全文获取类型
收费全文 | 232篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 25篇 |
内科学 | 12篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 18篇 |
综合类 | 29篇 |
预防医学 | 38篇 |
药学 | 76篇 |
中国医学 | 37篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 23篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
排序方式: 共有242条查询结果,搜索用时 984 毫秒
91.
目的:观察缩脾汤治疗肝硬化失代偿期患者的临床疗效。方法:通过回顾性研究111例肝硬化失代偿期患者,分为治疗组(37例)和对照组(74例),对照组患者予西医常规治疗,治疗组患者在对照组基础上予缩脾汤治疗,观察两组中医症状积分、CHILD-PUGH评分、住院情况、实验室指标、肝硬化超声评分。结果:治疗后,治疗组各症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,治疗组患者肝功能、凝血功能、CHILD-PUGH评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者腹围、肝脏超声评分、脾厚均小于治疗前,且治疗组小于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:缩脾汤能够缓解肝硬化失代偿期患者症状,并改善肝功能、凝血功能。 相似文献
92.
目的探讨维和医疗分队药品筹措计划的制定方法及注意事项。方法通过了解以前各任务区药品的平均消耗量、研究联和国关于维和医疗分队携带药品的策规定、了解任务区当地疾病谱及用药特点、与目前任务区在职医疗分队沟通掌握真实数据、前瞻性预计可能出现的意外用药。结果品种宜精不宜广、数量宜多不宜少、效期宜长不宜短、急救药品宜全不宜多、剂型口服为主注射为辅、个人携带空运与海运药品要分清。结论科学进行维和医疗药品筹措,能够发挥药品最大效能,减少浪费,圆满完成维和任务。 相似文献
93.
改良式冲击疗法治疗输尿管结石临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我科近年来将传统的冲击式(又称总攻)疗法治疗泌尿系结石进行了改良,在临床中取得了较好的疗效,避免了手术取石和体外波碎石对人体造成的损伤。现将其中46例观察报告如下:1临床资料本组输尿管结石46例均经B超,彩超或CT检查确诊。46例中,男30例,女16... 相似文献
94.
95.
96.
Objective To evaluate the efficacy of porcine anti-human lymphocyte globulin (P-ALG)plus cyclosporine A (CsA) therapy for severe aplastic anemia (SAA). Methods Forty-eight SAA patients (31 males, 17 females) including 17 very severe aplastic anemias (vSAA)were treated with ALG plus CsA between 1999 to 2009 in our hospital and the outcomes were analyzed retrospectively for early mortality, response rate and quality, survival rate, toxicity and complications. Results The median age was 28 (13 -64) years. The interval from diagnosis to treatment was 45 days. The median neutrophil count at diagnosis was 0. 178 × 109/L. Overall response was 83.3% (54.2% complete, 29.2% partial) with a median time of 90 (23 -380) days. 10.4% died of infection within 30 days mainly of fungi infection. Only 1 patient relapsed 2 years after treatment. No clonal disease was found. The 1.5-year survival rate was 87.5%. vSAAs had less response, higher early mortality and less survival (64.7%, 29.4% and 51.8%, respectively) compared to that of SAA (93.5% ,0, 100%, respectively, P < 0. 05). Grouped patients with different age, gender, intervals between diagnosis and treatment and pre-existing infections had similar response. The main side effects were fever and skin rash (52.1%), serum sickness(16. 7%), impaired liver function(60.4%)and hemorrhage(2.1%). No treatment-related mortality was found. Conclusion P-ALG plus CsA is an ideal and well tolerated treatment for SAA but not for vSAA. 相似文献
97.
目的 观察牛黄解毒滴丸对小鼠的急性毒性和对大鼠90 d长期毒性.方法 取健康大鼠80只,完全随机分为对照组和小、中、大剂量组,各20只.对照组给等容量新制蒸馏水;小、中、大剂量组分别给予4.1、8.2、16.4 g/kg牛黄解毒滴丸,上午定时空腹灌胃给药1次,连续给药3个月.采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究.结果 对小鼠灌胃给药的半数致死量>9 g/(kg·d),相当于临床用量的120倍;停药后24 h大剂量组淋巴细胞高于对照组[(89±5)%比(84±4)%,P<0.05],其他指标各组都在正常范围内;停药后2周,即恢复期,淋巴细胞即下降至正常范围内.停药后24h,中剂量组和高剂量组组大鼠的ALT、AST高于正常组[分别为(43±7)、(44±9) U/L比(35±9) U/L,(221 ±35)、(233±34) U/L比(197±35) U/L],停药后2周降至正常范围内.大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长和病理组织学检查等与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 牛黄解毒滴丸未见明显毒性,为临床安全用药提供了实验依据. 相似文献
98.
目的探讨减少退药的有效方法,减轻医、药、护人员的劳动强度,降低医疗纠纷和医疗事故的发生。方法加强医德教育提升服务质量、强化业务培训规范医生行为、加强医患沟通避免盲目退药、提升药房管理加大审方力度、药师深入临床搞好医药协作、确定退药范围制定退药程序。结果通过上述措施的实施,有效地减少了该院退药情况的发生,使总退药率由原来的1.2%下降到0.45%,减轻了医务人员的劳动强度,保证了临床用药安全。结论医生是引起患者退药的主要因素,只有加强临床合理用药及医生的职业道德教育,加强医、药、护、患之间的相互沟通,深入开展临床药学服务,提高药房管理水平,才能解决好退药问题。 相似文献
99.
100.
目的:为进一步了解地西泮在妇产科的应用及注意的问题,方法:查阅了近几年公开发表的论文,结果:发现地西泮在人工流产,催产,产时宫内窘迫及输卵结扎术中有较理想的作用,结论:上述方法简单,安全,易于推广。 相似文献