排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 636 毫秒
61.
舒心益脉胶囊预防冠状动脉介入治疗后再22例临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
以舒心益脉胶囊配合西药常规治疗冠状动脉介入治疗术后成功患者22例(中西药组),并与26例单独西药常规治疗的患者(西药组)对照,观察治疗前后心绞痛复发率,结果中西医药复发率显著低于西药组(P<0.05)。两组患者吸28例复查冠状动脉造影,中西医药12例中再狭窄4例,西药组16例中再狭窄12例,两组比较再狭窄发生率差异有显著性(P<0.05)。两组患者用锴前后以流式细胞仪、比浊法、对血小板活化分子CD62P(α-颗粒膜蛋白)、CD63(溶酶体完整膜蛋白)及CD41(糖蛋白Ⅱb)的表达进行了定量研究,治疗前组间比较差异无显著性,治疗后组间比较差异有显著性P<0.05)。 相似文献
62.
舒心益脉胶囊对冠心病不稳定性心绞痛患者血小板活化功能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
探讨舒心益脉胶囊对冠心病不稳定性心绞痛(UAP)患者血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)的影响及临床疗效。采用ELIAS法检测血浆GMP-140水平与治疗前对比,并观察心绞痛症状、心电图缺血变化。中药组心胶痛症状、心电图缺血较对照组亦明显改善。舒心益脉胶囊配合阿司区林应用可抑制UAP患者血小板活化功能的异常,并具有良好的抗心绞痛疗效。 相似文献
63.
目的观察益心降压胶囊对原发性高血压(EH)合并左心室肥厚(LVH)患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法 68例EH合并LVH(阴虚阳亢血瘀证)患者随机分为治疗组与对照组,均服依那普利片,治疗组加服益心降压胶囊;治疗24周后比较两组血压、左心室重量指数(LVMI)、MMP-9的变化。结果治疗前两组MMP-9、LVMI均较健康组升高,治疗后均降低,治疗组下降幅度大于对照组。两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著降低,两组治疗后SBP仍高于健康组,DBP与健康组相近。结论益心降压胶囊具有较好的逆转LVH和降低血清MMP-9水平作用,推测其逆转LVH的机制与抑制MMP-9合成、降低血清MMP-9水平有关。 相似文献
64.
宁心复脉饮治疗阴虚火旺兼痰瘀型快速性心律失常120例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
笔者在临床观察到,快速性心律失常多表现为阴虚火旺、心神不宁的证候,同时又往往兼有痰瘀之征象,故治宜滋阴泻火,宁心安神,化痰活血,标本兼治。近10余年来笔者采用宁心复脉饮对120例快速性心律失常患者进行了观察,并与50例用天王补心丹治疗者作了对照,现将结果报道如下。 相似文献
65.
目的 :观察益脉降压胶囊对老年气虚血瘀证型高血压病患者胰岛素抵抗 (IR)及肿瘤坏死因子 -α(TNF α)的影响。方法 :选择 12 0例老年气虚血瘀证型Ⅱ期高血压病患者 ,随机分为治疗组 (80例 )和对照组 (40例 ) ,分别口服益脉降压胶囊和卡托普利 ,两组疗程均为 8周。结果 :治疗前两组患者较健康对照组FBG无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,FPI、TNF - -α显著升高 (P <0 .0 1) ,ISI显著降低 (P <0 .0 1) ;治疗后两组患者与其治疗前比较 ,FBG无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,FPI、TNF -α显著降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,ISI显著高于 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;两组治疗后比较 ,治疗组FPI、TNF -α显著低于对照组 (P<0 .0 1) (P <0 .0 5 ) ,ISI显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;两组治疗前FPI与TNF -α含量变化均呈显著正相关 (P <0 .0 1) ;两组血压下降幅度比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。疗程结束后复查上述指标 相似文献
66.
