该现象很可能作为结核病潜伏感染和分枝杆菌耐药机制的一种新理论依据。 相似文献
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消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立消肿接骨贴中苷类成分的定性定量方法。方法:应用薄层色谱(TLC)法对制剂中的续断和黄芪同时进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2,V/V/V)的下层溶液为展开剂,10%(V/V)的硫酸乙醇溶液为显色剂。应用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的柚皮苷进行含量测定:色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82,V/V),检测波长为283 nm。结果:续断和黄芪的TLC斑点清晰、分离良好,阴性对照无干扰。柚皮苷进样量在0.062 10.621 0μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为99.31%,RSD=1.73%(n=9)。结论:本研究建立的方法专属性强、灵敏度高、简便、准确、重复性好,可以用于消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究。 相似文献
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结肠炎散Ⅱ号是在临床应用多年、疗效甚佳的中药制剂,主要由青黛、儿茶、黄连、黄柏、冰片等多种中药配伍而成,具有消肿止痛的功效,适用于充血水肿型,且以充血为主型的结肠炎。为更好地给临床提供质量稳定的药品,本实验对结肠炎散Ⅱ号中青黛、儿茶、冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要有效成分小檗碱进行了测定,建立了较完善的质控标准。1仪器与试药美国W aters高效液相色谱仪(515HPLC泵、486紫外检测器、M illenn ium 2010色谱工作站),日本岛津UV—2450紫外分光光度计。结肠炎散Ⅱ号由天津医院药剂科制剂室制… 相似文献
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摘 要:目的 建立苏氏接骨胶囊中当归和川芎的定性鉴别和总阿魏酸的定量检测方法。方法 采用薄层色谱法对苏氏接骨胶囊中的当归和川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对阿魏酸进行定量测定。色谱柱为 Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20∶80),体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长320 nm。结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰。阿魏酸在0.42~2.24 μg 线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.26%,RSD 为1.27%。结论 所建立的方法准确、快速、简便、重现性好,可作为苏氏接骨胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:构建50种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸(MA)指纹图谱库,并对该库指纹图谱进行比较研究.方法:选择50种标准分枝杆菌,经过接种、培养、皂化及酸化,提取到MA.MA衍生化后,采用高效液相色谱法(HPLC)进行分析,得到相应的指纹图谱.依据谱图的峰族数、相对保留时间及相对峰高详细分析与比对其特征性,并对所选92个临床分离株用本法进行鉴定.结果:通过对分枝杆菌MA的色谱分析,构建了50种分枝杆菌标准菌株的MA指纹谱库.图谱可分为3组,即单族峰型、两族峰型、三族峰型.每组分别包括10、23及17种.在92个临床分离株中,有89株的鉴定结果与已知结果一致,一致率为96.74%.结论:本研究所构建的指纹图谱全部具有特征性,对分枝杆菌的种间鉴定具有一定的参考价值. 相似文献
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抗青光眼药物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,一些新型抗青光眼药物被用于眼科临床,例如,α2-肾上腺素能受体激动剂溴莫尼定、局部碳酸酐酶抑制剂多佐胺和布林佐胺、前列腺素拟似剂等。本文对该类药物对青光眼和高眼压症患者增加眼部血流量、视神经保护和控制24h眼压的效果进行了文献综述,旨在促进抗青光眼药物的临床应用。 相似文献
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HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20μl。结果:靛玉红在0.1293~0.2262μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%。结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。 相似文献
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