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331.
目的:探讨食管鳞痛组织中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其临床意义.方法:分别采用免疫组化及RT-PCR技术检测46例食管鳞癌组织和46例正常食管黏膜组织中HIF-1α蛋白及mRNA的表达情况,并分析2者的表达与食管鳞癌患者临床病理特征的关系.结果:食管鳞癌组织中HIF-1α蛋白阳性染色主要位于癌细胞胞质/核内,阳性率为41.3%(19/46),而正常食管黏膜组织中均呈阴性表达.食管鳞癌组织中HIF-1α mRNA的表达水平(1.17±0.25)高于正常食管黏膜组织(0.35±0.12)(t=13.942,P<0.001).46例食管鳞癌组织中HIF-1αmRNA高表达(高于癌组织中的平均水平)者为24例(52.2%).食管鳞癌组织中HIF-1α mRNA表达水平与HIF-1α蛋白表达阳性率呈正关联(rp=0.474,P<0.01).食管鳞癌组织中HIF-1α蛋白的表达与肿瘤的浸润深度(χ2=6.624,P=0.010)和淋巴结转移有关(χ2=7.404,P=0.007),HIF-1α mRNA表达水平与肿瘤的组织学分级(χ2=0.321,P=0.571)、淋巴结转移(χ2=0.708,P=0.400)、浸润深度(χ2=2.333,P=0.127)及临床分期(χ2=0.067,P=0.800)均无关.结论:食管鳞癌组织中HIF-1α在蛋白水平的表达对临床更具有指导意义. 相似文献
332.
333.
目的:检测食管鳞状细胞癌组织中神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)和mRNA的表达.方法:采用免疫组织化学PV法和RT-PCR法检测62例食管鳞状细胞癌组织及62例正常食管黏膜组织中N-cadherin蛋白和mR.NA的表达.结果:正常食管黏膜组织及食管鳞状细胞癌组织中N-cadherin蛋白的阳性表达率和mRNA的相对含量分别为29.O%、75.8%和(0.154±0.019)、(0.663±0.016),差异均有统计学意义(X2=23.758,t=1 290.840,P均<0.001).N-cadherin蛋白阳性表达率及mRNA的相对含量与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关(X2=6.924、9.345、4.486,F/t=555.231、4.971、7.269,P<0.05或0.01).结论:N-cadherin的高表达与食管鳞状细胞癌的发生发展及浸润转移密切相关. 相似文献
334.
目的:检测食管鳞状细胞癌组织中上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)的表达.方法:采用免疫组织化学PV法检测62例食管鳞状细胞癌组织(男36例,女26例;≥60岁33例,<60岁29例;组织学分级:Ⅰ级15例,Ⅱ级25例,Ⅲ级22例;浸润深度:浅层7例,深层55例;有淋巴结转移20例,无淋巴结转移42例)、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达情况.结果:正常食管黏膜、癌旁不典型增生及食管鳞状细胞癌组织中E-cadhefin的阳性表达率依次降低,分别为95.2%(59/62)、71.0%(22/31)、40.3%(25/62);N-cadherin的阳性表达率依次升高,分别为29.0%(18/62)、61.3%(19/31)、75.8%(47/62),差异均有统计学意义(P均<0.05);食管鳞状细胞癌组织中E-cadhefin和N-cadherin的表达与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05).且2者的表达成负相关(r=-0.534,P<0.05).结论:E-cadherin的低表达和N-cadhefin的高表达与食管鳞状细胞癌的浸润及转移密切相关. 相似文献
335.
336.
目的 探讨 5 AZA CdR重新激活MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达。方法 采用免疫组织化学的方法 ,对用浓度为 2mg/L的 5 AZA CdR处理MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞前后和阳性对照MCF 7乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达情况进行检测分析。结果 5 AZA CdR处理过的MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞ER的阳性表达率明显增高 (P <0 .0 5 )。结论 5 AZA CdR可以重新激活MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达 相似文献
337.
人参皂苷Rg3对人肺鳞癌裸鼠移植瘤生长及VEGF bFGF表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨人参皂苷Rg3对人肺鳞癌SK-MES-1细胞裸鼠移植瘤的生长及血管生成相关因子VEGF、bF-GF表达的影响。方法:通过皮下种植SK-MES-1细胞建立人肺鳞癌裸鼠移植瘤模型,成瘤后随机分为4组:对照组(生理盐水,0.5ml.d-1)、低剂量Rg3组(0.5mg·kg-1.d-1)、中剂量Rg3组(1mg·kg-1.d-1)和高剂量Rg3组(2mg·kg-1.d-1),每日灌胃1次,共28次。测量各组裸鼠移植瘤体积,光镜下观察移植瘤组织的形态;应用免疫组织化学和原位杂交法研究裸鼠移植瘤组织VEGF、bFGF的表达变化。结果:人参皂苷Rg3可显著抑制移植瘤的生长,各实验组抑瘤率分别达到41.47%、61.29%和80.14%,与对照组相比,肿瘤生长明显受抑,且具有剂量依赖性,各实验组移植瘤体积与对照组间比较P0.05,有统计学意义。Rg3能够抑制移植瘤VEGF、bFGFmRNA和蛋白表达,具有剂量依赖性,各实验组与对照组间比较均有统计学意义。结论:人参皂苷Rg3具有显著的抗肺鳞癌移植瘤作用,其机制可能与下调VEGF、bFGF表达有关。人参皂苷Rg3作为一种新的抗肺鳞癌药物,其作用机制有待于进一步研究。 相似文献