蕨麻提取物的体外抗HIV-1活性及毒性研究

目的研究蕨麻提取物的抗艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)活性及毒性。方法用HIV-1实验室适应株SF33、临床分离株XJDC257和020100968、假病毒颗粒9-14,18-36,74-2和Z20-11分别感染TZM-bl、MT-4,利用基于TZM-bl细胞的荧光素酶检测体系和基于MT-4细胞的P24抗原检测方法,观察蕨麻提取物抑制HIV-1病毒复制的活性;用不同稀释度的蕨麻提取物与TZM-bl.MT-4.PBMCs共培养,使用Cell Counting Kit-8检测活细胞的数量,观察蕨麻提取物对相应细胞的毒性作用。结果利用MT-4细胞和TZM-bl细胞测得蕨麻提取物对SF33的半数抑制浓度(IC50)及选择性指数(SI)分别为6.2μg/mL,26.4和4.7μg/mL,73.5。蕨麻提取物对HIV-1临床分离株XJDC257和020100968的IC50和治疗指数(TI)分别为2.1μg/mL,70.6和1.9μg/mL,77.6;对HIV-1假病毒颗粒9-14、18-36、74-2和Z20-11的IC50分别为1.8μg/mL、1.0μg/mL、3.4μg/mL和3.5μg/mL,TI分别为81.9、147.5、43.4和42.1。结论蕨麻提取物在体外具有一定的抑制HIV-1复制活性。     

李灵芝从天癸与肾论治围绝经期综合征经验

总结李灵芝教授从天癸与肾论治围绝经期综合征的临床经验。李教授认为本病为天癸将竭所致的阴阳失衡所致,又因为天癸与肝、脾、肾三脏和冲、任、督三脉关系密切,故其治疗当从肝、脾、肾经及冲、任、督脉入手,自拟更年复健汤与针灸相结合治疗本病,疗效显著。     

乳腺癌的临床护理体会

乳腺癌是危害妇女健康最主要的恶性肿瘤之一.由于乳腺癌根治切除术切除范围较大,给患者带来一定的创伤,所以,作为一名外科护士,应掌握好乳腺癌的护理,对患者坚定战胜疾病的信心,消除患者的恐惧心理,增强其对手术的耐受性及术后恢复有着重要意义.现将我科1年来对乳腺癌患者的护理体会报告如下.……     

非甾体抗炎药的不良反应及预防

<正>非甾体抗炎药(NSAIDs)广泛应用于风湿性疾病、类风湿性疾病、炎性疾病、疼痛、软组织和运动损伤、痛经及发热的治疗。近年经过研究逐步用于心血管疾病及肿瘤的预防。目     

药物化学实验教学中设立开放性实验的尝试

在药物化学实验教学中尝试进行开放性实验，指导学生对实验中发现的问题通过查阅文献、归纳分析资料，提出新的解决办法如新的合成路线或后处理方法等，设计出实验方案，探索性地完成实验，最后写出实验论文。这种方法有利于培养学生的科研思维方式和创新意识；有利于提高学生分析问题和解决问题的能力。     

药物化学多媒体实验教学与素质教育

多媒体实验教学给传统教学模式带来了巨大的冲击.多媒体教学具有课堂信息量大、节约教学时间、生动直观、可实现虚拟实验等特点,在素质教育中具有重要作用.     

葛根素对脑药理作用的研究进展

葛根为豆科植物野葛或葛藤的块根,始载于《神农本草经》列为中品,历代本草均有记载。葛属植物全世界有近20种通常入药的是野葛[Puerarialobata(Willd．)O-hwi]的根。另外,其同属植物食用葛藤(PuerariaedulisPamp．),峨崩葛藤(P．omeiensisWangetTang),甘葛藤     

复方黄芪胶囊长期毒性试验研究

【目的】观察复方黄芪胶囊长期毒性反应,为临床用药提供科学依据,保证用药安全。【方法】以高剂量组5g/kg ,中剂量组3g/kg ,低剂量组1g/kg给大鼠连续灌服12w、停药2w ,分别测量大鼠体重,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。【结果】复方黄芪胶囊各剂量组动物的观测指标与空白对照组比较,均无显著性差异。病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。【结论】复方黄芪胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

预防宫颈癌术后尿潴留措施的新探讨

目的 探讨盆底肌功能锻炼联合生物反馈训练应用于宫颈癌患者，提高病人膀胱充盈感觉，恢复自主排尿功能的临床效果。方法 2000年10月～2005年11月53例宫颈癌Ⅰb～Ⅱa患者，按随机的原则分为实验组和对照组，对实验组27例病人，即术前3天始进行盆底肌功能锻炼，联合术后生物反馈训练，分阶段管理，观察病人对膀胱充盈容量的感觉及自主排尿的情况；而实验组则按妇科腹部手术护理常规，结合盆底肌功能锻炼的方法对病人进行护理。结果 试验组病人术后拔出尿管后第一次测残余尿量〈100ml者有18例，而对照组仅有6例，其差异有高度显著性意义（P〈0．01）。结论 盆底肌功能锻炼联合生物反馈训练能有效地提高宫颈癌患者术后自主排尿功能，降低尿管拔出后尿潴留的发生率。     

土槿乙酸体外诱导K562细胞凋亡的研究

目的研究土槿乙酸体外对人白血病细胞(K562)凋亡的诱导作用,探讨其抗癌作用机制.方法以不同浓度土槿乙酸分别处理K562细胞,用琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜和倒置光显微镜、MTT法观察K562细胞DNA带型、形态和抑制率的变化.结果1×10-5mol/L土槿乙酸作用30 h能有效诱导K562细胞凋亡,凋亡细胞有典型的形态学改变及DNA梯形带形成.MTT法测定不同浓度土槿乙酸明显抑制K562细胞系的生长,其IC50值为2×10-6mol/L.结论土槿乙酸能成功诱导K562细胞凋亡,此种诱导作用呈药物作用浓度及时间依赖性.