背景:原发性高血压患者血浆肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)、内皮素、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)水平升高,但抗高血压治疗对其影响尚未十分了解。目的:探讨益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者血管活性物质的影响。设计:以诊断为依据,随机对照试验。地点、对象和方法:病例来源于济南军区总医院及山东中医药大学附属医院,实验在山东中医药大学附属医院中心实验室进行。入选的60例患者均系1999-03/09期间观察的患者,其中住院患者36例,门诊患者24例。纳入标准:年龄≥60岁,符合1993年WHO/ISH高血压诊断标准,排除标准:排除继发性高血压、糖尿病、冠心病、肝肾疾病及内分泌疾病,剔除Ⅰ期和Ⅲ期原发性高血压,同时按中国中西医结合研究会制定的中医虚证辨证标准及血瘀证诊断标准辨证为气虚血瘀证型者,按随机数字法分为两组。治疗组(益脉降压流浸膏治疗)30例,男17例,女13例;对照组(卡托普利治疗)30例,男18例,女12例。另设健康对照组25例,为同期来济南军区总医院的健康体检者,并为自愿受试者,男14例,女11例。采用放射免疫法测定60例老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者治疗前后及25例老年健康人(健康对照组)血浆ADM、内皮素、AngⅡ水平进行比较。结果:治疗组和对照组患者治疗前血 相似文献
67.
1材料与方法1.1离体红细胞 随机选择门诊和住院病人,排除心、肝、肾等疾病,ALT<4011,ESR<20mm/h为观察对象:青年组40例,平均年龄24.42岁,老年组55例,平均年龄62.69岁,空腹抽血,肝素抗凝。1.2器材 500mAX光机,日本产岛进牌;DXC-300型红血细胞变形能力测定仪,上海医科大学仪器厂生产;痴瘫灵片由济南军区总医院制剂科研制。1.3分组方法 参照文献规定方法,把个体细细胞洗净后配制成压积为5%的红细胞生理盐水悬浮液,依次分为A组(青年对照组);B组(青年损伤组)… 相似文献
68.
冠心病心虚证不同证型与血小板活化分子CD62P及CD63表达的关系 总被引:9,自引:0,他引:9
1 资料和方法 所选患者均为本院门诊及住院患者 ,根据WHO《缺血性心脏病的命名及诊断标准》[1 ] ,经Holter检查发现有明显发作性心肌缺血者 ,从中选取中医辨证符合胸痹心痛急症诊疗规范[2 ] 中心虚证病例 72例 ,男 38例 ,女 34例 ,年龄 4 2~ 6 6岁 ,病程 2~ 18年 ,其中心阳不振型 2 6例 ,心气虚损型 2 4例 ,心阴不足型 2 2例 ;西医分型 :冠心病心绞痛 6 6例 (劳力型 36例 ,自发型 2 4例 ,混合型 6例 ) ,无痛性心肌缺血 6例 ;健康对照者 52例 ,其中男 2 9例 ,女 2 3例 ,年龄 4 3~58岁 ,平均 50 5岁。待查者 1个月内均未用影响… 相似文献
70.
目的观察脉安舒颗粒对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清可溶性CD40配体(sCD40L)的影响。方法将60例气虚血瘀证UAP患者采用随机分层法分为治疗组30例和对照组30例。两组患者均按内科常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,加用脉安舒颗粒。治疗4周后,观察两组患者心绞痛发作频率、心电图及血清sCD40L的变化。结果治疗组心绞痛显效率、总有效率及心电图总有效率均明显优于对照组(P〈0.01),同时治疗组血清sCD40L水平的下降幅度大于对照组(P〈0.01)。结论脉安舒颗粒与常规西药合用在缓解心绞痛、改善心电图及降低血清sCD40L等方面均明显优于单用西药治疗。表明脉安舒颗粒治疗UAP有较好疗效,能显著降低血清sCD40L水平,抑制免疫炎症反应,从而减缓动脉粥样硬化(AS)斑块的进展,起到稳定斑块的作用。推测脉安舒颗粒通过降低血清sCD40L含量而稳定AS斑块,是其治疗UAP的有效机制之一。 相似文献